避孕藥具不良反應(yīng)報告制度-展示頁
2024-10-14 06:25本頁面
【正文】 、庫存藥具的不良反應(yīng)發(fā)生情況。負(fù)責(zé)人必須恪守職責(zé)，及時、準(zhǔn)確地收集上報有關(guān)信息，對玩忽職守者要追究責(zé)任。四、發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例以及在外地使用藥具發(fā)生不良反應(yīng)后來本地就診的病例，應(yīng)先經(jīng)醫(yī)護(hù)人員就診和處理，并在15個工作日內(nèi)向縣計劃生育藥具管理部門報告。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，按附表要求填寫并按規(guī)定報告。第一篇：避孕藥具不良反應(yīng)報告制度避孕藥具不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度一、計劃生育藥具不良反應(yīng)主要是指合格藥具在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。二、必須嚴(yán)格監(jiān)測本單位調(diào)入、調(diào)出、庫存藥具的不良反應(yīng)發(fā)生情況。三、應(yīng)隨時收集本單位調(diào)入、調(diào)出、庫存的藥具發(fā)生的不良反應(yīng)情況，每季度向所在縣計劃生育管理部門上報。五、計劃生育藥具不良反應(yīng)的報告必須指定專人負(fù)責(zé)，主要負(fù)責(zé)不良反應(yīng)信息的收集、上報和反饋等工作。藥具報告負(fù)責(zé)人：王大洪桐梓計生站第二篇：避孕藥具不良反應(yīng)報告制度避孕藥具不良反應(yīng)報告制度一、計劃生育藥具不良反應(yīng)主要是指合格藥具在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1