選修五_第二章第一節(jié)脂肪烴(2)-展示頁
2024-12-08 19:33本頁面
【正文】 12KMnO4 +18H2SO4 10CO2 ↑ + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O 使 KMnO4溶液褪色 （ 3）加聚反應(yīng)： nCH2==CH2 催化劑 CH2 CH2 [ ] n 由相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做 聚合反應(yīng)。 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 燃燒 與強(qiáng)氧化劑反應(yīng) 加成反應(yīng) (與 H Br HX、 H2O等 )： CH2=CH2 + HH→CH3CH3 CH2=CH2 + BrBr→ CH2BrCH2Br CH2=CH2 +HCl →CH3CH2Cl CH2=CH2 + HOH → CH3CH2OH 加成反應(yīng)： 有機(jī)物分子中雙鍵或叁鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)，叫做加成反應(yīng)。 C原子為滿足 4個價鍵 ， 碳碳鍵必須以雙鍵存在 。 對于同碳數(shù)的烴： 化學(xué)性質(zhì)： 2 、氧化反應(yīng) 燃燒 : CH4 + 2O2 ? CO2 + 2H2O 燃燒 通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。 ②、常溫下烷烴的狀態(tài)： C1~C4氣態(tài)； C5~C16液態(tài)； C17以上為固態(tài)。1 脂肪烴 烴 鏈烴 脂肪烴 環(huán)烴 飽和烴 (烷烴 CnH2n+2 n≥1) 不飽和烴 脂環(huán)烴 芳香烴 CH3－ CH3 炔烴 CnH2n2 n≥2 CH ≡CH 烯烴 CnH2n n≥２ CH2＝ CH2 環(huán)烷烴 飽和烴 CnH2n n≥3 環(huán)烯烴 CnH2n2 n≥2 苯及其同系物 CnH2n－ 6 n≥6 稠環(huán) 芳香烴 碳原子數(shù)目增多 名稱 結(jié)構(gòu)簡式 常溫狀態(tài) 熔點(diǎn)／ 0Ｃ 沸點(diǎn)／ 0Ｃ 相對密度 甲烷 CH4 氣體 182 164 * 乙烷 CH3CH3 氣體 ** 丙烷 CH3CH2CH3 氣體 *** 丁烷 CH3(CH2)2CH3 氣體 戊烷 CH3(CH2)3CH3 液體 130 十七烷 CH3(CH2)15CH3 固體 22 幾種烷烴的物理性質(zhì) * ** *** 分別指 164 0Ｃ 100 0Ｃ 45 0Ｃ 數(shù)據(jù) 狀態(tài)變化 逐漸增大 物理性質(zhì)： 隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化， 即熔沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大。 注意： ① 、所有烷烴均難溶于水，密度均小于 1。 烷烴的物理性質(zhì) 支
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