農(nóng)藥出口登記概論培訓(xùn)課件-展示頁
2025-01-07 03:11本頁面
【正文】 。 ? 本人認(rèn)為 ，農(nóng)藥登記是農(nóng)藥管理部門根據(jù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、社會經(jīng)濟(jì)持續(xù)發(fā)展等的要求，對農(nóng)藥的 理化性質(zhì) 、 產(chǎn)品質(zhì)量 、 藥效 、 毒性 、 環(huán)境安全性 等一系列科學(xué)試驗(yàn)資料進(jìn)行評審，并根據(jù)現(xiàn)行的農(nóng)藥登記要求或標(biāo)準(zhǔn)作出是否準(zhǔn)許其生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的決定，最終將決定公諸于世。 ?Negative sideeffects 一些副作用 : ? Users用戶 : ? effectiveness and efficiency 藥效和效益 ? hazard 危害 ? instruction on doses, timing and methods of application, and on safety measures. 指導(dǎo)施藥劑量 、 時間 、 施藥方法以及安全措施 ? precautions 預(yù)防措施 ? safe packaging and proper label instructions 安全包裝及標(biāo)簽指示 ? General public 公眾 : ? accidental exposure following spillage, disposal or careless handling 農(nóng)藥泄露 、 廢棄物處理或誤操作時可能發(fā)生的意外接觸 ? professionally handle pesticides 專業(yè)操作農(nóng)藥 5 ? Consumers消費(fèi)者 : ? safety of food and animal feedstuffs chemical residues 食品和動物飼料的安全問題 – 是否有農(nóng)藥殘留 ? Crop and plants作物和其它植物 : ? phytotoxicity 藥害問題 6 7 為實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥管理 ， 世界各國先后制定了農(nóng)藥管理法規(guī) 。 中國于 1982年制定農(nóng)藥登記制度 ， 1997年頒布農(nóng)藥管理條例 ， 2023年進(jìn)行了修訂 。 首先由美國于 1947年開始農(nóng)藥登記 ， 日本開始于 1948年 。 1989年 , 亞太地區(qū) 22個國家中有17個實(shí)行了農(nóng)藥登記制度 。 三、農(nóng)藥管理和農(nóng)藥登記體系的建立 8 9 農(nóng)藥登記資料 / 材料的一般要求 技術(shù)資料 法律文書 產(chǎn)品樣品 1. 產(chǎn)品化學(xué)資料 （ 包括有效分 、 原藥和制劑 ） 2. 有效成分 、 原藥和制劑的毒性及毒理學(xué)資料 3. 制劑田間藥效試驗(yàn)及推薦的使用方法 4. 制劑殘留試驗(yàn)資料 5. 原藥 （ 有效成分 ） 和制劑生態(tài)毒理學(xué)資料 6. 對環(huán)境的影響 7. 包裝 、 貯存運(yùn)輸資料 8. 標(biāo)簽 9. 原藥和制劑有效成分分析方法及殘留分析方法 ，有時還要求雜質(zhì)分析方法 10. 農(nóng)藥廢棄物及包裝材料的處理方法 11. 中毒及解救措施資料 12. 原藥制造工藝及制劑加工工藝 13. 其它資料 由公司或登記申請者提供的支持文件： 1. 分析合格證 （ Certificate of analysis） 2. 產(chǎn)地證明 (Certificate of Origin) 3. 制造證明 （ Certificate of Manufacturing） 4. 授權(quán)書 (Authorization
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