【正文】 分從體內(nèi)徹底消失后機(jī)體的免疫力也隨之消失。遷徙生長現(xiàn)象：奇異變形桿菌和普通變形桿菌的大多數(shù)菌株在普通瓊脂平板上可蔓延成菌接種部位為中心的厚薄交替的波紋狀薄膜布滿整個(gè)培養(yǎng)基表面的現(xiàn)象，稱為遷徙生長現(xiàn)象神奈川試驗(yàn)：副溶血性弧菌在普通血平板（含羊、兔或馬等血液）上不溶血或只產(chǎn)生α溶血；但在在特定條件下,副溶血性弧菌中某些菌株在含高鹽(70g/LNacl)的人O型血或兔血及以D甘露醇為炭源的我妻(Wagatsuma)血瓊脂平板上可產(chǎn)生β溶血,該現(xiàn)象作為鑒定致病性與非致病性菌株的一項(xiàng)重要指標(biāo).結(jié)核菌素試驗(yàn)：　結(jié)核菌素是結(jié)核桿菌的菌體成分，有兩種，舊結(jié)核菌素（OT）和純蛋白衍生物（PPD），取5U（）PPD或OT ，注射后48~72小時(shí)后觀察，以是否出現(xiàn)紅腫、硬結(jié)，以及其大小判斷結(jié)果。抗溶血素O抗體ASO可中和溶血素O的活性，常用于風(fēng)濕熱的輔助診斷，活動性風(fēng)濕熱患者抗體效價(jià)一般超過400個(gè)單位。衛(wèi)星現(xiàn)象：當(dāng)流感嗜血桿菌與金黃色葡萄球菌一起培養(yǎng)時(shí)，可見到靠近葡萄球菌菌落的流感嗜血桿菌菌落較大，而遠(yuǎn)離葡萄球菌的流感嗜血桿菌菌落較小，這種現(xiàn)象稱為衛(wèi)星現(xiàn)象。能阻止O抗原與相應(yīng)抗體凝集，可進(jìn)行噬菌體分型。Vi抗原：傷寒、希氏沙門菌的表面抗原，是覆蓋在LPS外的莢膜多糖抗原。微生物學(xué)檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題名詞解釋：凝固酶：金黃色葡萄球菌可產(chǎn)生游離凝固酶和結(jié)合凝固酶兩種，前者分泌至菌體外，被血漿中的協(xié)同因子激活為凝血酶，使纖維蛋白原變?yōu)槔w維蛋白，導(dǎo)致血漿凝固。后者結(jié)合于菌體表面不釋放，能與纖維蛋白原結(jié)合，使纖維蛋白原變?yōu)槔w維蛋白而引起細(xì)菌凝聚，故又稱為凝聚因子?？雇淌?、抗體、補(bǔ)體，與毒力有關(guān)。肥達(dá)試驗(yàn)：用已知傷寒、副傷寒沙門菌的O、H抗原，檢測受檢血清中有無相應(yīng)的抗體的半定量凝集試驗(yàn)，稱為肥大反應(yīng)?？筄試驗(yàn)：抗鏈球菌溶素O抗體檢測，是一種體外毒素抗毒素中和試驗(yàn)。MRSA:1ug苯唑西林紙片的抑菌圈直徑10mm或其 MIC4ug/ml的金黃色片葡萄球菌稱為MRSA. 對1ug的苯唑西林抑菌圈10mm或其MIC 統(tǒng)稱為耐甲氧西林葡萄球菌MRS.HLARE:氨基糖苷類高水平耐藥，D試驗(yàn)：克林霉素誘導(dǎo)耐藥試驗(yàn)，外裴反應(yīng):變形桿菌屬中的某些特殊菌株如X1XXK、的菌體抗原與某些立克次體有共同抗原，能出現(xiàn)交叉凝集，臨床上用這些變形桿菌代替立克次體與患者血清做凝集反應(yīng)，可作為立克次體病的輔助診斷試驗(yàn)，稱為外裴反應(yīng)（WeilFelix reaction）?？ń槊纾河卸玖Φ呐Ｐ徒Y(jié)核分支桿菌在含甘油、馬鈴薯和膽汁的培養(yǎng)基中經(jīng)13年230次傳代而獲得的減毒變異株。細(xì)菌外膜：革蘭陰性菌的特有成分，有脂質(zhì)雙層、脂蛋白、脂多糖三部分組成，作為保護(hù)屏障可阻止或減緩膽汁鹽、抗體及其他可能殺死或損害細(xì)菌的有毒物質(zhì)的進(jìn)入，也可阻止周質(zhì)酶等一些細(xì)胞成分的損失。R質(zhì)粒：又稱耐藥質(zhì)粒，具有編碼能夠破壞或修飾抗生素的酶基因。