芳香性與同芳香性ppt課件-展示頁
2025-05-12 04:40本頁面
【正文】 R＝ CH3或 C6H5 ? ? 已被合成。 四 .非苯芳烴舉例 H H H+H+H H（ 2） 環(huán)丁 二 烯雙正離子 ? 按照 H252。ckel規(guī)則。ckel 4n+2規(guī)則 ? H252。假定環(huán)已三烯為苯的定域化模型，比較 1mol苯和 3mol環(huán)已烯的氫化熱，計算得苯的共軛能約為 （ 3 ）。 ?5．共軛能 氫化熱和燃燒熱的測定表明芳香化合化合物穩(wěn)定性和體系的共軛能（或稱為離域能）密切相關(guān)。 3． 分子共平面性 組成芳香環(huán)的原子都在一個平面或接近一個平面。第四章 芳香性和同芳香性 一 芳香化合物的特點 1． 較高的 C/H比 芳香性化合物多數(shù)都有較高的 C/H比，而脂肪族化合物絕大多數(shù)的 C/H比都較低。 2． 鍵長趨于平均化 如： X衍射測定苯的 6個C— C鍵長相等，均為 ，沒有單鍵（ ）和雙鍵（ ）之分。 ? ?4． 化學(xué)活性 不飽和化合物的特征之一就是易發(fā)生加成反應(yīng)，但芳香性化合物不易發(fā)生加成反應(yīng)，而傾向于發(fā)生取代反應(yīng)，尤其是親電取代反應(yīng)。例如，苯的氫化熱是 ， 環(huán)已烯的氫化熱是 。 6. 波譜特征 芳香化合物的光譜與簡單共軛體系有明顯差異 二 H252。ckel從簡單分子軌道理論研究入手，提出含有 4n+2個 π 電子的平面共軛單環(huán)化合物應(yīng)具芳香性，這就是 H252。 ? 根據(jù)休克爾規(guī)則 ,非苯芳香化合物可以分成以下幾類 ? ? ? 三 .環(huán)多烯 л分子軌道能級圖 1．芳香離子 （ 1） 環(huán)丙烯正離子 環(huán)丙烯體系有一個成鍵軌道和一對反鍵軌道，環(huán)丙烯正離子的 2個電子占據(jù)成鍵軌道，其碳 碳鍵長都是， π電子及正電荷離域于三元環(huán)共軛體系中，是芳香性
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