【摘要】應(yīng)用PDCA改善臨床輸血不良反應(yīng)一、存在問題1.臨床醫(yī)生輸血不良反應(yīng)判斷標(biāo)準(zhǔn)不一致。2.臨床用血管理不嚴(yán),操作不規(guī)范。表現(xiàn)為醫(yī)師用血權(quán)限把握不嚴(yán),部分住院醫(yī)師開具輸血申請,臨床用血分級申請執(zhí)行不到位。3.少部分護(hù)理人員責(zé)任意識不強(qiáng),流程不清楚,血樣管選擇錯誤,采集人員不簽字,派遣實(shí)習(xí)生送檢標(biāo)本時常發(fā)生,對輸血工作造成隱患。4.輸血制度、流程不完善。5.
2025-07-27 03:38
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響 監(jiān)測 第一頁,共五十三頁。 WHO:ADR是指一種有害的和非預(yù)期的反響,這種反響是在人類預(yù)防 (yùfáng)、診斷或治療疾病,或?yàn)榱烁淖兩砉δ芏J褂盟幬飫?..
2024-11-19 03:47
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小結(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小結(jié) 2011年,在市局黨組的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在省局和省ADR監(jiān)測中心的指導(dǎo)幫助下,我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。 一、ADR監(jiān)測工...
2024-10-21 13:01
【摘要】藥品丌良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)使用及數(shù)據(jù)共享湖北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2023年1月內(nèi)容系統(tǒng)注冊個例藥品不良反應(yīng)報告和管理定期安全性更新報告和管理數(shù)據(jù)共享反饋平臺預(yù)警平臺省級中心用戶注冊和管理基層用戶注冊申請審核管理縣級中心
2025-01-04 07:15
【摘要】內(nèi)容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊,個例藥品(yàopǐn)不良反響報告和管理,定期平安性更新報告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺,預(yù)警平臺,第一頁,共三十六頁。,省級中心(zhōngxīn),...
2024-11-04 03:36
【摘要】第三節(jié)藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理一、藥品不良反應(yīng)的定義和分類(Adversedrugreaction,ADR)的定義?世界衛(wèi)生組織(WHO)對藥品不良反應(yīng)的定義是:人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病,或?yàn)榱苏{(diào)整生理功能,正常地使用藥物而發(fā)生的一種有害的、非預(yù)期的反應(yīng)。?我國對藥品不良反應(yīng)的定義是:
2025-01-17 06:52
【摘要】安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度責(zé)任人:臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理工作的專兼職人員、臨床藥師及藥劑科各部門負(fù)責(zé)人內(nèi)容:為了加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和誘發(fā)因素,
2024-11-07 14:25
【摘要】制藥有限公司GMP文件分發(fā)范圍質(zhì)管部〔〕QA處〔√〕QC處〔〕生技部〔〕前處理車間〔〕潔凈區(qū)車間〔〕外包裝車間〔〕設(shè)備處〔〕物料供應(yīng)
2025-05-26 03:39
【摘要】 對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的調(diào)研 一、我省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作現(xiàn)狀 自2003年省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心成立以來,我省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作在省食品藥品監(jiān)督管理局的領(lǐng)導(dǎo)下,在各級監(jiān)測人員的辛勤努力下,...
2024-09-30 20:39
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 在市藥監(jiān)局和市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下,我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。 一、ADR監(jiān)測組織...
2024-10-21 13:11
【摘要】“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)”運(yùn)行培訓(xùn)2022年12月舒城縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心一·《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》簡述及系統(tǒng)概述1、《辦法》簡述《辦法》自2022年7月1日起施行,共八章67條?!端幤饭芾矸ā返?1條:國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生
2025-01-14 15:46
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度目的:為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障患者用藥安全,依...
2024-11-05 02:47
【摘要】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測基本知識廣西藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心一、概念藥品不良反應(yīng)(AdverseDrugReaction,簡稱ADR):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。合格藥品:正常的用法用量:說明書、藥典、教科書。◇定義中限定為質(zhì)量合格藥品,排除了錯誤用藥、
2025-06-06 01:58
【摘要】醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與處理浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院藥劑科江波一、藥品不良反應(yīng)的定義藥品不良反應(yīng)(AdverseDrugReaction,ADR):廣義:指因用藥引起的任何不良情況WHO定義:Aresponsetoadrugwhichisnoxiousandunintended,andoccursatdosenormally
2025-01-07 05:29
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)立即報告患者的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。 ,藥師應(yīng)當(dāng)即時(至少報告的當(dāng)日)前...
2024-10-21 12:45