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換發(fā)藥品經(jīng)營許可證自查報告-展示頁

2024-10-13 21:54本頁面
  

【正文】 行。為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,加強藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理,貫徹實施“質(zhì)量第一、顧客至上、規(guī)范經(jīng)營”的質(zhì)量方針,以適應市場競爭,促進企業(yè)發(fā)展,我公司建立健全了各項規(guī)章管理制度,落實了各級崗位責任制;按照管理要求,配備相應的藥學技術人員;積極采取有效措施,不斷加強學習培訓,提高企業(yè)員工綜合素質(zhì);堅持依法經(jīng)營,強化企業(yè)經(jīng)營管理,確保了藥品質(zhì)量,為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。原職能不變。倉庫布局合理,設備完善,達到了藥品分類儲存的要求。公司自成立以來,誠信為本、依法經(jīng)營、質(zhì)量至上、信譽優(yōu)良,無藥品經(jīng)營違法行為,所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。經(jīng)營范圍有:中成藥、中藥材、中藥飲片、化學藥制劑、化學原料藥、抗生素、生化藥品(除疫苗)。第一篇:換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》自查報告換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》自查報告(菏澤天地醫(yī)藥有限責任公司)山東省食品藥品監(jiān)督管理局:菏澤天地醫(yī)藥有限責任公司于2005年2月4日經(jīng)山東省食品藥品監(jiān)督管理局批準成立,2010年2月4日前應換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。我們對照省、市《藥品經(jīng)營企業(yè)換證工作方案》的要求認真進行了自查,現(xiàn)將有關情況報告如下:一、企業(yè)基本情況我公司位于菏澤市牡丹區(qū)康莊路北辰社區(qū)綜合樓(倉庫地址:菏澤市廣福街13號)。公司今年112月銷售額3600萬元。公司在崗人員42人,其中專業(yè)技術人員14人,從事藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護人員12人,占員工總人數(shù)35%.公司辦公和營業(yè)面積為495平方米,倉庫1240平方米。公司調(diào)整了行政和業(yè)務部室,將原設立的綜合辦公室、質(zhì)量管理部、業(yè)務部、儲運部、財務物價部和業(yè)務一至業(yè)務五部調(diào)整如下:保留質(zhì)量管理部、財務物價部和業(yè)務一部、業(yè)務二部、業(yè)務三部、業(yè)務四部、業(yè)務五部。原綜合辦公室更名為總經(jīng)理辦公室,原業(yè)務部更名為市場開發(fā)部,原儲運部更名為企管儲運部。二、主要實施過程和自查情況(一)管理職責公司于今年2月份重新調(diào)整了“藥品質(zhì)量管理工作領導小組”,建立與完善公司的質(zhì)量體系,充實了質(zhì)量管理機構和人員,明確各部室和人員職責,制定了企業(yè)質(zhì)量管理方針、目標,編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程,實施定期檢查和考核,保證了公司質(zhì)量管理人員行使職權,使質(zhì)量管理機構和人員配備更加科學合理。企業(yè)設立了獨立的質(zhì)量管理部和專職驗收、養(yǎng)護組。企業(yè)制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度,定期對GSp運行情況進行內(nèi)部審核,以確保質(zhì)量體系的正常運轉。為提高全體員工綜合素質(zhì),我公司除積極參加省、市組織的各種培訓外,還舉行了一系列的公司內(nèi)部培訓。所有培訓均進行考核,建立培訓檔案及考核檔案,取得較為明顯的培訓效果。目前,企業(yè)領導層人員都比較重視學習國家有關藥品法律法規(guī)和藥品經(jīng)營管理知識,企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人均為大學本科畢業(yè)。從事質(zhì)量驗收、養(yǎng)護和銷售人員均具有高中以上文化程度。(三)設施設備我公司擬調(diào)整后經(jīng)營及辦公場所面積495平方米,能滿足日常業(yè)務及辦公要求,辦公場所環(huán)境明亮、整潔、布局合理,并配備必要現(xiàn)代化辦公設備,對進銷存實行電腦化管理。能適應我公司所儲存藥品的要求。待驗區(qū),合格品區(qū),不合格品區(qū),退貨區(qū),發(fā)貨區(qū)實行色標管理,合格品區(qū)與不合格品區(qū)及退貨區(qū)有效隔離,儲存作業(yè)區(qū),輔助作業(yè)區(qū),辦公生活區(qū)有效分開。