【正文】 :55:5602:55Jan2321Jan23 ? 1越是無能的人，越喜歡挑剔別人的錯兒。 。 ? 此外，在未直接觀察到 NOAEL的數(shù)據(jù)組，也可通過計算推出 BMD。 ?在報告中還可采用一些危險度的表示方法以便于危險管理者做出判斷。 ? 揮發(fā)性的溶劑可以經(jīng)皮膚吸收，但吸收量很小，一般小于經(jīng)呼吸道吸入的 1%。首先，選擇可用于劑量反應(yīng)關(guān)系評定的關(guān)鍵研究 (critical study)，得出關(guān)鍵效應(yīng)及其 NOAEL或觀察到該有害效應(yīng)的最低劑量水平 (LOAEL) 。 第二節(jié) 環(huán)境健康危險度評價 一、概述 人們在日常生活中自覺或不自覺地通過食物、空氣和水等接觸各種物理性、化學(xué)性或生物性的有害因子。 ? 經(jīng)濟(jì)與發(fā)展合作組織（ OECD）于 1982年頒布了 《 化學(xué)物品管理法 》 ，提出了一整套毒理試驗指南、良好實(shí)驗室規(guī)范和化學(xué)物投放市場前安全性評價資料的最低要求，對新化學(xué)物實(shí)行統(tǒng)一的管理辦法。 致癌試驗用于確定受試物對實(shí)驗動物的致癌性。 3. 選用人類實(shí)際接觸和應(yīng)用的產(chǎn)品形式進(jìn)行試驗 ? 一般來說，用于毒理學(xué)安全性評價的受試物應(yīng)采用工業(yè)品或市售商品，而 不是純化學(xué)品 ，以反映人體實(shí)際接觸的情況。 （ safety） 指在規(guī)定的使用方式和用量條件下接觸某種水平的化學(xué)毒物不引起機(jī)體出現(xiàn)任何有害效應(yīng)的 概率 。 2. 第二階段（致突變試驗） 一般包括： ①原核細(xì)胞基因突變實(shí)驗，如 Ames試驗或大腸桿菌試驗或枯草桿菌試驗； ②真核細(xì)胞染色體畸變試驗，如微核試驗或骨髓細(xì)胞染色體畸變分析；如實(shí)驗結(jié)果為陽性，可在 DNA修復(fù)合成試驗、顯性致死試驗、果蠅伴性隱性致死試驗和體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化等試驗中再選兩項進(jìn)行最后的綜合評價。 （四）安全性評價結(jié)果評價時應(yīng)注意的問題 由于種屬以及實(shí)驗設(shè)計等的差異，在對毒理學(xué)安全性評價的結(jié)果進(jìn)行解釋時，應(yīng)盡可能考慮多方面的影響因素，作出客觀的結(jié)論。 ● 1991年， 衛(wèi)生部和農(nóng)業(yè)部頒布了 《 農(nóng)藥 安全性毒理學(xué)評價程 序 》 。對于一些缺乏流行病學(xué)研究資料的化學(xué)物質(zhì)或尚未投入市場新型化學(xué)物質(zhì)，動物實(shí)驗研究的資料就成了唯一的選擇。 這些指標(biāo)的最大優(yōu)點(diǎn)是它們可減少在估計不同途徑暴露時的許多假定因素，消除不同環(huán)境介質(zhì)對生物利用度的影響。 ? ?定量危險度分析可以針對一種或多種 化學(xué)物質(zhì) 進(jìn)行，有時還需要對暴露人群總的危險作出評估。 鑒于以上理由，目前在非致癌物的健康危險度評價中逐漸提倡使用 基線劑量 （ benchmark dose,BMD）法推導(dǎo) RfD 。 （四）基因與環(huán)境的相互作用對環(huán)境健康危險度評價的影響 ? 靜夜四無鄰，荒居舊業(yè)貧。 2023年 1月 21日星期六 上午 2時 55分 56秒 02:55: ? 1楚塞三湘接，荊門九派通。 上午 2時 55分 56秒 上午 2時 55分 02:55: MOMODA POWERPOINT Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Fusce id urna blandit, eleifend nulla ac, fringilla purus. Nulla iaculis tempor felis ut cursus. 感 謝 您 的 下 載 觀 看 專家告訴 。 02:55:5602:55:5602:55Saturday, January 21, 2023 ? 1不知香積寺，數(shù)里入云峰。 例如，研究表明膳食中葉酸缺乏將增加職業(yè)苯暴露人群患白血病的危險性。 觀察到 Hormesis現(xiàn)象的環(huán)境化學(xué)物質(zhì) （二） NOAEL法的改進(jìn) NOAEL是一個實(shí)驗劑量值，該值在一定程度上依賴專家的主觀判斷，而且還受實(shí)驗中所用動物數(shù)的影響。 表 62 影響健康危險度評價的一些因素 因素 說 明 低劑量外推 外推過程中產(chǎn)生的不確定因素很多 ， 是影響健康危險度評價的主要環(huán)節(jié) 人群變異 使用標(biāo)準(zhǔn)的暴露參數(shù)會低估對易感人群的實(shí)際危險度 ， 而過分考慮易感人群會高估人群整體的危險度 。 一般可通過測定環(huán)境中有害物質(zhì)的水平 （ 即 外暴露量 ） 初步了解人群的暴露情況 。流行病學(xué)研究、病例報告、臨床研究以及動物實(shí)驗研究可提供這方面的信息。 ● 同年， 國務(wù)院發(fā)布 《 化學(xué)危險品 安全管理條例 》 ，對各種易爆、易燃物質(zhì)，有毒、有腐蝕的化學(xué)品加強(qiáng)管理，其中有規(guī)定化學(xué)危險物品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向?qū)徟块T提交包括化學(xué)物的毒性資料在內(nèi)的一批文件。如試驗結(jié)果與國內(nèi)同類化學(xué)品一致，可不繼續(xù)進(jìn)行試驗。 農(nóng)藥等有可能與皮膚或眼接觸的化學(xué)物需進(jìn)行 皮膚刺激試驗、眼刺激試驗和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗 。 ? 美國草本協(xié)會認(rèn)為，超過 60％的護(hù)膚原料會透過皮膚表層進(jìn)入體內(nèi)，換而言之，若化妝品含毒性或是合成原料，便會加重心、肝、腎等排毒器官的負(fù)擔(dān)，從而危害健康。如哺乳動物大鼠、小鼠等 。 ② 對有可能與皮膚或眼睛接觸的化學(xué)品，應(yīng)進(jìn)行皮膚或眼刺激性試驗；如化學(xué)品的 pH≤2或 ≥11，則不必進(jìn)行皮膚和粘膜的刺激試驗，并認(rèn)為其對皮膚和眼有腐蝕作用。隨著改革開放、國民經(jīng)濟(jì)和社會的發(fā)展，制訂化學(xué)物質(zhì)安全性評