【摘要】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告范例主講人:賈麗萍一、一次性注射器、一次性輸液器可疑不良事件報(bào)告范例?一次性輸液器在臨床上應(yīng)用廣泛,是人們防病治病的重要輔助器具。全面抓好一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)管是保證人民用藥、用械安全有效的必然要求。?一次性輸液器在生產(chǎn)過程中,其腔內(nèi)的微小顆粒(塑料屑),基本上為肉眼不可見,它們侵入人體后不能在體內(nèi)代謝,因
2025-01-05 05:02
【摘要】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告范例主講人:賈麗萍一、一次性注射器、一次性輸液器可疑不良事件報(bào)告范例?一次性輸液器在臨床上應(yīng)用廣泛,是人們防病治病的重要輔助器具。全面抓好一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)管是保證人民用藥、用械安全有效的必然要求。?一次性輸液器在生產(chǎn)過程中,其腔內(nèi)的微小顆粒(塑料屑),基本上為肉眼不可見,它們侵入人體后不能在體內(nèi)代謝,因此,通過靜脈輸液造成
【摘要】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告培訓(xùn)中北大學(xué)醫(yī)院設(shè)備科內(nèi)容概況一、什么是醫(yī)療器械不良事件?二、為什么要上報(bào)醫(yī)療器械不良事件?三、如何上報(bào)醫(yī)療器械不良事件?醫(yī)療器械定義單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝
2025-06-04 22:03
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報(bào)告制度 為了加強(qiáng)對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,嚴(yán)格醫(yī)療器械的質(zhì)量跟蹤檢測工作,保證醫(yī)療器械的安全、有效,特制訂本制度。 一、基本概念 醫(yī)療器械,...
2024-10-08 05:08
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告小組 王奔中心衛(wèi)生院 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測小組 組長:仲崇山 副組長:鄧培杰 成員:劉桂春金苗 劉淑杰趙鳳霞 第二篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 醫(yī)療器械不良...
2024-10-08 22:21
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)管分析 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)管分析 摘要:現(xiàn)階段,作為一種近現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),醫(yī)療器械早已經(jīng)在疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)或緩解中得到的廣泛的運(yùn)用,提供了除藥品外的另一個(gè)有效途...
2024-10-25 06:53
【摘要】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告癿審核與評價(jià)黃暉湖北省藥品(醫(yī)療器械)不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告的審核是否符合報(bào)告要求?要求上報(bào)的范圍主要是導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害的事件,主要包括:
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測檢查總結(jié) 東食藥監(jiān)?2010?74號簽發(fā)人:王貴賓 海東地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局 關(guān)于對《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理 辦法(試行)》專項(xiàng)檢查工作總結(jié) 省食品藥...
2024-10-08 22:28
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告小常識 報(bào)告原則: 造成患者、使用者或其他人員死亡、嚴(yán)重傷害的事件已經(jīng)發(fā)生,并且可能與所使用醫(yī)療器械有關(guān)的,需要報(bào)告。 有些事件當(dāng)時(shí)并未造成人員傷害,但臨床醫(yī)務(wù)人...
2024-10-24 22:39
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作職責(zé) 醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測 工作職責(zé) 為保證醫(yī)療器械應(yīng)用安全,保證患者醫(yī)療安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器...
2024-10-08 22:24
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和管理 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和管理 焦作市人民醫(yī)院 申啟東 醫(yī)療器械在設(shè)計(jì)和生產(chǎn)過程中,由于受技術(shù)條件、認(rèn)識水平和工藝等限制,加工上市之前的研究、驗(yàn)證不足,將不可避...
【摘要】來自.中國最大的資料庫下載醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)培訓(xùn)一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的范疇二、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告內(nèi)容三、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告程序一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的范疇審批上市的醫(yī)療器械都是絕對安全有效的嗎?誤區(qū)1什么是被批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械?
2025-01-04 16:14
【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測基礎(chǔ)知識百問()第一部分基本概念和基礎(chǔ)知識?1.審批上市的醫(yī)療器械都是絕對安全的嗎??不是。任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)。都可能因?yàn)楫?dāng)時(shí)科技水平的制約、實(shí)驗(yàn)條件的限制等因素,而在臨床應(yīng)用過程中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。所謂批準(zhǔn)上市,是指
2025-01-05 05:56
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理辦法 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理辦法(征求意見稿) 第一章總則 第一條為了加強(qiáng)對上市后醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,確保醫(yī)療器械使用的安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,...
2024-10-24 21:40