1基因工程概論-展示頁
2025-01-22 07:33本頁面
【正文】 EK3三個不同的等級 P1—— P4是關(guān)于基因工程實驗室物理安全防護上的裝備規(guī)定 。這是第一次成功的基因克隆實驗。 2. BoyerCohen實驗 1973年斯坦福大學的 S. Cohen小組將含有 卡那霉素抗性 基因的大腸桿菌 R65質(zhì)粒與含有 四環(huán)素抗性 基因的另一種大腸桿菌質(zhì)粒 pSC101連接成重組質(zhì)粒，具有 雙重抗藥性 。 1972年 S. Cohen發(fā)現(xiàn)這種處理過的細菌同樣能吸收質(zhì)粒 DNA 五 .瓊脂糖凝膠電泳和 southern轉(zhuǎn)移雜交技術(shù) 1960s發(fā)明了瓊脂糖凝膠電泳，可將不同長度的 DNA分離開 。 三 .提出了 “ 中心法則 ” 和操縱子學說，并成功地破譯了遺傳密碼，從而闡明了遺傳信息的流向和表達問題 1958年 Crick又提出了遺傳信息傳遞的 “ 中心法則 ” 1964年 Marshall Nirenberg和 Gobind Khorana等終于破譯了 64個遺傳密碼 1961年提出 了 操縱子學說 第二節(jié) 基因工程誕生的技術(shù)基礎(chǔ) 一. DNA分子的體外切割與連接 （ restriction enzymes） Werner Arber 理論預見限制酶 1968年 . Smith等分離出第一種限制性核酸內(nèi)切酶 Daniel Nathans 用限制酶切得 SV40 DNA片斷 3人于 1978年獲得 Nobel生理或醫(yī)學獎 2. DNA連接酶（ ligase） 一. 1967年 5個實驗室?guī)缀跬瑫r發(fā)現(xiàn)了 DNA連接酶 二 . DNA分子的核苷酸序列分析 1975年 F. Sanger、 A. Maxam和 W. Gilbert發(fā)明了 DNA快速測序技術(shù) , 1980年 Nobel化學獎 三 .載體的構(gòu)建 1972年前后使用小分子量的細菌 質(zhì)粒 和 ?噬菌體 作載體。 2. 噬菌體轉(zhuǎn)染實驗 1952年 Alfred Hershy和 Marsha Chase進一步證明遺傳物質(zhì)是 DNA 二 .揭示了 DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型和半保留復制機理，解決了基因的自我復制和傳遞的問題。第一章 緒 論 第一節(jié) 基因工程誕生的理論基礎(chǔ) 一 .確定了遺傳信息的攜帶者是 DNA而不是蛋白質(zhì)。明確了遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)問題 1. 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗 1944年 Avery，確定了基因的分子載體是 DNA，而不是蛋白質(zhì)。 1953年 James D. Watson和 Francis H. C. Crick揭示了 DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)和半保留復制機制。在細菌細胞里的大量擴增 四 .轉(zhuǎn)化技術(shù) 1970年 M. Mandel和 A. Higa發(fā)現(xiàn)經(jīng)過 氯化鈣 處理的大腸桿菌容易吸收噬菌體 DNA。DNA印跡技術(shù)由 Southern于 1975創(chuàng)建 ,稱為 Southern印跡技術(shù) 第三節(jié) 基因工程發(fā)展史上的某些重要事件 1869年， DNA 1944年， 信息的攜帶者是 DNA，而不是蛋白質(zhì) 1952年， . Hershey和 再次 證明 T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是 DNA 1953年， 提出雙螺旋結(jié)構(gòu)模型 1958年 , Meselson米西爾森和 Stanl斯坦爾 提出了 DNA半保留復制模型 1961年， 馬太 (Matthaei)和尼倫伯格 (Nirenberg)破譯了第一批密碼子， 1962年， Arber等人發(fā)現(xiàn)限制性內(nèi)切酶 1968年 , Smith和 wilcox在流感嗜血桿菌中分離并純化了 限制性 內(nèi)切酶 Hind III 19671968年，發(fā)現(xiàn)了 DNA連接酶，建立了 DNA序列分析方法 1972年，得到了第一個重組的 DNA分子 1973年，完成了第一個細菌基因的克隆 1974年，首次實現(xiàn)了異源真核生物的基因在大腸桿菌中的轉(zhuǎn)化 1978年，用大腸桿菌表達人工合
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