匯仁集團(tuán)職能與崗位設(shè)置現(xiàn)狀-展示頁
2025-04-27 04:31本頁面
【正文】 表示216。 對全企業(yè)有關(guān)質(zhì)量的人和事負(fù)責(zé)監(jiān)督實施、改正及阻止的責(zé)任216。 批準(zhǔn)原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程216。匯仁集團(tuán)制藥部分職能與崗位設(shè)置現(xiàn)狀相關(guān)組織結(jié)構(gòu)圖匯仁集團(tuán)制藥質(zhì)量保證部藥業(yè)生產(chǎn)技術(shù)部制藥生產(chǎn)技術(shù)部藥業(yè)質(zhì)量保證部設(shè)備科六個車間：前處理、提取、蜜丸、膠囊、口服液、易拉瓶設(shè)備部工程部四個車間：固體、口服液、提取、蜜丸一．匯仁質(zhì)量保證部質(zhì)量保證部（QA）質(zhì)量控制部（QC）化驗室辦公室QA部長職責(zé)：216。 審核上報藥品監(jiān)督管理部門的所有書面材料216。 審核批準(zhǔn)生產(chǎn)記錄，作出成品可否出廠的結(jié)論216。 負(fù)責(zé)質(zhì)量部全面工作，適時向企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進(jìn)建議216。 處理用戶抱怨的產(chǎn)品質(zhì)量問題216。 制定部門培訓(xùn)計劃216。216。 負(fù)責(zé)物料檢驗規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)和管理制度的制定和修訂，并報請有關(guān)管理部門審核批準(zhǔn)216。 負(fù)責(zé)對物料的取樣、檢驗、留樣，出具檢驗報告書216。 負(fù)責(zé)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性評價，為確保原料的存儲期、藥品失效期提供數(shù)據(jù)216。 負(fù)責(zé)對檢驗用的設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基、實驗動物等制定管理辦法216。 負(fù)責(zé)制訂質(zhì)量檢驗人員職責(zé)，并保證其工作正常進(jìn)行216。 實施計量管理216。 進(jìn)行GMP自檢，接受藥監(jiān)部門的GMP監(jiān)察并整改QA部門職權(quán)：216。 決定內(nèi)外包裝材料、標(biāo)簽、說明書的使用216。 辦公室：5人。 精密儀器室：4人216。 微生物檢測室：2人216。 原料、煤、水、包裝檢測：9人216。 上級：陳總、何國平216。 橫向：生產(chǎn)技術(shù)部（反饋產(chǎn)品檢測、留檢以及藥檢部門檢測情況），開發(fā)部（新產(chǎn)品檢測和留檢），供應(yīng)部（原材料、包裝材料檢測），營銷部（產(chǎn)品質(zhì)量報告單、解決消費(fèi)者咨詢）216。 質(zhì)量部現(xiàn)有的半成品檢驗人員和崗位應(yīng)歸
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