高分子物理答案-展示頁(yè)
2025-07-03 20:55本頁(yè)面
【正文】 段”的分布實(shí)際上是不均勻的，高分子鏈以一個(gè)被溶劑化了的松懈的鏈球散布在純?nèi)軇┲?，每個(gè)鏈球都占有一定的體積，它不能被其他分子的“鏈段”占有。 此時(shí)高分子—溶劑相互作用參數(shù)為1/2,內(nèi)聚能密度為0.（2）理想溶液三個(gè)作用力都為0，而θ溶液三個(gè)作用力都不為0，只是合力為0.？混合熱表達(dá)式中Huggins參數(shù)的物理意義是什么？ 答：（1）假定：，為一種晶格排列；，所有構(gòu)象具有相同的能量；“鏈段”是均勻分布的，即“鏈段”占有任一格子的幾率相同。高分子溶液？“溶度參數(shù)相近原理”判斷溶劑對(duì)聚合物溶解能力的依據(jù)是什么？答：（1）溶度參數(shù)：是指內(nèi)聚能密度的平方根；（2）依據(jù)是：，因?yàn)槿芙膺^(guò)程0，要使0，越小越好，又因?yàn)?，所以與越相近就越小，所以可用“溶度參數(shù)相近原理”判斷溶劑對(duì)聚合物的溶解能力。試問(wèn)該試樣的取向度為多少？第3章 。,試問(wèn)其體積結(jié)晶度應(yīng)為多少？（），其晶胞參數(shù)a=,b=,c=.(1)根據(jù)晶胞參數(shù),驗(yàn)證聚乙烯分子鏈在晶體中為平面鋸齒形構(gòu)象。答：提高高分子合金的相容性一般用加入第三組分增溶劑的方法。（2）降低溫度會(huì)增加過(guò)冷度，縮短結(jié)晶時(shí)間，因而皮層厚度增加。試解釋產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因。(2)用聲速法測(cè)定；（3）廣角X射線衍射法；（4）紅外二向色性；（5）偏正熒光法。 答：液晶高分子被用于制造防彈衣，纜繩及航空航天器大型結(jié)構(gòu)部件，可用于新型的分子及原子復(fù)合材料，適用于光導(dǎo)纖維的被覆，微波爐件，顯示器件信息傳遞變電檢測(cè)？舉例說(shuō)明聚合物取向的實(shí)際意義。（3）液晶態(tài)的表征一般為：；；；；；；；。？根據(jù)分子排列有序性的不同，液晶可以分為哪幾種晶型？如何表征？答：（1）高分子液晶分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1. 分子主干部分是棒狀（筷形），平面狀（碟形）或曲面片狀（碗形）的剛性結(jié)構(gòu)，以細(xì)長(zhǎng)棒狀最為常見(jiàn)；，強(qiáng)極性基團(tuán)，可高度極化或可形成氫鍵的基團(tuán)，因而在液態(tài)下具有維持分子作某種有序排列所需要的凝聚力；。不同方法測(cè)得的結(jié)晶度是否相同？為什么？ 答：（1）密度法，X射線衍射法，量熱法；（2）密度法的依據(jù)：分子鏈在晶區(qū)規(guī)整堆砌，故晶區(qū)密度大于非晶區(qū)密度；X射線衍射法的依據(jù)：總的相干散射強(qiáng)度等于晶區(qū)和非晶區(qū)相干散射強(qiáng)度之和；量熱法的依據(jù)：根據(jù)聚合物熔融過(guò)程中的熱效應(yīng)來(lái)測(cè)定結(jié)晶度的方法。，可能得到哪幾種主要的結(jié)晶形態(tài)？各種結(jié)晶形態(tài)的特征是什么？答：（1）可能得到的結(jié)晶形態(tài)：?jiǎn)尉?、?shù)枝晶、球晶、纖維狀晶、串晶、柱晶、伸直鏈晶體；（2）形態(tài)特征：?jiǎn)尉В悍肿渔湸怪庇谄矫媾帕?，晶片厚度一般只?0nm左右；樹(shù)枝晶：許多單晶片在特定方向上的擇優(yōu)生長(zhǎng)與堆積形成樹(shù)枝狀；球晶：呈圓球狀，在正交偏光顯微鏡下呈現(xiàn)特有的黑十字消光，有些出現(xiàn)同心環(huán)；纖維狀晶：晶體呈纖維狀，長(zhǎng)度大大超過(guò)高分子鏈的長(zhǎng)度；串晶：在電子顯微鏡下，串晶形如串珠；柱晶：中心貫穿有伸直鏈晶體的扁球晶，呈柱狀；伸直鏈晶體：高分子鏈伸展排列晶片厚度與分子鏈長(zhǎng)度相當(dāng)。 高分子合金的相容性：兩種或兩種以上高分子，通過(guò)共混形成微觀結(jié)構(gòu)均一程度不等的共混物所具有的親和性。 結(jié)晶度：試樣中的結(jié)晶部分所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（質(zhì)量結(jié)晶度）或者體積分?jǐn)?shù)（體積結(jié)晶度）。凝聚態(tài)：為物質(zhì)的物理狀態(tài)，是根據(jù)物質(zhì)的分子運(yùn)動(dòng)在宏觀力學(xué)性能上的表現(xiàn)來(lái)區(qū)分的，通常包括固體、液體和氣體。