【摘要】-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度目錄文件名稱文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度醫(yī)療器械購進管理制度醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度醫(yī)療器械銷
2024-11-08 23:45
2025-02-19 08:45
【摘要】一、醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度1.供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》，且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2.采購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表，同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。3.采購的進口產(chǎn)品
2024-11-08 23:44
【摘要】2107首營企業(yè)和首營品種的審核管理制度一、目的為確保公司經(jīng)營行為的合法性，保證藥品的購進質(zhì)量，把好藥品購進質(zhì)量關(guān)。二、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)。三、適用范圍適用于本公司首次發(fā)生供需關(guān)系的生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)四、內(nèi)容1、首營企業(yè)資格審核應(yīng)包括合法資格和質(zhì)量保證能力的
2025-01-13 10:02
【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費資料下載請進：，特制定本制度。1．應(yīng)向供貨單位索取并保存以下加蓋供貨商印章的復(fù)印件：1）《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；2）企業(yè)法人明確授權(quán)范圍的委托授權(quán)書；3）銷售人員的身份證明；4）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及附件；5）銷售產(chǎn)品的相關(guān)國標(biāo)、行標(biāo)
2025-05-05 07:02
【摘要】1.規(guī)定應(yīng)取得相應(yīng)資質(zhì)的供應(yīng)商應(yīng)具《營業(yè)執(zhí)照》，具有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2.產(chǎn)品須具有效的《中華人民共國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》，同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。進口產(chǎn)品需有相關(guān)企業(yè)進口、出口許可證及相關(guān)證明文件。3.產(chǎn)品采購需填寫《采購申請表》附表
2025-05-05 12:19
【摘要】第一篇：首營企業(yè)資質(zhì)目錄 首營企業(yè)資質(zhì)（以下資質(zhì)均蓋供貨企業(yè)公司公章紅章）： 1、合格供貨方檔案表 2、質(zhì)量體系調(diào)查表 3、營業(yè)執(zhí)照副本 4、藥品經(jīng)營許可證（藥品生產(chǎn)許可證）副本（含變更記錄...
2024-11-03 22:10
【摘要】本資料來源首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓(xùn)2023年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命！?對首次往來的公司、企業(yè)、客戶進行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。?對首次經(jīng)營的品種進行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴(yán)格規(guī)范的首營審核，可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)
2025-01-11 03:31
【摘要】首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓(xùn)2022年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命！?對首次往來的公司、企業(yè)、客戶進行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。?對首次經(jīng)營的品種進行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴(yán)格規(guī)范的首營審核，可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場，
2025-01-14 08:17
【摘要】流程分析表一、流程名稱：麻藥開票工作流程二、流程編號：三、流程目的：明確從開票員錄入訂單，復(fù)核后選批號、打印出庫單并加蓋麻藥部公章后在出庫單轉(zhuǎn)票記錄上登記，倉庫取票人員取票交倉庫后發(fā)貨、發(fā)貨后將相關(guān)單據(jù)轉(zhuǎn)開票人員，開票員將收到的單據(jù)與出庫單第一聯(lián)捏對后轉(zhuǎn)稅票開票員開具增值稅專用發(fā)票，財務(wù)辦理付款的整個過程四、流程目標(biāo)：確保開出的票據(jù)準(zhǔn)確無誤五、流程負(fù)責(zé)人：直
2025-07-24 06:05
【摘要】流程分析表一、流程名稱：麻藥調(diào)劑流程二、流程編號：三、流程目的：明確從調(diào)出單位提出調(diào)劑需求、麻藥銷售員聯(lián)系調(diào)入單位、開出調(diào)劑通知單，到調(diào)出與調(diào)入單位雙方交接的整個過程四、流程目標(biāo)：確保麻藥調(diào)劑按規(guī)定的流程執(zhí)行五、流程負(fù)責(zé)人：直接負(fù)責(zé)人：麻藥銷售員六、流程描述：1)麻藥調(diào)出單位(商業(yè)單位)通過書面或電話方式提出調(diào)劑需求，如果是書面方式填寫查詢函；
2025-07-24 06:22
【摘要】流程分析表一、流程名稱：麻藥倉儲工作流程二、流程編號：三、流程目的：明確從麻藥采購員將簽訂的收購合同一份轉(zhuǎn)保管員，保管員預(yù)留貨位，貨物到庫后雙人清點無誤入庫待驗，質(zhì)管部驗收員執(zhí)行藥品驗收流程，保管員辦理入庫手續(xù)，對在庫藥品實行養(yǎng)護制度并按時填報近效期、零頭藥品情況，出庫執(zhí)行出庫復(fù)核制度的整個過程四、流程目標(biāo)：確保麻藥按規(guī)定的流程入庫、養(yǎng)護五、流程負(fù)責(zé)人：直接
2025-07-24 05:57
【摘要】流程分析表一、流程名稱：麻醉藥品、一類精神藥品查詢工作流程二、流程編號：三、流程目的：明確從客戶發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題填寫查詢函，查詢?nèi)藛T作出是否屬于查詢范圍的判斷、將屬于查詢范圍的質(zhì)量查詢函寄生產(chǎn)廠家，廠家同意解決時通知客戶退貨的整個過程四、流程目標(biāo)：對客戶提出的查詢按流程及時處理五、流程負(fù)責(zé)人：查詢崗人員六、流程描述：1)商業(yè)客戶在進貨驗收或銷售過程中發(fā)
【摘要】流程分析表一、流程名稱：麻醉藥品、一類精神藥品退貨工作流程二、流程編號：三、流程目的：明確從客戶開始辦理退貨手續(xù)，查詢?nèi)藛T填制退貨通知單，麻藥部給客戶換貨或退款，查詢?nèi)藛T作查詢記錄并的整個過程四、流程目標(biāo)：確保客戶按規(guī)定的流程進行退貨五、流程負(fù)責(zé)人：直接負(fù)責(zé)人：查詢崗人員；間接負(fù)責(zé)人：儲運部麻藥庫、質(zhì)管部六、流程描述：1)商業(yè)客戶根據(jù)查詢?nèi)藛T的要求
2025-07-24 06:18
【摘要】訂營表及訂營須知請貼上郵票麥理浩夫人度假村曹公潭戶外康樂中心鯉魚門公園西貢戶外康樂中心寄：麥理浩夫人度假村新界西貢北潭(傳真:)曹公潭戶外康樂中心新界荃灣荃錦公路號(傳真:)西貢戶外康樂中心新界西貢對面海區(qū)康健路號(傳真:)鯉魚門公園香港柴灣道號(傳真:)
2025-07-10 00:31
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