【摘要】新藥申報(bào)審批一般程序圖 總則??第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》的規(guī)定,為規(guī)范新藥的研制,加強(qiáng)新藥的審批管理,制定本辦法。第二條新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑,亦按新藥管理。
2024-08-21 01:28
2024-08-21 01:17
2024-08-21 02:36
【摘要】第四講藥品注冊(cè)管理回顧?1、藥品的概念;?2、藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念及分類;?3、藥品的特殊性與藥品質(zhì)量特性;?4、藥品不良反應(yīng)的概念與分
2025-02-23 22:55
【摘要】新藥審批一新藥的定義和注冊(cè)分類(一)新藥的定義?原有定義:1999年《新藥審批辦法》“我國(guó)未生產(chǎn)的藥品。已生產(chǎn)的藥品①改變劑型、②改變給藥途徑的,增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑,亦按新藥管理?現(xiàn)行定義:2023年《藥品管理法實(shí)施條例》“新藥系指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。已生產(chǎn)的藥品①改變劑型、
2025-07-24 05:26
【摘要】藥品的研發(fā)和注冊(cè)管理一、新藥研究開發(fā)的特點(diǎn)?是一個(gè)復(fù)雜的科學(xué)系統(tǒng)工程?耗資多、周期長(zhǎng)?難度高、風(fēng)險(xiǎn)大,附加值高?在美國(guó),從構(gòu)想一種新的治療手段到實(shí)驗(yàn)性產(chǎn)品最終獲得FDA批準(zhǔn),制藥公司平均耗費(fèi)10-15年的時(shí)間和8億美元的資金。?在中國(guó),新藥研發(fā)周期也要6-10年?!於?、藥物研究開發(fā)重
2025-01-09 21:11
【摘要】新藥注冊(cè)法規(guī)?新的《藥品注冊(cè)管理辦法》以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號(hào)的形式正式公布,并將于2023年10月1日起施行。?國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局于2023年2月28日公布的《藥品注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第17號(hào))同時(shí)廢止。修訂背景?2023年5月1日起施行
【摘要】關(guān)于審批管理部分的修訂和補(bǔ)充規(guī)定 一、分類 第一類: 中藥材的人工制成品; 新發(fā)現(xiàn)的中藥材及其制劑; 中藥材中提取的有效成分及其制劑?! 〉诙悾骸 ≈兴幾⑸鋭弧 ≈兴幉男碌乃幱貌课患捌渲苿?; 中藥材、天然藥物中提取的有效部位及其制劑; 中藥材以人工方法在體內(nèi)的制取物及其制劑?! 〉谌悾?/span>
2025-04-26 22:18
【摘要】DrugRegistrationRegulation(SFDAOrder28)DRUGREGISTRATIONREGULATION(SFDAOrder28)DrugRegistrationRegulationwasapprovedonJune18,2007bySFDAexecutivemeetingandishereb
2024-08-22 22:05
【摘要】費(fèi)用開支審批管理規(guī)定歸屬體系:鵬潤(rùn)投資(國(guó)美電器)有限公司經(jīng)營(yíng)管理手冊(cè)――財(cái)務(wù)系統(tǒng)分冊(cè)文件編號(hào):鵬潤(rùn)-財(cái)-費(fèi)用001撰寫單位:鵬潤(rùn)投資(國(guó)美電器)財(cái)務(wù)中心版本:第一版生效日期:2004年4月1日機(jī)密等級(jí):□機(jī)密■一般合計(jì)頁(yè)數(shù):31頁(yè)正文頁(yè)數(shù):23頁(yè) 附件個(gè)數(shù):8個(gè)制度正文目錄:
2025-04-27 02:36
【摘要】新藥注冊(cè)申報(bào)資料講解1《藥品注冊(cè)管理辦法》法規(guī)要求:?申請(qǐng)注冊(cè)新藥:?按照《申報(bào)資料項(xiàng)目表》的要求報(bào)送資料項(xiàng)目1~30(資料項(xiàng)目6除外)?臨床試驗(yàn)完成后報(bào)送的資料項(xiàng)目包括重新整理的綜述資料1~6、資料項(xiàng)目12和14、臨床試驗(yàn)資料28~32以及重新整理的與變更相關(guān)的資料和補(bǔ)充的資
【摘要】 新藥準(zhǔn)入審批制度 一、新藥審批會(huì)議制度 1、藥事管理委員會(huì)每年度召開1--2次會(huì)議,審批新藥申請(qǐng)和老藥淘汰,參加會(huì)議人數(shù)須超過(guò)應(yīng)到人數(shù)的一半以上。 2、藥劑科將初選合格的申請(qǐng)表整理匯總,編制...
2024-09-26 20:47
【摘要】新藥醫(yī)療公司活動(dòng)小組核銷管理規(guī)定為加快推進(jìn)“百姓買藥首選XX”的核心戰(zhàn)略,有效落實(shí)2020年?duì)I銷大綱和春季戰(zhàn)役策略,現(xiàn)對(duì)活動(dòng)小組核銷制定以下管理規(guī)定:一、每個(gè)地辦必須監(jiān)督縣辦成立專門的活動(dòng)組,要求每個(gè)縣辦至少一個(gè)活動(dòng)小組,每個(gè)地辦不得少于10個(gè)活動(dòng)小組,每個(gè)活動(dòng)小組成員不得低于在3人。二、活動(dòng)前將活
2024-08-17 10:57
【摘要】附件二特殊裝修施工管理規(guī)定南京國(guó)際展覽中心提醒特裝修施工企業(yè)(參展商)詳細(xì)閱讀下列內(nèi)容:1.南京國(guó)際展覽中心只允許持有本中心現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)部簽發(fā)施工證的特裝修施工企業(yè)(參展商)在展館施工。2.凡是在南京國(guó)際展覽中心展廳內(nèi)進(jìn)行展位特殊裝修施工的企業(yè)(參展商),請(qǐng)?jiān)谶M(jìn)場(chǎng)施工前兩周如實(shí)填寫《南京國(guó)際展覽中心展覽會(huì)特殊裝修申報(bào)表》,并向現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)部提交《南京國(guó)際展覽中心展覽會(huì)特殊裝修申報(bào)表
2025-04-16 23:30