【正文】 2510205010020015102550100４.解： t=0N000t=t平衡N0=(1 P)PN0NW 其中：N0——起始羥基和羧基的數(shù)目 Ｐ——平衡時(shí)反應(yīng)程度 NW——平衡時(shí)H2O分子數(shù)故： 又： 所以： ① ② ５.解：因?yàn)椋? 所以： 得到： mol的己二酸和1 mol的乙二醇縮聚生成2 mol的水，即218＝36g 所以： ７.解：外加酸催化，有： 因?yàn)镻1=，；P２=，由， 得： 因此： t2 = 2t18.解: 結(jié)構(gòu)單元平均分子量＝226/2= 113(1) 若分子量為 15000，P＝ 又因?yàn)椋阂? 此：r1 = (2) 若分子量為 19000，P＝ 又因?yàn)椋阂? 此：r1 = ：(1) % 乙酸(以二元酸計(jì)) 當(dāng)P = , 當(dāng)P = , (2) 若加入1 % 乙酸(以二元酸計(jì)) 當(dāng)P = ,當(dāng)P = , １０.解： 1010鹽，結(jié)構(gòu)為分子量是374。② 時(shí) ⑷ 同理 令Po≥1，則 ⑸ 聯(lián)立⑷、⑸得 x – y ≥ 2 ⑹ 即當(dāng)x – y ≥ 2時(shí)，所得產(chǎn)物是端基主要為羧基的支化分子。③ 綜合①和②得3/4＜x＜3時(shí)，所得產(chǎn)物是交聯(lián)體型分子。同理得令Po≥1,則x≥3。由公式 得 令Po≥1，則X≤3/4時(shí)，所得產(chǎn)物是端基主要為羥基的非交聯(lián)支化分子。18. 試按Carothers法及統(tǒng)計(jì)法計(jì)算下列混合物的凝膠點(diǎn)：（1） 鄰苯二甲酸酐與甘油或季戊四醇，分子比分別為3:2；2:1（2） :（3） 鄰苯二甲酸酐、::19. 要合成分子鏈中含有以下特征基團(tuán)的聚合物，應(yīng)選用哪類(lèi)單體，并通過(guò)何種反應(yīng)聚合而成？(1) －OCO－(2) －NH－CO－(3) －HNCOO－(4) －OCH2CH2－解答：１.解：(1) (2) 其所得產(chǎn)物數(shù)均聚合度與兩官能團(tuán)摩爾數(shù)之比r(r≤1)和反應(yīng)程度P之間有的關(guān)系。15. 以HORCOOH為原料合成聚酯，若此羥基酸及反應(yīng)生成物上的－COOH的介離度K相同，反應(yīng)開(kāi)始時(shí)系統(tǒng)pH＝2，反應(yīng)一定時(shí)間后pH＝3，問(wèn)此時(shí)之反應(yīng)程度P和聚合度為多少？16. 12－，已知其反應(yīng)混合物在不同時(shí)間下的[COOH]數(shù)據(jù)如下：t/h0[COOH]/mol/dm3(1) 求上述反應(yīng)條件下的反應(yīng)速率常數(shù)k。 分布函數(shù)計(jì)算單體、。若分子量為19000，求原料比。7. 等摩爾二元醇和二元酸經(jīng)外加酸催化縮聚，=。問(wèn)此時(shí)體系中殘存小分子分?jǐn)?shù)為多少？若要求達(dá)100，體系中殘存小分子分?jǐn)?shù)為多少？5. 等物質(zhì)量的二元酸和二元胺于某溫度下在封閉體系中進(jìn)行縮聚，平衡常數(shù)K＝400。已知平衡常數(shù)K＝。如何從這兩個(gè)數(shù)值來(lái)說(shuō)明這兩個(gè)縮聚體系生產(chǎn)條件的不同？3. 、。 (OH)3 ；(2)、(3)、(4)三例中聚合物的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)物相對(duì)量有無(wú)關(guān)系？若有關(guān)系請(qǐng)說(shuō)明之。 OH ＋ R39。OH ；(3) HOOCRCOOH ＋ R39。還包括聚合物的結(jié)構(gòu)和性能。5．解： = 分子量 重量分?jǐn)?shù) = 1104＋1105＋5105＋1106 = 105 = D = ６.解： 聚合物單體分子量或重復(fù)單元分子量分子量（104）聚氯乙烯806～24195～15聚苯乙烯104962～288510～30滌綸19294～120～尼龍6622653～～順丁橡膠544630～555625～30天然橡膠682921～588220～40７.解：由小分子化合物單體制備聚合物的反應(yīng)主要分成三類(lèi)，它們是縮合反應(yīng)、加成反應(yīng)和開(kāi)環(huán)反應(yīng)。