【摘要】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析拜耳醫(yī)藥保健有限公司/質(zhì)量部,王麗麗1定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝(已驗證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標準對工藝的適應(yīng)性,辨識任
2025-03-05 01:12
【摘要】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析????北京1定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝(已驗證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標準對工藝的適應(yīng)
2025-02-22 16:13
【摘要】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析????北京2定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝(已驗證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標準對工藝
2025-02-22 15:47
2025-01-06 06:44
2025-03-05 01:23
【摘要】年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告產(chǎn)品名稱:復(fù)方甘草片規(guī)格:100片/瓶×15瓶/盒×20盒/箱50片×300瓶/箱24片×2板/盒×10盒/收縮膜×30條/箱回顧日期:2011年07月01日-2012年07月30日起草:QA簽名時間:審核:QA負責人簽名
2025-07-24 05:44
【摘要】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧2內(nèi)容§什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告包括那些內(nèi)容?§實例分析3歲末年初的工作…總結(jié)今年工作制訂明年計劃4總結(jié)什么?§財務(wù)表現(xiàn)
2025-02-22 16:45
【摘要】2013年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告回顧期限:~湖南亞大制藥有限公司二0一三年十一月目錄1、回顧期限2、回顧年度的生產(chǎn)品種、批次、數(shù)量,不合格批次、數(shù)量3、停產(chǎn)品種情況4、委托生產(chǎn)情
2025-07-24 06:26
【摘要】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析2定義?產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝(已驗證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標準
2025-05-23 19:22
【摘要】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析拜耳醫(yī)藥保健有限公司/質(zhì)量部,王麗麗2定義?產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝(已驗證的
2025-06-04 02:01
【摘要】[1]CONFIDENTIAL產(chǎn)品質(zhì)量回顧史閩懿[2]產(chǎn)品質(zhì)量回顧介紹××××制藥有限公司產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告產(chǎn)品名稱:××××滴眼液規(guī)格:5ml
2025-01-16 14:03
【摘要】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析1定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評價產(chǎn)品生產(chǎn)與批準工藝(已驗證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標準對工藝的適應(yīng)性,辨識任何顯著的趨勢并控制;確保產(chǎn)品的工藝穩(wěn)定可控
【摘要】2023-07產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析1什么是產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析2法規(guī)對產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的要求3產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析4案例分析目錄CONTENTS1什么是產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析運用統(tǒng)計技術(shù)對生產(chǎn)的每種產(chǎn)品相關(guān)內(nèi)容與數(shù)據(jù)進行回顧分析,例如原輔料、生產(chǎn)中控結(jié)果、產(chǎn)品檢驗結(jié)果、穩(wěn)定性實驗、以及產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的偏差處理、質(zhì)量體
2025-02-12 22:31
【摘要】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧阿斯利康制藥有限公司肖志堅2內(nèi)容§什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告包括那些內(nèi)容?§實例分析3歲末年初的工作…總結(jié)今年工作制訂明年計劃4總結(jié)什么?
2025-01-11 03:11
【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量回顧管理制度第12頁共12頁JS-QA-SMP-09012-00標題:產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理制度編號:JS-QA-SMP-09012-00制定人:審核人:批準人:頒發(fā)部門:質(zhì)量部日期:日期:日期:生效日期:分發(fā)部門:質(zhì)量部、生產(chǎn)部、工程部、供儲部
2025-04-16 07:59