醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題及答案-展示頁
2024-08-29 11:10本頁面
【正文】 ）管理系統(tǒng)。9. 零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)（ ）對零售陳列、存放的醫(yī)療器械進行檢查，重點檢查（ ）。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，（ ）從事相關(guān)工作。 （ ）。5. 進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后（ ）；無有效期的，不得少于（ ）。3. 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械采購、（ ）、貯存、（ ）、運輸、（ ）等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。專業(yè)最好文檔，專業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需文檔下載最佳的地方2014版《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)試題部門： 姓名： 分?jǐn)?shù)： 一、 填空題（每空1分共40分）：1. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，施行時間為（ ） 。2. 本《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》共計（ ）章，（ ）條，其中第五條標(biāo)題為（ ）。4. （ ）應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)（ ）。7. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立員工健康檔案，質(zhì)量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員，應(yīng)當(dāng)（ ）進行一次健康檢查。（ ）、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和（
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