大學(xué)有機化學(xué)復(fù)習ppt課件-展示頁
2025-05-07 23:34本頁面
【正文】 6分，共 12分） 三、有機化學(xué)考試題型 請設(shè)計一個分離戊醇和戊醛的化學(xué)方法，并寫出 有關(guān)的反應(yīng)式。 例如： CH2＝ CH–CH＝ CH2 P軌道的重疊示意圖 ② p??共軛 p軌道與 ?鍵的重疊，使電子離域、體系穩(wěn)定。 C1C2, C3C4雙鍵 C2C3部分雙鍵。平面分子 。 指由于相鄰 p軌道的重疊而產(chǎn)生的原子間的相互影響。 N + R 3 N O 2 C O O H X . . . 給電子基（又稱斥電子基） ： 電負性小于氫原子的原子或基團 O C O O C H 3 C H 3 C H 2 . . .吸電子基（又稱親電子基）： 電負性大于氫原子的原子或基團 b. 共軛效應(yīng) ① ???共軛 ?鍵與 ?鍵的重疊，使電子離域、體系穩(wěn)定。 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C lδ + δδ+ δ δδ+ δ δδ ? 誘導(dǎo)效應(yīng)為短程效應(yīng)。)羧酸 R C O O H L i A l H 4 ( 醚 ) R C H2 O H（ 1）基團的順序規(guī)則 （命名時取代基的排列；順反異構(gòu) 體的確定） （ 2）官能團的優(yōu)先次序 （命名時母體的確定） （ 3）電子效應(yīng) 電 子 效 應(yīng)誘 導(dǎo) 效 應(yīng)共 軛 效 應(yīng)（ I ）（ C ）給 電 子 誘 導(dǎo) 效 應(yīng) （ + I ）吸 電 子 誘 導(dǎo) 效 應(yīng) （ I ）超 共 軛 效 應(yīng) pπ 共軛 π π 共軛 σ π 超共軛 σ p超共軛 復(fù)習中要注意的幾個問題 指在多原子分子中，一個鍵的極性可以通過靜電作用力沿著與其相鄰的原子間的 σ 鍵繼續(xù)傳遞下去的作用。 ( 順 式 烯 烴 )C O + H 2 N i C H O HC H 3 C H C H 2+ H2 C H 3 C H 2 C H 3p tC H 3 C H = C H C H O 1 ) L i A l H 4 , 乙 醚2 ） H + ， H2 OC H 3 C H = C H C H 2 O H（ 9 0 % ）RCH O( R 39。p d p do r p t o r p tR C C R 39。 + H 2 C CR R 39。 鹵代烴 醇 C H 3 C H 2 C H C H 3B rK O H C 2 H 5 O H C H3 C H C H C H 3 C H 3 C H 2 C H C H 2（主） （次） OH 2C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 3O HC H 3 C H 2 C H C H C H 3 +62％ H2SO4 87℃ （主） + : B C = C + H B + : X ?消除反應(yīng) （以鹵代烴為例；注意 E1與 E2機理的差別） 機理 C C X H a ? 重排反應(yīng) 鹵代烴 醇 C+重排： SN1歷程反應(yīng) 分子內(nèi)脫水：E1歷程 與 HX的取代反應(yīng)：叔醇主要按 SN1歷程 C H 3 CC H 3C H 3C H 2 B rC 2 H 5 O H解 離C H 3 CC H 3C H 3C H 2 + C H 3 遷 移C H 3 C C H C H 3C H 3H+ H +C = C H C H 3C H 3C H 3分子內(nèi)脫水：E1歷程 H 2 OS N 1 +重 排 C H3 C C H C H 3C H 3H 3 C+H 2 OC H 3 C C H C H 3C H 3H 3 CO HC H 3 C C H C H 3C H 3B rH3 CC H 3 C C H C
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