【摘要】中華人民共和國藥品管理法實施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產企業(yè)管理?第三章藥品經營企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機構的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督
2025-06-06 01:59
【摘要】《藥品管理法》培訓試題一、選擇題1、對未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得并處違法生產、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
2025-01-18 22:14
【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述(一)概念(二)《藥品管理法》法制建設(三)制定《藥品管理法》的目的(四)藥品管理法的修改原因(一)藥品管理法的概念?《
2025-01-17 02:34
【摘要】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2024-09-06 02:54
【摘要】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺并于2023年3月1日實施二、國家刑法三、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實施四、藥品生產質量管理規(guī)范認證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2025-01-06 16:44
【摘要】一、判斷題(10) 1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。(√) 3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。(√) 4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。(√) 5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。(√) 6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼
2025-08-02 23:51
【摘要】 藥品管理法培訓試題及答案_整理藥品管理法培訓試題及答案 《藥品管理法》及實施管理辦法培訓測試題部門:姓名:分數(shù):一、填空題(20分),必須有的購銷記錄。 。 ,必須建立并執(zhí)行,驗明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【摘要】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實施時間是()。A、B、C、D、(),對生產銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè),十年內不受理相應申請。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度,持有人每年將藥品生產銷售、上市后研究、風險管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報告。A、年度回顧B、年度評估C、年度報告D、藥品上市許可持有人
2024-08-19 23:57
【摘要】編號:時間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學海無涯苦作舟頁碼:第12頁共12頁藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護
2025-01-07 01:06
【摘要】《藥品管理法》主要內容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內容一、概述二、藥品生產和藥品經營三、藥品管理四、藥品價格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-12 20:44
【摘要】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內容,初步了解藥品管理法中與藥品生產息息相關的內容。?一幾個基本概念
2025-01-17 05:18
【摘要】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線:400-678-6088四平律師:中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會常務委員會【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時間】1984-9-20【失效時間】【
2024-09-21 09:14
【摘要】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議第二次修訂67872338928515共155條,2022年12月1日起施行,比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2024-08-30 22:30
【摘要】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名___科室___分數(shù)___一、單選題(23%)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得(B)A、《藥品生產許可證》B、《藥品經營許可證》C、《醫(yī)療機構制劑許可證》
2025-04-04 03:38
【摘要】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實施以來,對于保證藥品的質量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用?! ‰S著我國改革的不斷深化,對外開放的逐步擴大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實踐中
2025-07-24 05:49