還原反應ppt課件(已修改)
2025-05-19 01:43 本頁面
【正文】 有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 第 3章 還原反應 還原反應與氧化反應一樣，是有機合成中 官能團轉變 的重要方法。在分子組成上，還原表現(xiàn)為還原物氧原子減少或氫原子增加，或兩者兼而有之的過程。 有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 催化氫化 1. 加氫反應 OH 2 , P d / P b O , C a C O 3O9 5 %茉莉炔酮 順式茉莉酮 Lindlar 催化劑，還原碳碳叁鍵到雙鍵，順式加氫。 有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 2. 加氫氫解 ( P h C H 2 ) 2 NO HP hP hN H 21 . P d C , H C O 2 N H 42 . H C l / H 2 O / i P r O HH 2 NO HP hP hN H 2OO C H 2 P hH 2 , P d COO H加氫氫解除去芐基，常用于官能團保護基的脫去。 有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 氫化物還原 1. LiAlH4 酯 醛酮 LiAlH4 可還原醛、酮、酰氯、羧酸、酯、酰胺、磺酸酯、鹵代烴、環(huán)氧化物、腈、亞胺、肟、疊氮、硝基化合物等。 羧酸 C H 3 ( C H 2 ) 5 C H O( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC H 3 ( C H 2 ) 5 C H 2 O HC O O H( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC H 2 O HC 6 H 5 C O 2 C 2 H 5( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC 6 H 5 C H 2 O H + C 2 H 5 O H有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 酰氯 C 6 H 5 C C lO( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC 6 H 5 C H 2 O HC H 3 C N ( C 2 H 5 ) 2O( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC H 3 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2n C 7 H 1 5 C N( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 On C 7 H 1 5 C H 2 N H 2酰胺 腈 LiAlH4 還原環(huán)氧化物成醇。氫負離子優(yōu)先進攻位阻小的碳原子。 O ( 1 ) L i A l H 4 , T H F( 2 ) H 2 OO H有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 LiAlH4 還原磺酸酯、鹵代烴成烴。 O T s( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC H 3 ( C H 2 ) 6 C H 2 B r( 1 ) L i A l H 4 , T H F( 2 ) H 2 OC H 3 ( C H 2 ) 6 C H 3LiAlH4 還原炔烴為烯烴，為 反 式加成。 C H 3 C H 2 C C C H 2 C H 3 L i A l H 4 , T H F d i g l y m e1 3 8 o C C CHC H 3 C H 2 HC H 2 C H 3
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