【摘要】XXXXXXXXXXXXXX臨床試驗(yàn)方案臨床研究用試劑:XXXXXXXXXXXXXXX試驗(yàn)?zāi)康模号R床研究用試劑臨床應(yīng)用性能及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)類(lèi)別:臨床驗(yàn)證申辦單位:研究單位:試驗(yàn)負(fù)責(zé)人:年月日一、研究題目XXXXXXXXXXXXXXX
2025-05-26 21:20
【摘要】SFDA新藥臨床試驗(yàn)批件:XXXX號(hào)XXXX注射液Ⅰ期臨床人體耐受性試驗(yàn)方案(供修改稿)試驗(yàn)單位:XXXX試驗(yàn)負(fù)責(zé):XXXX申辦單位:XXXX方案設(shè)計(jì):鄭青山,孫瑞元版本日期:20020815XXX注射液Ⅰ期臨床人體耐受性試驗(yàn)方案1研究背景
2025-06-16 07:41
【摘要】?臨床試驗(yàn)方案是敘述藥物臨床試驗(yàn)的背景、理論基礎(chǔ)和目的,試驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法和組織,包括統(tǒng)計(jì)學(xué)分析、試驗(yàn)執(zhí)行和完成條件的書(shū)面文件,可以說(shuō)科學(xué)、詳盡、清晰的試驗(yàn)方案是保證臨床試驗(yàn)取得成功并保證其科學(xué)性、可靠性、準(zhǔn)確性的重要依據(jù);?臨床試驗(yàn)方案涉及四個(gè)方面的設(shè)計(jì),即醫(yī)學(xué)設(shè)計(jì)、倫理設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)管
2024-08-25 18:09
【摘要】《臨床試驗(yàn)方案撰寫(xiě)規(guī)范》模板發(fā)布日期:2014-09-23??來(lái)源:度衡之道??瀏覽次數(shù):1519?臨床試驗(yàn)方案撰寫(xiě)規(guī)范SOP編號(hào):***起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:執(zhí)行日期:保管人:歸檔日期:修訂詳情1、修訂日期:審核日期:2、修訂日期:審核日期:
2025-06-16 08:18
【摘要】XXXXXXXXXX醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案試驗(yàn)器械:XXXXXXXXXXXXXXX試驗(yàn)?zāi)康模篨XXXXXXXXXXXXXX臨床療效及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)類(lèi)別:臨床驗(yàn)證產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):檢驗(yàn)報(bào)告:申辦單位:XXXXXXX科技發(fā)展有限公司研究單位:XXXXXXX普通外科試驗(yàn)負(fù)責(zé)人:主要研究者:試驗(yàn)日期:2006年6月~2006年12月聯(lián)系人:聯(lián)系電
2025-08-14 23:08
【摘要】第一篇:藥品Ⅱ期臨床試驗(yàn)方案體例格式 藥品Ⅱ期臨床試驗(yàn)方案體例格式、結(jié)構(gòu)與內(nèi)容 藥品Ⅱ期臨床試驗(yàn)方案體例格式、結(jié)構(gòu)與內(nèi)容 ,包括導(dǎo)入期的處理 (試驗(yàn)藥、對(duì)照藥的名稱(chēng)、劑量、給藥時(shí)間...
2024-11-16 00:23
【摘要】威海市立醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)文件編號(hào):藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)規(guī)范版本號(hào)頁(yè)數(shù)9頁(yè)起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日
2025-05-05 07:37
【摘要】方案設(shè)計(jì)(Protocoldesign)-臨床試驗(yàn)操作流程一、I期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要點(diǎn)I期臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括依次進(jìn)行的三部分,即單次給藥耐受性試驗(yàn)方案、單次給藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)方案、連續(xù)給藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)方案。I期臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容:·首頁(yè)·試驗(yàn)藥物簡(jiǎn)介,包括中文名、國(guó)際非專(zhuān)利藥名(INN)、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、理化性質(zhì)、藥理作用與作用機(jī)
【摘要】姚晨解放軍總醫(yī)院醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)教研室蘇炳華上海第二醫(yī)科大學(xué)生物統(tǒng)計(jì)教研室高晨燕國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2025-02-23 22:54
【摘要】.....DD診斷試劑盒(CNPF法)臨床試驗(yàn)方案產(chǎn)品名稱(chēng):(DD)診斷試劑盒型號(hào)規(guī)格:R2(乳膠試劑):1x4mLR1(緩沖液):1x15mL稀釋液:1x8mlD-二聚體標(biāo)準(zhǔn)品:1x
2025-05-23 03:31
【摘要】臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)操監(jiān)臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)制定SOP1標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)是為有效地實(shí)施和完成臨床試驗(yàn)中每項(xiàng)工作所擬定的標(biāo)準(zhǔn)和詳細(xì)的操作規(guī)程2臨床試驗(yàn)的質(zhì)量是臨床試驗(yàn)是否能達(dá)到試驗(yàn)設(shè)計(jì)目的的關(guān)鍵。制定和執(zhí)行嚴(yán)謹(jǐn)、詳細(xì)和可行的SOP,監(jiān)查員按照SOP監(jiān)查試驗(yàn)全過(guò)程,是統(tǒng)一操作規(guī)程、達(dá)到統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的有效方法。3臨床試驗(yàn)過(guò)程的每項(xiàng)
2025-05-14 23:33
【摘要】類(lèi)風(fēng)濕因子IgG檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)IgGRF(RheumatoidFactor)ELISA臨床研究方案有限公司現(xiàn)委托北京協(xié)和醫(yī)院進(jìn)行類(lèi)風(fēng)濕因子IgG檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)的臨床試驗(yàn)工作,這項(xiàng)產(chǎn)品由公司研制、生產(chǎn),屬于自身免疫疾病類(lèi)診斷試劑。下面提供該產(chǎn)品的試驗(yàn)方案以及倫理事宜的說(shuō)
2024-10-25 17:58
【摘要】HIV臨床試驗(yàn)JanicePrice,,RNHIVClinicalResearchProgramCoordinatorSwedishMedicalCenterSeattle,WAUSA沈鵬(DXY)譯HIV是絕癥嗎?戰(zhàn)勝它?選擇一個(gè)你信任的供應(yīng)商?建立一個(gè)支持體系?學(xué)習(xí)相關(guān)疾病?
2024-10-30 02:19
【摘要】
2025-01-13 11:18
【摘要】臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與方案撰寫(xiě)段俊國(guó)國(guó)家中藥臨床試驗(yàn)研究中心(成都)成都中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院/附屬醫(yī)院循證醫(yī)學(xué)evidence-basedmedicine,EBMEBMRCTGCP隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)randomizedcontrolledtrial,RCT臨床
2025-06-06 01:27