光度測定法bet檢查技術-展示頁
2025-02-26 03:55本頁面
【正文】 加樣順序從低濃度到高濃度2023/1/2827在動態(tài)儀中插入反應試管后，開始數(shù)據(jù)采集。2023/1/2817? ELx808IU型動態(tài)酶標儀– 制造商：美國伯騰公司（ BioTek）– 功能強大的細菌內毒素檢測儀器– 豐富的面板操作及數(shù)據(jù)分析，無需電腦可獨立操作– 可使用多個波長同時分析2023/1/2818動態(tài)比濁法試驗程序? 器具的準備? 驗證試驗– 標準曲線的可靠性試驗– 干擾試驗? 檢查法2023/1/28191）試驗器具的準備器具分類 器具名稱反應試管 玻璃試管（外徑 875mm或 1075mm）稀釋容器 大口徑玻璃試管移液器具 刻度吸管及洗耳球，或移液器及無熱原吸頭等其他 試管架、酒精燈、異丙醇浸泡的無紡布、鑷子、剪刀、砂輪、封口膜或醫(yī)用膠布、標記紙等凡是與供試品或反應試劑接觸的器具，必須經除熱原處理?！?， 這是國內同類儀器無法達 到的。CxTo T(分 )Rx100Rt(%)Rt(%)Rt=bKRt(%)T(分 )C1 C2C3100R1R2R3預設反應終止時間 T0 RtR3R2R1C3 C2 C1Rt=bK回歸分析Rt%預設透光度值 R0T1 T2 T392100T(分 )C1C2 C3LgT=bkLgCLgTT3T2T1C3 C2 C1 LgC（ 1）建立標準曲線2023/1/2810（ 2）測定樣品內毒素濃度（ Cs）? 用鱟試劑與未知內毒素含量的供試品 (S)反應，得到反應時間 Ts，比對 CT關系的標準曲線，可得出供試品的內毒素含量 Cs。2023/1/288光度測定法 BET試驗的相關變量C3100Rt（ %）T（分）C2C1相關變量：? 內毒素濃度 (C)? 透光度 (Rt或 OD)? 反應時間 (T)2023/1/2891）動態(tài)法原理? 固定透光度 (Rt)，建立內毒素濃度與反應時間關系的標準曲線（ CT曲線），用供試品的反應時間比對標準曲線，得出供試品的內毒素濃度。? 選擇不同的參數(shù) (Rt或 OD)將得到不同變化趨勢的動態(tài)曲線。入射光反應混合物透射光光電池I透光容器2023/1/284? 設：初始時的透光強度為 Is，某時刻的透光強度為 It定義 1：透光度（ Rt）： Rt=It/Is(%) 初始時 It=Is， Rt=100%， Rt曲線變化趨勢是由高至低。光度測定法 BET檢查技術湛江安度斯生物有限公司2023年 3月? 光度測定法方法學分類? 光度測定法原理? 動態(tài)比濁法 BET? 終點比色法 BET2023/1/282光度測定法方法學分類光度測定法 （定量法檢測）濁度法顯色法動態(tài)濁度法終點濁度法動態(tài)顯色法終點顯色法(比濁法 )(比色法 )2023/1/283光度測定法原理? 光電轉換原理– 光度測定法是利用鱟試劑與內毒素的混合物在反應過程的透光度變化與內毒素濃度的關系來定量檢測內毒素的一種方法。– 當一束光線進入如下光電轉換裝置時，該裝置將產生電流 I，我們稱 I為透光強度。 定義 2： 吸光度 (OD)： OD= lg(It/Is) 初始時 It=Is， OD=0， OD曲線變化趨勢是由低至升高。T(分)IsItIeI2023/1/285TAL與內毒素反應的動態(tài)曲線 (RtT曲線 )? 以透光度（ Rt）為縱座標，時間（ T）為橫座標，把 TAL與內毒素反應引起反應混合液透光度的變化連續(xù)地描繪在座標系中，便得到該反應的動態(tài)曲線如圖：Rt（ %）T（分）動態(tài)曲線100孕育期 反應期 結束2023/1/286TAL與內毒素反應的動態(tài)曲線 (ODT曲線 )? 以吸光度（ OD）為縱座標，時間（ T）為橫座標，把 TAL與內毒素反應引起反應混合液吸光度的變化連續(xù)地描繪在座標系中，便得到該反應的動態(tài)曲線如圖：ODT（分）動態(tài)曲線0孕育期 反應期 結束2023/1/287動
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