（12） 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物。高分子鏈間產(chǎn)生化學(xué)結(jié)合可以生成交聯(lián)或網(wǎng)狀高分子。 （10） 線型結(jié)構(gòu)大分子，體型結(jié)構(gòu)大分子；線型高分子是由長(zhǎng)的骨架原子組成的，也可以有取代側(cè)基。以分子量為橫坐標(biāo)，以所含各種分子的重量或數(shù)量百分?jǐn)?shù)為縱坐標(biāo)，即得分子量的重量或數(shù)量分布曲線。（9） 分子量的多分散性，分子量分布，分子量分布指數(shù)；聚合物是分子量不等的同系物的混合物，其分子量或聚合度是一平均值。聚合物中化學(xué)組成相同的最小單位稱(chēng)為重復(fù)單元。８. 高分子科學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容是什么？為什么說(shuō)它既是一門(mén)基礎(chǔ)科學(xué)，也是一門(mén)應(yīng)用科學(xué)？習(xí)題與思考題１.解：(1) 加聚反應(yīng)結(jié)構(gòu)單元和重復(fù)單元都是：(2)加聚反應(yīng) 結(jié)構(gòu)單元和重復(fù)單元都是：(3) 縮聚反應(yīng)結(jié)構(gòu)單元和重復(fù)單元都是 (4) 開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)結(jié)構(gòu)單元和重復(fù)單元都是： （5）縮聚反應(yīng)結(jié)構(gòu)單元：和(6)加聚反應(yīng)結(jié)構(gòu)單元：和重復(fù)單元：２.解: （1）聚甲基丙烯酸甲酯 單體為甲基丙烯酸甲酯(2) 聚丙烯酸甲酯 單體為丙烯酸甲酯(3) 聚己二酸乙二酯（尼龍66） 單體為乙二胺和乙二酸(4) 聚己內(nèi)酰胺 單體為己內(nèi)酰胺或氨基己酸或(5) 聚異戊二烯 單體為異戊二烯(6) 聚碳酸酯 單體為雙酚Ａ和光氣3. 解： (1) 單體為丙烯腈(2) 單體為丁二烯和苯乙烯 (3) 單體為對(duì)苯二甲酸和乙二醇(4) 單體為甲醛(5) 單體為環(huán)氧乙烷 或單體為乙二醇 或單體為氯乙醇(6) 單體為：（7） 高分子化合物，高分子材料；高分子化合物指的是由多種原子以相同的，多次重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共價(jià)鍵連接起來(lái)的，分子量是104~106的大分子所組成的化合物。試計(jì)算聚氯乙烯、聚苯乙烯、滌綸、尼龍－6順丁橡膠及天然橡膠的聚合度，并根據(jù)這六種聚合物的分子量和聚合度認(rèn)識(shí)塑料、纖維和橡膠的差別。５. 聚合物試樣由下列級(jí)分組成，試計(jì)算該試樣的數(shù)均分子量和重均分子量及分子量分布指數(shù)。２. 寫(xiě)出下列聚合物的一般名稱(chēng)、單體和聚合反應(yīng)式。（5）H2N(CH2)10NH2 + HOOC(CH2)8COOH 。（3）HO(CH2)5COOH。（1）CH2=CHCl?！陡叻肿踊瘜W(xué)》習(xí)題與解答第一章、緒論習(xí)題與思考題１. 寫(xiě)出下列單體形成聚合物的反應(yīng)式。注明聚合物的重復(fù)單元和結(jié)構(gòu)單元，并對(duì)聚合物命名，說(shuō)明屬于何類(lèi)聚合反應(yīng)。 （2）CH2＝C (CH3)2。 （4） 。（6）OCN(CH2)6NCO + HO(CH2)2OH 。（1） （2）（3）（4）（5）（6）３. 寫(xiě)出合成下列聚合物的單體和聚合反應(yīng)式：（1） 聚丙烯晴（2） 丁苯橡膠（3） 滌綸（4） 聚甲醛（5） 聚氧化乙烯（6） 聚砜４. 解釋下列名詞：（1） 高分子化合物，高分子材料（2） 結(jié)構(gòu)單元，重復(fù)單元，聚合度；（3） 分子量的多分散性，分子量分布，分子量分布指數(shù)；（4） 線型結(jié)構(gòu)大分子，體型結(jié)構(gòu)大分子；（5） 均聚物，共聚物，共混物；（6） 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物。級(jí)分重量分率分子量11104211053510541106６. 常用聚合物分子量示例于下表中。塑料分子量（104）纖維分子量（104）橡膠分子量（104）聚氯乙烯5～10滌綸～順丁橡膠25～30聚苯乙烯10～30尼龍－66～天然橡膠20～40７. 