溫和噬菌體：又稱溶原性噬菌體，噬菌體基因與宿主菌染色體整合，不產(chǎn)生子代噬菌體，但噬菌體DNA能隨細(xì)菌DNA復(fù)制，并隨細(xì)菌的分裂而傳代。溶原性轉(zhuǎn)換：是侵入細(xì)菌的噬菌體在溶原期以前噬菌體形式在細(xì)菌內(nèi)與細(xì)菌的染色體發(fā)生重組，導(dǎo)致細(xì)菌的基因型發(fā)生改變，溶原性細(xì)菌可以獲得新的性狀。Hfr：高頻重組株，F(xiàn)質(zhì)?；蚪?jīng)接合傳遞后,與染色體重組,整合后的細(xì)菌能以高效率轉(zhuǎn)移染色體上的基因，這種染色體被整合進(jìn)F質(zhì)?；虻氖荏w菌稱Hfr。內(nèi)素毒：是革蘭陰性菌細(xì)胞壁的脂多糖，當(dāng)菌體死亡崩解后游離出來。外毒素：是多數(shù)革蘭陽性菌和少數(shù)革蘭陰性菌在生長繁殖過程中，釋放到菌體外的蛋白質(zhì)。中度敏感：常規(guī)用藥時(shí)，達(dá)到平均血藥濃度，一般相當(dāng)于或略高于某種細(xì)菌的MIC。對毒性較小藥物，可適當(dāng)加大劑量仍可獲得臨床療效。MIC：最低抑菌濃度（μg/ml)，指在體外實(shí)驗(yàn)中抗菌藥物抑制培養(yǎng)基中某種細(xì)菌的生長的最低藥物濃度，是藥物抗菌活性的指標(biāo)，提示藥物的抑菌能力。無芽胞厭氧菌：是指一大群咋愛有氧條件下不能生長，必須在無氧條件下才能生長的無芽孢的革蘭陽性及革蘭陰性的球菌與桿菌。氧氣等）改變，可由一種形態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N形態(tài)，此真菌稱為二相性真菌。病毒：是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)構(gòu)成的非細(xì)胞形態(tài)的營寄生生活的生命體。病毒衣殼:包圍在病毒核酸外的一層蛋白質(zhì)，由一定數(shù)量殼粒聚合而成。包膜：是病毒以出芽方式從細(xì)胞內(nèi)釋放時(shí)穿過核膜、胞質(zhì)膜、空泡膜等，在核衣殼外獲得了宿主細(xì)胞的膜成分。反轉(zhuǎn)錄病毒：反轉(zhuǎn)錄病毒是帶有反轉(zhuǎn)錄酶（依賴RNA的DNA聚合酶）的RNA病毒，此病毒在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下以病毒RNA為模板轉(zhuǎn)錄出互補(bǔ)DNA鏈，單鏈DNA進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)互補(bǔ)另一條DNA，形成雙鏈DNA并以前病毒的形式整合于宿主DNA中。
主要特點(diǎn)
非細(xì)胞型微生物：無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無產(chǎn)生能量酶，一種核酸，專性胞內(nèi)寄生
原核細(xì)胞型微生物：擬核，無核仁、核膜，只有核糖體，兼性寄生
真核細(xì)胞型微生物：細(xì)胞核，有核仁、核膜，細(xì)胞器完整，腐生為主
種類：非細(xì)胞型微生物、原核細(xì)胞型微生物、真核細(xì)胞型微生物特點(diǎn)：1個(gè)體?。╱m/nm) 2結(jié)構(gòu)簡單：單細(xì)胞或簡單多細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無分化。在正常情況下，這些微生物對人類無害，成為正常菌群。產(chǎn)生這種生物屏障的往往是一些厭氧菌。 * 營養(yǎng)作用：正常菌群的存在影響著生物體的物質(zhì)代謝與轉(zhuǎn)化。 * 免疫作用：正常菌群的抗源刺激可以使宿主產(chǎn)生免疫，從而減少了本身的危害。* 抗衰老作用：簡述條件致病菌及致病條件條件致病菌：在正常情況下不致病，在特殊情況下能引起疾病的細(xì)菌。比較革蘭陽性菌與革蘭陰性菌細(xì)胞壁細(xì)胞壁 革蘭陽性菌革蘭陰性菌強(qiáng)度較堅(jiān)韌較疏松厚度2080nm1015nm肽聚糖層數(shù)可多達(dá)50層12層肽聚糖含量占細(xì)胞壁干重50%80%占細(xì)胞壁干重5%20%磷壁酸+—外膜—+脂蛋白—+脂多糖—+革蘭染色的步驟及影響因素（1）步驟：