驗收養(yǎng)護室30平方米,配備千分之一天平、澄明度檢測儀、水分測定儀、紫外熒光燈、標準比色液、顯微鏡、標本室、零貨區(qū)以及干燥降氧、熏蒸、養(yǎng)護等專項設備,各種驗收養(yǎng)護儀器設備均建立設備檔案及使用、維護檔案。業(yè)務開發(fā)部每月制定采購計劃,上報分管領導審批后備案。認真執(zhí)行首營企業(yè)、首營品種審批制度及其程序,藥品購進制度及其程序,重視供貨單位質(zhì)量保證體系情況調(diào)查,確保供貨單位及采購藥品合法性100%。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,藥品購進憑證完整真實,嚴把藥品采購質(zhì)量關。驗收按照規(guī)定程序在養(yǎng)護室進行。進口藥品均有加蓋供貨方質(zhì)量管理機構原印章的進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告。(六)儲存于養(yǎng)護嚴格按照藥品的儲存要求分庫分類存放,首先按照藥品的所需要的儲存條件分別存放于常溫庫、陰涼庫和冷藏庫內(nèi),其次,按照其自然屬性將內(nèi)服與外用藥品分開存放,易串味藥品,非藥品專庫存放,將近效期藥品報表每月按照規(guī)定時間填報。按照藥品劃分規(guī)定將儲存藥品確定為重點養(yǎng)護品種,制定重點養(yǎng)護計劃,每個月進行循環(huán)養(yǎng)護,建立藥品養(yǎng)護記錄和養(yǎng)護檔案,嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護,確保在庫藥品質(zhì)量完好。銷售退回藥品按照操作規(guī)程處理,保管員憑銷售部門開具的退貨憑證收貨并存放在退貨區(qū),驗收員驗收合格后置入合格品庫,對經(jīng)驗收不合格的存放不合格區(qū),不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀均按照規(guī)定程序進行,并建立完善的記錄檔案。根據(jù)藥品的理化性質(zhì)和運輸條件,配備保溫、防寒等必要冷藏和保溫設備及運輸安全設施,保證運輸途中藥品質(zhì)量。堅持依法經(jīng)營,不與無藥品經(jīng)營和使用資格的單位發(fā)生業(yè)務關系,做到藥品銷售均有合法票據(jù),建立完整的銷售記錄。公司倡導熱情服務,并建立客戶投訴記錄檔案,跟蹤落實。對藥品不良反應發(fā)生情況進行跟蹤監(jiān)測,及時上報,及時追回藥品,保證藥品安全有效。經(jīng)過自查認為:基本符合省市換證方案規(guī)定的條件。企業(yè)質(zhì)量負責人和質(zhì)量管理機構負責人為執(zhí)業(yè)藥師;建立了計算機管理信息系統(tǒng),并能實現(xiàn)藥品購進、儲存、銷售等經(jīng)營環(huán)節(jié)全過程質(zhì)量控制。同時,我們對發(fā)現(xiàn)的一些問題與不足將采取得力措施認真整改。我公司一定會根據(jù)在自查和內(nèi)審過程中發(fā)現(xiàn)的問題,逐一落實,不斷檢查、整改,使企業(yè)的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標準化。特向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》申請,請領導檢查并審批!菏澤天地醫(yī)藥有限責任公司二OO九年十二月二十八日第二篇:換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》申請報告換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的申請報告柳州市食品藥品監(jiān)督管理局:我店為“廣西華大康元醫(yī)藥連鎖有限責任公司”下屬加盟店,經(jīng)柳州市食品藥品監(jiān)督管理局于2009年8月28日核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》,有效期至2014年8月27日,根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關于開展藥品經(jīng)營許可證和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證行政許可項目整合工作的通知》的有關規(guī)定,現(xiàn)向貴局提交申請材料,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》,懇請貴局擇日蒞臨我店現(xiàn)場檢查指導。(或者XX市XX區(qū)XX大藥房成于2011年12月13日由XX藥店變更而來,該藥店位于XX市XX區(qū)XX家園C3號樓5號廳,經(jīng)濟性質(zhì)為個體,屬小型藥品零售企業(yè)。專業(yè)技術人員占員工總人數(shù)的75%。藥店營業(yè)場所面積65平方米。貨柜8組,規(guī)格:。經(jīng)營設備齊全,能夠滿足藥品經(jīng)營需求。質(zhì)量管理體系包括:質(zhì)量管理制度部門
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