染色體變異課件(1)-展示頁
2025-05-10 00:30本頁面
【正文】 體組？ 思考 ? （ 2）二倍體、多倍體和單倍體的概念 單倍體與二倍體、多倍體的 區(qū)別 ： 由 受精卵 發(fā)育而成，體細胞中含有兩個染色體組 的個體。 在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個 染色體組， AAaaBBbb 4個染色體組 3個染色體組 根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算： 染色體組 = 染色體數(shù) 染色體的形態(tài)數(shù) 一個染色體組具備的條件： 一個染色體組不含有同源染色體 一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同 一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因，但不能重復。 請判斷下列細胞中各有多少個染色體組？ 2個 3個 4個 1個 2個 4個 A B C D 某生物正常體細胞的染色體數(shù)目為 8條，下圖中，表示含有一個染色體組的細胞是 某生物的基因型為 AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個染色體組 A、 B、 3 C、 4 D、 8 染色體組數(shù)的判斷辦法： 圖形題就看同源染色體的條數(shù) 基因型題就看同種類型字母的個數(shù) 確定某生物體細胞中染色體組的數(shù)目，可從以下幾個方面考慮： 細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。 性腺發(fā)育不良 （特納氏綜合征） 44條＋ XO（ 45條） ■ 姓名／胡一舟 ■年齡： 31 歲 ■出生／ 1978年 4月 1日 ■ 智商 ： 30 重度弱智 （正常人的最低 70） ■演出／自 1999年 1月在保利劇場進行第一場指揮表演以來，至今已演出 20場，與國內(nèi)外十余家交響樂團進行過合作。 染色體變異 （二）染色體數(shù)目的變異 分兩類 ： 細胞內(nèi)的個別染色體增加或減少 細胞內(nèi)的染色體數(shù)目以 染色體組 的形式增加或減少 （ 1） 21三體綜合征（即先天性愚型） 患者比正常人多了一條 21號染色體 （ 2） 性腺發(fā)育不良 患者比正常人少了一條 X染色體 （ P91） 正常 增多 減少 個別變異 整組變異 成倍增多或減少 染色體數(shù)目的變異 先天性愚型 （ 21三體綜合征） 45條＋ XY（ 47條） 癥狀： 身體矮小，肘外翻，頸部皮膚 松弛 為蹼頸，外觀為女性但乳房不 發(fā)育 , 無生育能力。 b cde易位 染色體中的某一 片段移接到另一 條非同源染色體 上。 變異例子 : 果蠅棒狀眼 的形成。 染色體中增加 某一片段。 染色體變異包括： 染色體 結(jié)構(gòu) 的變異和 染色體 數(shù)目 的變異 （一）染色體結(jié)構(gòu)的變異 病例： 貓叫綜合征 病因： 病征： 病人的第 5號染色體部分缺失 患兒兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩， 存在嚴重的智力障礙，哭聲輕而音調(diào)高，像貓 叫而得名。基因突變與染色體變異的區(qū)別 基因突變是染色體的某一位點上 基因 的改變，這種改變在 光學顯微鏡下是看不見 的。 染色體變異是比較明顯的染色體變化，是可以用 光學顯微鏡直接觀察 到的。 染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有 4種 缺失： a b c d e f 重復 染色體中某一 片段缺失。 a b c d e f b 變異例子 : 人的貓叫綜合征、果蠅缺刻翅的形成。 果蠅的卵圓眼和棒狀眼 野生型：卵圓眼 變異型：棒狀眼 倒位： a b c d e f 染色體中某一 片段的位置顛倒 了 180176。 a b c d e f g h i j k 染色體結(jié)構(gòu)的改變 ,會使排列在染色體上的基因的數(shù)目 或 排列順序 發(fā)生改變 ,從而導致性狀的改變。 癥狀： 智力低下，發(fā)育遲緩，眼間較寬，外眼角上斜，口常半張，舌外伸，又叫伸舌樣癡呆。 智障 “ 天才 ” 舟舟的資料 舟舟是一個先天智力障礙(三體綜合癥 )患者 病因：常染色體變異 ,比正常人多了一條 21號染色 （ 1）染色體組： Ⅱ Ⅹ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
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