染色體變異及其應(yīng)用-展示頁(yè)
2025-05-08 12:11本頁(yè)面
【正文】 ② 染色體組數(shù) =基因型中控制同一性狀的基因個(gè)數(shù) 1個(gè) 生物必修 2 由 受精卵 發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有 兩個(gè) 染色體組的個(gè)體。 ?21三體綜合征（多 1條 21號(hào)染色體） ?性腺發(fā)育不全 綜合征 （ XO） ?先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（ XXY） 生物必修 2 （二） 以染色體組的形式成倍增加或減少： 雌果蠅 雄果蠅 染色體組： 生物必修 2 減數(shù) 分裂 二倍體 生物必修 2 ① 一個(gè)染色體組中無(wú)同源染色體，形態(tài)和功能各不相同； ②一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)的全部遺傳信息。 生物必修 2 二、染色體數(shù)目的變異 （一） 個(gè)別染色體增加或減少： 實(shí)例： 形成原因： （ 1）減 Ⅰ 分裂后期，個(gè)別 同源染色體 沒(méi)有分開(kāi)。 ?大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)的變異對(duì)生物體是 不利的，有時(shí)甚至導(dǎo)致生物體 死亡 。 21三體綜合征 （染色體 數(shù)目 的變異） 病因： 患者多了一條 21號(hào)染色體 生物必修 2 一、染色體結(jié)構(gòu)的變異 原因： 染色體 斷裂 以及斷裂后片段 不正常的重新連接。一、染色體 結(jié)構(gòu) 的變異 二、染色體 數(shù)目 的變異 三、染色體變異在 育種 上的應(yīng)用 第三節(jié) 染色體變異及其應(yīng)用 第三章 遺傳和染色體 生物必修 2 （染色體 結(jié)構(gòu) 的變異） 病因： 5號(hào)染色體部分缺失 貓叫綜合征 生物必修 2 ?哭聲輕、音調(diào)高、兩眼距離較遠(yuǎn)、耳位低下 ?生長(zhǎng)發(fā)育緩慢 ?存在嚴(yán)重的智力障礙。 ?智力低下 ?身體發(fā)育緩慢 ?常表現(xiàn)特殊面容 ?50%患兒有先天性心臟病，部分患兒發(fā)育過(guò)程中夭折。 類型： 缺失 、 重復(fù) 、 倒位 、 易位 生物必修 2 缺失 生物必修 2 重復(fù) 生物必修 2 倒位 生物必修 2 易位 生物必修 2 ?染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目 或 排列順序 發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變
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