6第六章環(huán)境化學物的安全性和健康危險度評價-展示頁
2025-01-10 09:13本頁面
【正文】 腸桿菌試驗或枯草桿菌試驗； ②真核細胞染色體畸變試驗，如微核試驗或骨髓細胞染色體畸變分析；如實驗結(jié)果為陽性，可在 DNA修復(fù)合成試驗、顯性致死試驗、果蠅伴性隱性致死試驗和體外細胞轉(zhuǎn)化等試驗中再選兩項進行最后的綜合評價。 農(nóng)藥等有可能與皮膚或眼接觸的化學物需進行 皮膚刺激試驗、眼刺激試驗和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗 。我國對化學品的毒理學安全性評價通常可 劃分為四個階段 。 ? 最好采用純系動物或內(nèi)部雜交動物和第一代雜交動物進行實驗。 4. 選擇實驗動物的要求 ? 動物的種類對受試物的代謝方式應(yīng)盡可能于人類相近。 二、安全性評價的內(nèi)容 （一）準備工作 （二）安全性評價的程序 （三）安全性評價試驗的選用原則 （四）安全性評價結(jié)果評價時應(yīng)注意的問題 （一）準備工作 1. 收集化學物質(zhì)有關(guān)的基本資料： ? 受試物的化學結(jié)構(gòu) ? 組成成分和雜質(zhì) ? 理化性質(zhì) ? 化學物的定量分析方法 ? 原料和中間體 2. 了解化學物質(zhì)的使用情況 包括使用方式及人體接觸途徑、用途及使用范圍、使用量，化學物質(zhì)所產(chǎn)生的社會效益、經(jīng)濟效益和人群健康效益等。 4. 安全性評價（ safety evaluation） 通過規(guī)定的毒理學試驗程序和方法以及對人群效應(yīng)的觀察，評價某種化學物的毒性及其潛在危害，進而提出在通常的暴露條件下該物質(zhì)對人體健康 是否安全及安全接觸限量 。 （ virtual safe dose, VSD） 與可接受危險度相對應(yīng)的暴露劑量稱為 實際安全劑量(virtual safe dose， VSD)。 （ safety） 指在規(guī)定的使用方式和用量條件下接觸某種水平的化學毒物不引起機體出現(xiàn)任何有害效應(yīng)的 概率 。 ? 美國草本協(xié)會認為，超過 60％的護膚原料會透過皮膚表層進入體內(nèi)，換而言之，若化妝品含毒性或是合成原料，便會加重心、肝、腎等排毒器官的負擔，從而危害健康。第一節(jié) 化學物的安全性評價 一、基本概念 二、安全性評價的內(nèi)容 三、國內(nèi)外的化學物安全性評價法規(guī) 第二節(jié) 環(huán)境健康危險度評價 一、概述 二、環(huán)境健康危險度評價的基本步驟 三、環(huán)境健康危險度評價的新課題 第六章 環(huán)境化學物的安全性和健康危險度評價 引言 化學物 數(shù)量： 超過 1000萬種 投入生產(chǎn)和使用：約 10萬種 每年 近千種 新 化學物質(zhì)投入生產(chǎn)和使用 ? 以前不要做什么試驗，好東西上市。 ? 青霉素上市好，磺胺上市好！ ? 反應(yīng)停上市壞了！ 反應(yīng)停 thalidomide 港媒爆霸王含致癌物 企業(yè)受沖擊虧 倩碧、歐萊雅等化妝品在加拿大被檢出含 6種毒物 調(diào)查： 23%美白祛斑化妝品汞超標 最高超國標 4萬倍 美底特律為防香水污染 禁止上班族噴香水 隱形殺手 ——汽車香水 ? 英國在 2023年 10月的一項研究報告指出，英國婦女是歐洲各國使用化妝品最多的，平均每天使用 12種化妝品，所含化學物質(zhì)至少 175種， 平均每人每年透過皮膚或嘴部吸收的化學物質(zhì)大約 。 “天然”化妝品真的安全嗎？ 來源 /福布斯中文網(wǎng) 20230408 第一節(jié) 環(huán)境化學物的安全性評價 一、基本概念 （ safe） 指某種化學物在規(guī)定的使用方式和用量條件下 ， 對機體不產(chǎn)生任何損害 ， 包括急性中毒 、 慢性中毒以及致癌 、 致畸等遠期或潛在危害 。 一種相對的概念 ， 指在一定的暴露下無危險或危險度很低 ， 其危險度可被社會所接受 。例如在終生致癌試驗中，引起腫瘤發(fā)生率接近或相當于 可接受的危險度 的化學物劑量即可作為這種化學物致癌作用的 實際安全劑量 。安全性評價的目的是確保該化學物在生產(chǎn)和使用中產(chǎn)生最大效益，同時將其對生態(tài)環(huán)境和人類健康的 危害 降至最低。 3. 選用人類實際接觸和應(yīng)用的產(chǎn)品形式進行試驗 ? 一般來說，用于毒理學安全性評價的受試物應(yīng)采用工業(yè)品或市售商品，而 不是純化學品 ，以反映人體實際接觸的情況。如哺乳動物大鼠、小鼠等 。 （二）安全性評價的程序 安全性評價首先是對化學物進行毒性鑒定，通過一系列的毒理學試驗測試該化學物對實驗動物的毒作用包括特殊毒性作用，從而評價和預(yù)測該化學物對人體可能造成的危害。 ? 急性毒性試驗 ? 致突變試驗 ? 亞慢性毒性、生殖與發(fā)育毒性、代謝試驗 ? 慢性毒性試驗和致癌試驗 1. 第一階段（急性毒性試驗） 主要根據(jù)人體可能的暴露途徑 ,選擇經(jīng)口、經(jīng)皮、經(jīng)呼吸道的染毒途徑進行 急性毒性試驗 ，獲得 LD50或 LC50。 對呼吸道有刺激作用的化學物還應(yīng)進行 吸入刺激閾濃度試驗 。 染色體畸變試驗 微核試驗結(jié)果 3. 第三階段（亞慢性毒性試驗、致畸試驗、 生殖試驗和代謝試驗） 亞慢性毒性試驗 一般要求進行 90天，用于了解較長期反復(fù)染毒受試化學物后對動物的毒作用性質(zhì)和靶器官，評估對人體健康可能引起的潛在危害， 估計 最大無作用劑量 ,并為慢性毒性試驗和致癌性試驗設(shè)計提供參考依據(jù) 。 生殖試驗 一般要求進行
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