泌尿系統(tǒng)與男性生殖系統(tǒng)藥效學的設計方法-展示頁
2025-02-14 20:25本頁面
【正文】 管吸收，導致藥物在腎皮質(zhì)蓄積。 (2)精確收集 24h尿 (在收集甜內(nèi)事先加入少量甲苯，以防腐敗 )。進行尿常規(guī)檢查。以氯化汞 2． 5mg／ kg—次靜脈注射 (氯化汞可用生理鹽水或蒸餾水配成適當濃度的溶液 )。氯化汞中毒還可引起腎血流重新分布，腎皮質(zhì)缺血，髓質(zhì)淤血，腎小管濾過減少，也是引起 ARF的原因之 — 。 受損的腎小管通透性增高，原尿漏出并返回腎血管，因而產(chǎn)生少尿、無尿。 (四 )汞劑引起的動物 ARF模型 1．原理 一般認為是由于汞離子經(jīng)腎小球濾過后，被腎小管上皮細胞重吸收，并在細胞內(nèi)累積．與細胞膜和細胞內(nèi)巰基 (一 SH)和二硫基 (一 S一 S一 )等結(jié)合，影響酶活性。腎衰陰性對照組 (只手術(shù)，不夾閉腎動脈 )用等量生理鹽水，每組動物至少 5只。 (三 )犬夾閉腎動脈引起的 ARF模型 1．操作方法 取 1020kg雄性家犬，以戊巴比妥鈉 30ug／ kg靜脈汴射麻醉，于術(shù)暴露左側(cè)腎動脈，夾閉 1h后放開，使血流再通，從側(cè)輸尿骨導管收集尿液。 4．注意點 (1)集尿套管內(nèi)應預充滿溫水并防止導臂彎曲而阻礙尿液通暢。 (3)病理學檢查。 3．藥物療效的評價指標 (1)尿量及尿常規(guī)檢查 (用藥前 1h及用藥 1h、 2h、 4h后 )。對照組用地塞米松或右旋糖酐 (靜脈注射 )。從腎動脈按每分鐘 0． 75ug／ kg，滴注去甲腎上腺素，連續(xù) 40min停藥。 (二 )犬去甲腎上腺素 ARF模型 l 原理 去甲腎上腺素引起腎血管收縮而致腎小球的血流減少，腎小球濾過減少；組織缺血、缺氧加重對腎組織損害從而產(chǎn)生 ARF。 4．注意點 (1)個別大鼠叫在肌注甘油后，腎臟損害過重而北亡。 (4)病理學檢杳可見明顯的腎小管病變。 (2)BUN、 Set明顯增高，血清總蛋白減少。 1— 5日內(nèi)進行實驗。紀錄正常飲水量從尿量，用藥前禁水 24h。另外，腎小球及腎小管用圍纖維蛋白沉積，血臂內(nèi)血液淤積，血栓形成，血流不暢，導致腎小球濾過率下降，腎小管壞死。 (2)維拉帕米 (異博定 )。這研究對了解新藥特點很有意義。 (二 )相關藥效學試驗和機制研究 1，輔助試驗 對能反映解除主癥有作用的其他試驗，如藥物的利尿作用、血管擴張作用對高血鉀，酸中毒的控制作用，以及藥物對其他原因引起的氮質(zhì)肌癥的影響，均可酌情選用。 (3)汞劑引起的 ARF屬于中毒性 ARF模型。此模型是新藥藥效較常用的模型。在此模型早期，腎血管阻力增加，腎血流量減少，腎皮質(zhì)區(qū)域的血管重度收縮，如所試藥物可能有類似于異博定的降低腎血管力、增加腎血流量等作用，采用此模型較適當。 3，方法學評價 (1)ARF模型較多，從機制分為缺血性和中毒性。 (3)病理形態(tài)學檢查。 2 觀察指標 (1)生化指標：①血肌酐 (BUN)、血清尿素氮 (Scr)水平；② 24h肌酐、尿素總排出量；③ 24h肌酐清除率。 (4)汞劑引起的動物 ARF模型：以適當劑量的氯化汞靜脈注射家兔，皮下或靜脈給大鼠， l— 2日引起腎小管損傷，出現(xiàn)急性腎功能障礙的 — 系列變化。 (2)犬去甲腎上腺素模型：雄性犬麻醉以適當?shù)娜ゼ啄I上腺素經(jīng) — 側(cè)腎動脈連續(xù)滴注，引起腎流量急劇下降，同側(cè)輸尿管收集的尿量也相減少等一系列腎衰癥狀。改善少尿、氟質(zhì)血癥和腎小管壞死是治療 ARF藥效學的主要研究內(nèi)容。治療乃根據(jù)“腑以通為用”的原則，著重于通。泌尿系統(tǒng)與男性生殖系統(tǒng)藥效學研究的設計和方法 第一節(jié) 急性腎功能衰竭藥 一、試驗設計的醫(yī)學基礎 急性腎功能衰竭 (簡稱 ARF)是危急重癥，屬中醫(yī)“癃閉”、“關格”、“腎風”等范疇。其臨床表現(xiàn)主要是小便點滴而下，或點滴全無，起病往往突然發(fā)作。實證宜清濕熱、散瘀結(jié)、利氣機而通水道；虛證宜補脾腎、助氣化而達到小便自通的目的。 二、藥效學研究的實驗設計 (一 )急性腎衰動物模型 l 常用動物模型 (1)大鼠血紅蛋白尿 ARF模型；以甘油肌內(nèi)注， 24h后即有尿素氮升高，少尿或無尿等類似人的 ARF癥狀。 (3)犬夾閉腎動脈引起的 ARF模型：麻醉犬用外科手術(shù)暴露腎動脈夾閉 1h，引起的缺血性腎功能衰竭。 (5)大鼠抗生素 ARF模型：大劑量抗生素 (慶大霉素 )給大鼠腹腔注射，通過影響腎小管上皮細胞膜脂代謝及抑制線粒休的能量代謝，造成腎小管損害，引起尿量改變及尿蛋白和尿素氮升高等急性癥狀。 (2)尿常規(guī)檢查：① 24h總尿量；② 24h蛋白和管型等。 (4)其他可供分析的指標：①血清總蛋白和白蛋白；②對主要以損害腎小管功能的模型；如慶大霉素 ARF模型可選擇 NAG酶及溶菌酶作為觀察指標反映腎小管損傷的嚴重程度。 一般認為大鼠血紅蛋白尿性 ARF模型二種機制均有，接近于人的創(chuàng)傷性 ARF，特別是積壓綜合征。本模型所用動物價廉易得，方法簡便，病變穩(wěn)定，在 — 定時間內(nèi)做動態(tài)觀察，也可用家兔，以便多次采血檢查。 (2)家犬去甲腎上腺素及家犬夾閉動脈引起的 ARF模型均屬缺血性 ARF，機制相同，所用動物相同。特點為簡單易行，病變較穩(wěn)定，用家兔、大鼠、小鼠作模型動物。 2．作用原理研究 如用水清除率、截流分析實驗、腎小管微穿刺技術(shù)等探時藥物作用部位和功能。 (三 )陽性對照藥 (1)地塞米松。 三、急性腎衰動物模型建立方法 (一 )大鼠血紅蛋白尿 ARF模型 1．原理 肌內(nèi)注射甘油后，大鼠腎血流減少，腎小管內(nèi)皮細胞腫脹，增大了腎血管阻力，血管節(jié)段性壞死，外膜纖維化．血管自身調(diào)節(jié)功能喪失，導致腎小球濾過下降。 2．操作方法 采用體重 150～ 250g雄性大鼠，置代謝籠中。選體重減輕并有脫水的大鼠以 50％甘油按 10ml／ kg分別在兩側(cè)后肢肌內(nèi)注
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