【摘要】1/80I《中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)使用手冊》-(經(jīng)營企業(yè)/第三方物流企業(yè))—中信二十一世紀(jì)(中國)科技有限公司二O一O年十二月2/80目錄1系統(tǒng)概述.............................................................................................52企
2025-05-07 05:22
【摘要】......學(xué)習(xí)參考起草部門起草人姓名簽名日期審核部門審核人姓名簽名日期批準(zhǔn)部門批準(zhǔn)人姓名簽名日期版本版本日期編寫人變更描述...
2025-07-04 00:53
【摘要】......燃?xì)庹羝仩t用戶需求Preparedby起草Name/Department姓名/部門Signature簽名Date日期/設(shè)備管理員
2025-07-07 16:19
【摘要】專業(yè)資料分享空調(diào)機組用戶需求(URS)設(shè)備/系統(tǒng)空調(diào)機組版本01-2014簽字原因部門/職能簽名日期起草人工程管理部審核人工程管理副總經(jīng)理審核人生產(chǎn)技術(shù)副總經(jīng)理
2025-07-08 04:30
【摘要】文件編碼Copy?No起??????草年????月????日部門審核年????月????日批???
2025-07-24 05:52
【摘要】....無菌檢查隔離器用戶需求Draft起草人設(shè)備工程師signature簽名Date日期Review審核人工程設(shè)備部經(jīng)理signature簽名
2025-06-01 18:31
【摘要】Userrequirementspecifications用戶需求標(biāo)準(zhǔn)Identification#編號URSSF-004Revision#版本00Equipment/system設(shè)備/系統(tǒng):燃?xì)庹羝仩tEffectiveDate生效日期燃?xì)庹羝仩t用戶需求
2025-06-01 18:32
【摘要】xxxx標(biāo)準(zhǔn)操作程序1.目的Purpose建立液體制劑生產(chǎn)區(qū)電子監(jiān)管碼掃描的操作程序2. 范圍Scope液體制劑生產(chǎn)區(qū)包裝工序電子監(jiān)管碼掃描3. 責(zé)任Responsibility操作人員應(yīng)遵守下列程序4. 程序Procedure檢查輸送帶上應(yīng)無異物存在,干凈,掃描槍、打印機、顯示屏的數(shù)據(jù)線與電源線應(yīng)已連接。按要求分別安裝好外箱監(jiān)管碼標(biāo)簽
2025-04-16 21:52
【摘要】1/36注射劑車間凈化工程URS廣東xq藥業(yè)股份有限公司2/36目錄一、概述.........................................................................................................................................
2025-07-03 00:41
【摘要】1原料藥車間凈化工程URS-----藥業(yè)有限公司2目錄一、概述..........................................................................
2024-11-08 22:15
【摘要】10/15/20ml口服液燈檢機用戶需求(URS)設(shè)備名稱:10/15/20ml口服液燈檢機××××××制藥有限公司2022年1月19日審核審核人職位/姓名簽名日期批準(zhǔn)批準(zhǔn)人職位/姓名簽名日期注:本文件描述為口服液燈檢機的工藝技術(shù)要求,請文件審核和
2024-08-20 04:10
【摘要】完美WORD格式資料序號要求內(nèi)容響應(yīng)內(nèi)容URS01金屬不銹鋼外殼及采樣頭,定期進行清潔/維護/保養(yǎng)滿足:多款產(chǎn)品外殼及等動力采樣頭均為不銹鋼材質(zhì),便于日常清潔、維護和保養(yǎng)。URS02無菌室塵埃粒子的監(jiān)測滿足:產(chǎn)品適用于無菌室塵埃粒子的
2025-06-28 13:48
【摘要】藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)用戶手冊1)整體功能流程典型功能流程圖2)具體功能描述n系統(tǒng)設(shè)置:選擇系統(tǒng)的登陸名和設(shè)置修改密碼,選擇要掃描的產(chǎn)品和是否為手動輸入條碼或掃描條碼,對操作背景進行選擇n裝箱管理:將每盒產(chǎn)品按照小包裝---外包裝,或小包裝----中包裝----外包裝進行裝箱,再可對裝箱進行查詢、修改和對裝箱數(shù)量進行分析n產(chǎn)品轉(zhuǎn)移入庫:先對產(chǎn)品轉(zhuǎn)移入庫進行填寫
2025-07-24 06:10
【摘要】驗證管理編號:ZSZ-VMP-PD-0123密級:秘密電子監(jiān)管碼賦碼系統(tǒng)驗證方案版本號:00執(zhí)行日期:下次驗證時間:文件內(nèi)容:……………………………………………………………………1………………………………………………………………2…………………………………………………2…………………………
2024-10-30 11:25
【摘要】.....XXXX股份有限公司藥品電子監(jiān)管碼實施方案20XX年XX月北京XX科技股份有限公司目錄第一部分系統(tǒng)設(shè)計與實施方案 -3-
2025-05-02 07:12