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復(fù)染等四個(gè)步驟，具體操作方法是：
1）制片：涂片、干燥、固定。用細(xì)流水水沖洗，甩去積水。用細(xì)流水水沖洗，甩去積水。
5）復(fù)染：加稀釋石炭酸復(fù)紅染30秒。
標(biāo)本干后，置油鏡下鏡檢。
細(xì)菌因素：細(xì)菌菌齡不同，革蘭染色結(jié)果也有差異，一般以18~24小時(shí)的培養(yǎng)物染色效果最好，菌齡過長影響細(xì)菌染色性。2）初染 用玻片夾夾持涂片標(biāo)本，滴加石炭酸復(fù)紅23滴，在火焰高處徐徐加熱，切勿沸騰，出現(xiàn)蒸汽即暫時(shí)離開，若染液蒸發(fā)減少，應(yīng)再加染液，以免干涸，加熱35分鐘，待標(biāo)本冷卻后用水沖洗。 4）復(fù)染 用堿性美蘭溶液復(fù)染1分鐘，用水沖洗后用吸水紙吸干。結(jié)果：油鏡觀察涂片，在淡藍(lán)色背景下可見染成紅色細(xì)長或略帶彎曲的桿菌，并有分枝生長趨向，此為抗酸染色陽性菌。：仔細(xì)觀察至少300個(gè)視野未發(fā)現(xiàn)抗酸菌。：100到300個(gè)視野內(nèi)發(fā)現(xiàn)12條抗酸菌（全部涂膜鏡檢3遍）。細(xì)菌常用生化試驗(yàn)的培養(yǎng)基、底物、指示劑、結(jié)果判斷A 碳水化合物代謝試驗(yàn)一 . 糖()類發(fā)酵試驗(yàn)底物：糖．醇．苷 產(chǎn)物：酸／酸和氣（Ａ／ＡＧ）指示劑：溴甲酚紫（黃←紫）培養(yǎng)基：（含相應(yīng)糖．醇．苷） 結(jié)果：紫→黃（+） 紫（） 　二.　葡萄糖的氧化／發(fā)酵試驗(yàn)底物：葡萄糖 產(chǎn)物：有機(jī)酸指示劑：溴色香草酚藍(lán)（黃←綠→藍(lán)）培養(yǎng)基：ＨＬ葡萄糖培養(yǎng)管　（開放 封閉） 　　　　　　　　　　　　結(jié)果： 氧化管（開 ） 發(fā)酵管（封） 綠→黃 綠→黃 發(fā)酵型（F） 綠→黃 綠 氧化型（O） 綠/綠→藍(lán) 綠 不利用/產(chǎn)堿型（）三 β半乳糖苷酶試驗(yàn) 底物：鄰硝基酚β半乳糖苷（ONPG）產(chǎn)物：鄰硝基酚（黃色） 培養(yǎng)基：ONPG培養(yǎng)基結(jié)果：黃（+） 不變（）四 七葉甘水解試驗(yàn)底物：七葉甘 產(chǎn)物：七葉素 指示劑：Fe2+ 培養(yǎng)基：七葉甘培養(yǎng)基結(jié)果：黑色（+） 不變（）五．甲基紅試驗(yàn)（ＭＲ試驗(yàn)）底物：葡萄糖產(chǎn)物：酸　 指示劑：甲基紅（紅?。衕＜　　　　　　　　　　　　↑　　　　　　　　　　　　　黃　Ｐh＞）培養(yǎng)基：葡萄糖蛋白胨水結(jié)果： 無色→紅（+） 不變（）六 VP試驗(yàn)底物：葡萄糖 產(chǎn)物：乙酰甲基甲醇指示劑：10%KoH а萘酚（VP甲乙液）培養(yǎng)基：葡萄糖蛋白胨水 結(jié)果：紅色（+） 不變（）B　蛋白質(zhì)和氨基酸代謝試驗(yàn)　一．吲哚試驗(yàn)（靛基質(zhì)試驗(yàn)）　　　底物：色氨酸 產(chǎn)物：吲哚 指示劑：對