獸醫(yī)實驗室質(zhì)量管理體系部門運行總結(jié)-展示頁
2024-10-11 02:29本頁面
【正文】 儀器采購和使用方面，也制定了程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書，建立儀器設(shè)備檔案，對儀器設(shè)備采購、使用、校準(zhǔn)、保養(yǎng)、維護等方面進行規(guī)范化的管理，并確保儀器設(shè)備的運行條件與作業(yè)指導(dǎo)書要求一致，例如電壓、電流、濕度、溫度等。合格的設(shè)備和試劑是保證檢驗質(zhì)量的前提。對不合格樣品拒收，并向采樣人或送檢人說明拒收原因。實驗室設(shè)立專門的樣品接收崗位，由檢驗人員對送檢樣本進行核查簽收。我們在質(zhì)量體系運行中將檢驗全過程劃分為檢驗前、檢驗中、檢驗后三個獨立環(huán)節(jié)進行管理，使其獨立性得到強化、突出。四、對檢驗全過程進行有效控制檢驗工作自監(jiān)測計劃的制定、樣品的采集、任務(wù)書的開出、樣品的檢測直至檢驗報告書發(fā)出是一條相互關(guān)聯(lián)的多環(huán)節(jié)的工作鏈，其中任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)差錯，均直接影響到檢測結(jié)果的可靠性。實驗室根據(jù)發(fā)展的需要、工作的復(fù)雜性等不同情況進行培訓(xùn)，提升檢驗人員的技術(shù)水平。三、提高人員素質(zhì)人員素質(zhì)和能力是影響到實驗室檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。二、管理者高度重視，質(zhì)量管理體系的建立絕不是短時間就能完成的工作，有效的運作必須是全體人員的積極參與和通力合作。對此實驗室主任明確要求：說我所做、做我所寫、說到做到、做到有效。質(zhì)量手冊是質(zhì)量體系的綱領(lǐng)性文件，程序文件是為實施質(zhì)量管理和技術(shù)活動所使用的文件，應(yīng)包括目的、適用范圍和工作程序。第一篇：獸醫(yī)實驗室質(zhì)量管理體系部門運行總結(jié)獸醫(yī)實驗室質(zhì)量管理體系部門運行總結(jié) 獸醫(yī)實驗室于2010年10月20開始試運行質(zhì)量管理體系，現(xiàn)對運行情況作一初步總結(jié)。一、質(zhì)量體系文件的編寫實驗室質(zhì)量體系文件包括質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書。作業(yè)指導(dǎo)書是我們的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。如果把文件編寫得華而不實，檢驗人員在運行中只能流于形式，或為應(yīng)付檢查而弄虛作假，最終不僅令實驗室浪費了寶貴的資源，更重要的是直接影響到實驗室的誠信和打擊了檢驗人員按程序執(zhí)行的信心和自覺性。因此，獸醫(yī)實驗室主任高度重視，以身作則，并充分調(diào)動全體人員的積極性。加強人員培訓(xùn)是有效的手段。培訓(xùn)形式靈活多變，采取了科內(nèi)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、外出培訓(xùn)、請專家授課等形式進行學(xué)習(xí)，收到較好效果。因此，必須對其全程控制。檢驗前的質(zhì)量控制（1）重視樣品的接收。核查內(nèi)容應(yīng)包括：采樣單填寫是否正確齊全、采樣單與樣品的唯一性標(biāo)識是否一致、樣品質(zhì)量是否符合檢驗要求、樣品是否及時送檢等。（2）把好儀器、試劑關(guān)。實驗室的程序文件對試劑供應(yīng)商的選擇、評價和管理、試劑采購及出入庫、保存條件、試劑的使用記錄等方面進行嚴(yán)格的控制，杜絕不合格試劑購入，杜絕不合格試劑應(yīng)用于檢測。檢驗中的質(zhì)量控制（1）嚴(yán)格執(zhí)行實驗室標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程。內(nèi)容包括：檢測原理、性能參數(shù)、原始樣品要求、檢驗程序、質(zhì)控程序、樣品可報告區(qū)間等方面。（2）做好生物安全防護在生物安全方面實驗室全員執(zhí)行程序文件及作業(yè)指導(dǎo)書的要求，同時實驗室設(shè)立生物安全責(zé)任崗位，對實驗操作過程中的生物安全進行全程監(jiān)督，堅決杜絕實驗室感染及泄露事故的發(fā)生。檢驗后過程指檢驗結(jié)果的審核、發(fā)出、樣品保存的過程。實施雙審核制度，先由操作者進行初審，然后由經(jīng)授權(quán)的負責(zé)人進行復(fù)核。（2）檢驗報告的發(fā)放。（3）已檢樣品的保存。四、做好質(zhì)量管理體系的審核和評審工作管理評審是整個體系穩(wěn)定和可持續(xù)發(fā)展的重要工作，疫病監(jiān)測室正逐步對涉及質(zhì)量管理體系的全部因素進行審核和評審，一方面要將審核和評審結(jié)果以及應(yīng)采取的措施一一記錄歸檔，另一方面要將審核及評審結(jié)果向?qū)嶒炇胰w人員及時通報?？傊F醫(yī)實驗室的質(zhì)量管理體系的核心是
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