臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制概述-展示頁
2025-02-15 09:21本頁面
【正文】 及處理 ? 最常用的標本： 血液，包括血清、血漿和全血。 ? 陽性預(yù)測值 （ positive predictive value, PPV） 是指特定試驗方法測定得到的陽性結(jié)果中真陽性的比率。 ? 診斷特異性 （ specificity of diagnosis） 指將實際無病者正確地判斷為陰性（真陰性）的百分率。 ? 正態(tài)分布的基本統(tǒng)計學(xué)含義可用均數(shù)、標準差（ s）和概率來說明。 ? 批 (Run) 在相同條件下所獲得的一組測定。 準確度好的實驗，其精密度不一定好； 準確度差的實驗，其精密度則不一定差；反之亦然。 ? 偏倚 (bias) 待測物的測定值與一可接受參考值之間的差異。 ? 室內(nèi)質(zhì)量控制 （ Internal Quality Control,IQC) 由 實驗室工作人員 ，采取一定的方法和步驟，連續(xù)評價本實驗室工作的可靠性程度。?臨床免疫檢驗的 ?質(zhì)量控制 第一節(jié) 概述 為保證病人臨床診療或臨床實驗研究的有效性，臨床實驗室采取一系列有效的措施證明其測定數(shù)據(jù)能夠達到所確定的質(zhì)量標準，這就是質(zhì)量保證的內(nèi)容。 ? 質(zhì)量保證 (Quality Assurance,QA) 為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量要求提供充分 可信性所必要的 有計劃的和系統(tǒng)的措施 。 一、與質(zhì)量保證相關(guān)的定義 ? 室間質(zhì)量評價 （ External Quality Assessment, EQA） 為客觀比較一實驗室的測定結(jié)果與靶值的差異 ， 由 外單位機構(gòu) 客觀地評價實驗室的結(jié)果 ，發(fā)現(xiàn)誤差并校正結(jié)果 ? 準確度 (accuracy) :待測物的測定值與其真值的一致性程度。 ? 精密度 (precision) 在一定條件下所獲得的獨立的測定結(jié)果之間的一致性程度。 測定的精密度與準確度之間的關(guān)系 ? 重復(fù)性條件 (repeatability conditions) 是指在短的間隔時間內(nèi)，在同一實驗室對相同的測定項目使用同一方法和同一儀器設(shè)備，由相同的操作者獲得獨立的測定結(jié)果的條件。 ? 均值 （ Mean） ? 標準差（ Standard deviation, SD) ? 變異系數(shù) （ Coefficient of variation, CV） ? 正態(tài)分布 (Gaussian distribution) 當(dāng)一質(zhì)控物用同一方法在不同的時間重復(fù)多次測定，得到一個兩頭低，中間高，中為所有測定值的均值，左右對稱的 “鐘形 ”曲線，又稱高斯分布。 ? 診斷敏感性 （ sensitivity of diagnosis） 指將實際患病者正確地判斷為陽性（真陽性）的百分率。 二、實驗方法診斷效率評價 ? 診斷效率 （ efficiency of diagnosis） 指能準確區(qū)分患者和非患者的能力。 ? 陰性預(yù)示值 (negative predictive value, NPV) 是指特定試驗方法測定得到的陰性結(jié)果中真陰性的比率。唾液或尿液 。采集容器最好為一次性無菌密閉容器。 ? 標準品分級 : 一級標準品
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