高分子化合物的制備方法有哪幾類(lèi)？試分別舉例說(shuō)明之。高分子材料（8） 結(jié)構(gòu)單元，重復(fù)單元，聚合度；構(gòu)成高分子鏈并決定高分子結(jié)構(gòu)以一定方式連接起來(lái)的原子組合稱(chēng)為結(jié)構(gòu)單元。高分子鏈中重復(fù)單元的重復(fù)次數(shù)稱(chēng)為聚合度。這種分子量的不均一性稱(chēng)為分子量的多分散性分子量多分散性可用分子量分布曲線表示。分布指數(shù)用來(lái)表示分子量分布寬度，定義為： 。通?？梢匀芙庠谌軇┲校虘B(tài)時(shí)可以是玻璃態(tài)的熱塑性塑料，有的聚合物在常溫下呈柔順性材料，也有的是彈性體。（11） 均聚物，共聚物，共混物；由一種單體聚合而成的聚合物叫做均聚物由兩種或兩種以上的單體聚合而成的聚合物叫做共聚物兩種或更多聚合物機(jī)械混合在一起叫做高分子共混物，能將兩種或多種聚合物性質(zhì)綜合在一起。骨架原子都是碳原子的高分子又稱(chēng)碳鏈高分子主鏈骨架中還含有非碳原子又稱(chēng)雜鏈高分子。還有另一種是由高分子化合物，經(jīng)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，生成另外一種結(jié)構(gòu)和性能不同的新高分子化合物下面舉例說(shuō)明：⑴縮合反應(yīng)：己二胺和己二酸縮合反應(yīng)生成尼龍－66⑵加聚反應(yīng)：苯乙烯聚合⑶開(kāi)環(huán)聚合：三氧六環(huán)開(kāi)環(huán)聚合生成聚甲醛⑷高分子轉(zhuǎn)化反應(yīng)：維尼綸的工業(yè)制備８. 解：高分子化學(xué)是研究高分子化合物合成和反應(yīng)的一門(mén)科學(xué)，就其廣義來(lái)說(shuō)。第二章、逐步聚合的習(xí)題與思考題1. 寫(xiě)出由下列單體經(jīng)縮聚反應(yīng)形成的聚酯結(jié)構(gòu)：(1) HORCOOH；(2) HOOCRCOOH ＋ HOR39。 (OH)3 ；(4) HOOCRCOOH ＋ HOR39。39。2. 苯酚～甲醛縮聚體系的平衡常數(shù)K為1000，聚酯體系的K僅為4～10。4. 等物質(zhì)量比的乙二醇和對(duì)苯二甲酸于280℃進(jìn)行縮聚反應(yīng)。如達(dá)平衡時(shí)所得聚酯的＝30。問(wèn)該體系中產(chǎn)物的最大能達(dá)多少？6. 1mol的己二酸與1mol的乙二醇進(jìn)行聚酯化反應(yīng)時(shí)，共分出水20g，求反應(yīng)程度和產(chǎn)物的值。8. 由己二酸和己二胺合成聚酰胺，分子量約15000，試求原料比。9. 等摩爾二元醇與二元酸縮聚，%乙酸（以二元酸計(jì)），P=，聚酯的為多少？加入1mol%乙酸時(shí)，結(jié)果又如何？，如要求分子量為2萬(wàn)，問(wèn)1010鹽的酸值(以mgKOH/g計(jì))應(yīng)為多少？，畫(huà)出P=，并計(jì)算數(shù)均聚合度和重均聚合度，比較兩者的分子量分布寬度。？為提高縮聚物的分子量，在生產(chǎn)中通常采取哪些措施？：(1) 均縮聚、混縮聚、共縮聚；(2) 平衡縮聚、非平衡縮聚；(3) 反應(yīng)程度、轉(zhuǎn)化率；(4) 摩爾系數(shù)、過(guò)量百分?jǐn)?shù)；(5) 體型縮聚、凝膠點(diǎn)；(6) 無(wú)規(guī)預(yù)聚體、結(jié)構(gòu)預(yù)聚體。(2) 該反應(yīng)是否加了催化劑？(3) 反應(yīng)1小時(shí)和5小時(shí)的反應(yīng)程度各為多少？17. 請(qǐng)歸納體型縮聚中產(chǎn)生凝膠的充分和必要條件。(3) 設(shè)反應(yīng)物二酸和三醇的相對(duì)摩爾比為x① 當(dāng)x≤3/2時(shí)，r=2x/3 (r≤1)。② 當(dāng)x≥3/2時(shí)，r=3/2x (r≤1)。即當(dāng)x≥3時(shí)，所得產(chǎn)物是端基主要為羧基的非交聯(lián)支化分子。(4) 設(shè)二酸∶二醇∶三醇（摩爾比）= x∶y∶1，則 ① 時(shí) ⑴ 由Carothers方程得 令Po≥1,則 ⑵ 聯(lián)立⑴、⑵得 x – y ≤ 1 ⑶ 即當(dāng)x – y ≤ 1時(shí)，所得產(chǎn)物端基主要為羥基的支化分子。④ 聯(lián)