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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題及答案-展示頁(yè)

2024-08-29 11:10本頁(yè)面
  

【正文】 )管理系統(tǒng)。9. 零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)( )對(duì)零售陳列、存放的醫(yī)療器械進(jìn)行檢查,重點(diǎn)檢查( )。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的,( )從事相關(guān)工作。 ( )。5. 進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后( );無(wú)有效期的,不得少于( )。3. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械采購(gòu)、( )、貯存、( )、運(yùn)輸、( )等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,保障經(jīng)營(yíng)過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務(wù),急你所急,供你所需文檔下載最佳的地方2014版《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)試題部門: 姓名: 分?jǐn)?shù): 一、 填空題(每空1分共40分):1. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定,制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,施行時(shí)間為( ) 。2. 本《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》共計(jì)( )章,( )條,其中第五條標(biāo)題為( )。4. ( )應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度,于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報(bào)告。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)( )。7. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立員工健康檔案,質(zhì)量管理、驗(yàn)收、庫(kù)房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員,應(yīng)當(dāng)( )進(jìn)行一次健康檢查。( )、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和(
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