醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)二0一二年十月5252-展示頁
2025-01-28 00:11本頁面
【正文】 稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論（驗收人簽名） 2 、第八條規(guī)定的購進記錄可以與驗收記錄合二為一，增加價格 記錄保存 超過有效期 1年，但不得少于 3年 第二章 藥品購進和儲存 ３ 、接受捐贈藥品、從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)入急救藥品也要做好相應(yīng)記錄 ４ 、按中藥材、飲片的相關(guān)規(guī)定購進中藥飲片 第二章 藥品購進和儲存 ? 第十二至十七條 儲存和養(yǎng)護 專用場所和設(shè)施 符合說明書標明條件 藥房、藥庫 冷藏設(shè)施 溫濕度調(diào)控設(shè)施 避光 防鼠 防污染等設(shè)施 《中國藥典》 2023版規(guī)定： 陰涼處 不超過 20℃ 涼暗處 避光并不超過 20℃ 冷處 210 ℃ 常溫 1030 ℃ 建議配備電子化監(jiān)測裝置，連續(xù)實時記錄溫濕度 第二章 藥品購進和儲存 急診室 護士站應(yīng)配置符合條件的專柜臨時存放藥品 按屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放 藥品與非藥品分開存放 中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放 第二章 藥品購進和儲存 ? 分區(qū) 色標管理 待驗區(qū)（庫） 黃底白字 合格區(qū)（庫） 綠底白字 退貨區(qū)（庫）黃底白字 銷后退回及購進退出 不合格品區(qū)（庫） 過期、變質(zhì)、被污染等不合格藥品 第二章 藥品購進和儲存 藥品養(yǎng)護人員 （藥房和藥庫） 職責：定期檢查和養(yǎng)護儲存藥品 監(jiān)測和記錄溫濕度 儲存設(shè)施設(shè)備的維護 建立養(yǎng)護檔案 效期管理制度 近效期先出 特殊管理藥品按相關(guān)法規(guī)規(guī)定存放，安全保障措施 第三章 藥品調(diào)配和使用 ?人員管理 人員資質(zhì)：與調(diào)配和使用相適應(yīng)、依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員（第十八條） 健康檢查：直接接觸藥品的人員每年 健康檔案 傳染病及其他可能污染藥品的疾病不得從事直接接觸藥品的工作（第二十五條） 色盲
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