答：。）。，試估算分子鏈完全伸展時(shí)的長(zhǎng)度是其均方根末端距的多少倍？（假定該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈。 。，簡(jiǎn)述下列各組聚合物的性能差異： （1）聚丙烯睛與碳纖維； （2）無(wú)規(guī)立構(gòu)聚丙烯與等規(guī)立構(gòu)聚丙烯； （3）順式聚1，4異戊二烯（天然橡膠）與反式聚1，4異戊二烯（杜仲橡膠）。 5．聚乙烯分子鏈上沒(méi)有側(cè)基，內(nèi)旋轉(zhuǎn)位能不大，柔順性好。 （2）由于間規(guī)聚氯乙烯的氯取代基分得較開(kāi)，相互間距離比范德華半徑大，所以平面鋸齒形構(gòu)象是能量最低的構(gòu)象。（2）不能，碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)只能改變構(gòu)象，卻沒(méi)有斷裂化學(xué)鍵，所以不能改變構(gòu)型，而全同立構(gòu)聚丙烯與間同立構(gòu)聚丙烯是不同的構(gòu)型。等。高分子的鏈結(jié)構(gòu)。第1章 2．構(gòu)象與構(gòu)型有何區(qū)別？聚丙烯分子鏈中碳—碳單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，通過(guò)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是否可以使全同立構(gòu)聚丙烯變?yōu)殚g同立構(gòu)聚丙烯？為什么？答：（1）區(qū)別：構(gòu)象是由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間位置上的變化，而構(gòu)型則是分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的排列；構(gòu)象的改變不需打破化學(xué)鍵，而構(gòu)型的改變必須斷裂化學(xué)鍵。，而間規(guī)立構(gòu)聚氯乙烯分子鏈在晶體中呈平面鋸齒構(gòu)象？ 答（1）由于等歸立構(gòu)聚苯乙烯的兩個(gè)苯環(huán)距離比其范德華半徑總和小，產(chǎn)生排斥作用，使平面鋸齒形（…ttt…）構(gòu)象極不穩(wěn)定，必須通過(guò)CC鍵的旋轉(zhuǎn)，形成31螺旋構(gòu)象，才能滿(mǎn)足晶體分子鏈構(gòu)象能最低原則。 ？如何表征？答：（1）空間位阻參數(shù)（或稱(chēng)剛性因子），值愈大，柔順性愈差；（2）特征比Cn，Cn值越小，鏈的柔順性越好； （3）連段長(zhǎng)度b，b值愈小，鏈愈柔順。該聚合物為什么室溫下為塑料而不是橡膠？答：這是由于聚乙烯分子對(duì)稱(chēng)性好，容易結(jié)晶，從而失去彈性，因而在室溫下為塑料而不是橡膠。 （4）高密度聚乙烯、低密度聚乙烯與交聯(lián)聚乙烯。解：）答：、30℃時(shí)測(cè)得的空間位阻參數(shù)（即剛性因子）δ=,試計(jì)算其等效自由連接鏈長(zhǎng)度b（已知碳—,176。解：b=，試估算其無(wú)擾鏈的均方末端距（已知特征比Cn=12）。第2章 聚合物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)凝聚態(tài)，內(nèi)聚能密度，晶系，結(jié)晶度，取向，高分子合金的相容性。內(nèi)聚能密度：CED定義為單位體積凝聚體汽化時(shí)所需要的能量，單位：晶系：根據(jù)晶體的特征對(duì)稱(chēng)元素所進(jìn)行的分類(lèi)。 取向：聚合物的取向是指在某種外力作用下，分子鏈或其他結(jié)構(gòu)單元沿著外力作用方向的擇優(yōu)排列。 ？它與分子間作用力的關(guān)系如何？如何測(cè)定聚合物的內(nèi)聚能密度？答：（1）內(nèi)聚能密度：CED定義為單位體積凝聚體汽化時(shí)所需要的能量，單位：（2）內(nèi)聚能密度在300以下的聚合物，分子間作用力主要是色散力；內(nèi)聚能密度在400 以上的聚合物，分子鏈上有強(qiáng)的極性基團(tuán)或者分子間能形成氫鍵；內(nèi)聚能密度在300400之間的聚合物，分子間相互作用居中。？簡(jiǎn)述其基本原理。（3）不同，因?yàn)榻Y(jié)晶度的概念缺乏明確的物理意義，晶區(qū)和非晶區(qū)的界限很不明確，無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定結(jié)晶部分的量，所以其數(shù)
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