還原反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)
2025-05-16 01:43本頁(yè)面
【正文】 C a C O 3O9 5 %茉莉炔酮 順式茉莉酮 Lindlar 催化劑，還原碳碳叁鍵到雙鍵，順式加氫。有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 第 3章 還原反應(yīng) 還原反應(yīng)與氧化反應(yīng)一樣，是有機(jī)合成中 官能團(tuán)轉(zhuǎn)變 的重要方法。在分子組成上，還原表現(xiàn)為還原物氧原子減少或氫原子增加，或兩者兼而有之的過(guò)程。 有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 2. 加氫氫解 ( P h C H 2 ) 2 NO HP hP hN H 21 . P d C , H C O 2 N H 42 . H C l / H 2 O / i P r O HH 2 NO HP hP hN H 2OO C H 2 P hH 2 , P d COO H加氫氫解除去芐基，常用于官能團(tuán)保護(hù)基的脫去。 羧酸 C H 3 ( C H 2 ) 5 C H O( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC H 3 ( C H 2 ) 5 C H 2 O HC O O H( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC H 2 O HC 6 H 5 C O 2 C 2 H 5( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC 6 H 5 C H 2 O H + C 2 H 5 O H有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 酰氯 C 6 H 5 C C lO( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC 6 H 5 C H 2 O HC H 3 C N ( C 2 H 5 ) 2O( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC H 3 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2n C 7 H 1 5 C N( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 On C 7 H 1 5 C H 2 N H 2酰胺 腈 LiAlH4 還原環(huán)氧化物成醇。 O ( 1 ) L i A l H 4 , T H F( 2 ) H 2 OO H有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 LiAlH4 還原磺酸酯、鹵代烴成烴。 C H 3 C H 2 C C C H 2 C H 3 L i A l H 4 , T H F d i g l y m e1 3 8 o C C CHC H 3 C H 2 HC H 2 C H 3LiAlH4 一般不還原碳碳雙鍵。 NaBH4 一般情況下不還原碳碳雙鍵和叁鍵。 羧酸 腈 醛酮 與酯反應(yīng)速度極慢 有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 硼烷易將羧酸還原為醇，與酯反應(yīng)極慢。 E t O 2 C C O O H B H 3 T H 1 0 o C , 8 h E t O 2 C O H控制條件，選擇性還原 O 2 N C O O H B H 3 T H F.O 2 N C H 2 O H7 9 %有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 ?硼烷與烯烴作用 — 硼氫化反應(yīng) 硼烷加在烷基較少的烯碳上，而氫則加在烷基較多的另一烯碳上，為 順式加成 。但如果受空間位阻的影響，與烯作用的分子數(shù)則會(huì)減少。 C 4 H 9 C H
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