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正文內(nèi)容

新藥注冊(cè)特殊審批管理規(guī)定-展示頁(yè)

2024-08-31 15:54本頁(yè)面
  

【正文】 對(duì)符合下列情形的新藥注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)行特殊審批: ?。ㄒ唬┪丛趪?guó)內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑,新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑; ?。ǘ┪丛趪?guó)內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品; ?。ㄈ┲委煱滩?、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥;  (四)治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:  為鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥,有效控制風(fēng)險(xiǎn),根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,國(guó)家局組織制定了《新藥注冊(cè)特殊審批管理規(guī)定》,現(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。                            國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局                             二○○九年一月七日              新藥注冊(cè)特殊審批管理規(guī)定  第一條 為鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥,有效控制風(fēng)險(xiǎn),根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,制定本規(guī)定。  主治病證未在國(guó)家批準(zhǔn)的中成藥【功能主治】中收載的新藥,可以視為尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥?! 儆冢ㄈ?、(四)項(xiàng)情形的,申請(qǐng)人在申報(bào)生產(chǎn)時(shí)方可提出特
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