【摘要】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全、食品安全管理體系審核通用檢查表受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,F(xiàn)SSC22000,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:一體化管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄一體化條款I(lǐng)SO9001條款I(lǐng)SO14
2025-07-10 01:54
【摘要】編號(hào):Q/審核員:陪同人員:NO:01受審核部門銷售部時(shí)間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評(píng)價(jià)質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)部溝通與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定
2025-07-09 18:57
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):Q/審核員:陪同人員:NO:01受審核部門銷售部時(shí)間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評(píng)價(jià)質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)部溝通
2025-07-09 19:21
【摘要】制度名質(zhì)量異常處理辦法電子文件編碼GLWA136頁碼1-1××公司質(zhì)量異常處理辦法第一條目的為明確發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí)所應(yīng)采取的措施,使問題得以迅速確實(shí)地解決,并防止其再發(fā)生,以保持質(zhì)量的穩(wěn)定。第二條適用范圍在制程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí)。第三條制程質(zhì)量異常。,連續(xù)上升或下降趨勢及周期時(shí)。,前工序不良品納入本工
2025-07-10 00:36
【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核記錄MC/QW03-2020受審部門總經(jīng)理、管理者代表共頁,第1頁標(biāo)準(zhǔn)ISO過程編號(hào)現(xiàn)
2024-09-17 00:42
【摘要】XXX有限公司產(chǎn)品/過程質(zhì)量體系檢查表制定部門:制定日期:年月日產(chǎn)品名稱規(guī)格/型號(hào)顧客零件編號(hào)問
2025-07-09 21:32
【摘要】受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄手冊條款I(lǐng)SO9001條款I(lǐng)SO14001條款OHSAS18001條款提問文件查閱現(xiàn)場檢查
2025-07-09 21:36
【摘要】內(nèi)審檢查表:受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,ISO22000體系文件、適用法律法
2025-07-09 21:22
【摘要】檢查表受審核部門:最高管理層共5頁第1頁審核條款審核清單相關(guān)要求記錄)1、基本情況了解:l組織的組織結(jié)構(gòu)設(shè)置、人員配備情況;l組織的顧客、市場情況;l組
2025-07-09 22:32
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):TZ/QR802-03審核員:NO:1受審部門供應(yīng)部審核時(shí)間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容及方法審核記錄
2025-07-09 18:34
【摘要】ΧΧ有限公司崗位工作說明書一、崗位標(biāo)識(shí)信息崗位名稱:質(zhì)量監(jiān)督隸屬部門:品質(zhì)保證部崗位編碼:直接上級(jí):品質(zhì)保證部經(jīng)理工資等級(jí):直接下級(jí):無可輪換崗位:
2025-07-10 00:39
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):TZ/QR802-03審核員:NO:1受審部門質(zhì)檢部審核時(shí)間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容及方法
2024-07-31 20:56
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):JD/QZ01—015B過程SP4:文件控制審核員審核時(shí)間審核內(nèi)容檢查記錄審核依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)文件有沒有部門的[在用文件清單]?有沒有及時(shí)刷新?抽查3份文件。圖紙(底圖)有無管理?如何進(jìn)行管理?
2025-07-09 18:43
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):01受審核部門:公司領(lǐng)導(dǎo)日期:要素檢查內(nèi)容和方法檢查結(jié)果4.1總要求詢問總經(jīng)理公司質(zhì)量管理體系是依據(jù)哪些標(biāo)準(zhǔn)建立的?識(shí)別了哪些過程并在公司中進(jìn)行應(yīng)用?5管理職責(zé)5.1管理承諾詢問總經(jīng)理:1.
2025-07-09 21:38
【摘要】附件:浙江省口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核檢查表本《檢查表》針對口腔義齒產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制特點(diǎn),對《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》所確定的考核項(xiàng)目進(jìn)行細(xì)化,重點(diǎn)考核項(xiàng)目及判定規(guī)則仍按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》的規(guī)定執(zhí)行。各條款考核評(píng)定方法:1、各條款中的每一分條款都給出具體分?jǐn)?shù),并按評(píng)分系數(shù)打分,評(píng)分系數(shù)分為1、、、、0,評(píng)分系數(shù)規(guī)定如下:
2025-07-09 19:22