【正文】 片上測出來的結(jié)果是玻璃的光譜。，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數(shù)，這時就等于Ramanshift；另一種是絕對波數(shù)（這在熒光光譜中用的比較多），這個絕對波數(shù)是與激發(fā)波長有關(guān)，不同的激發(fā)波長得到的絕對波數(shù)是不一樣的，這時Ramanshift等于（10000000/激發(fā)波長減去Raman峰的絕對波數(shù)）。 。1. 兩者是一回事。不知可不可以用來測量細(xì)胞的散射光譜。不明白其中物理意義？七十九、我將做一個用光譜儀來測量細(xì)胞的散射光譜實驗。請教高手，是這樣么？六十二、拉曼光是激光作用到樣品上立即產(chǎn)生的？還是經(jīng)過一段延遲時間后產(chǎn)生的？六十三、我現(xiàn)在測固體粉末的拉曼譜，完全得不到拉曼譜線，只能看到很寬的輪廓線，將拉曼峰完全湮滅了。那位高人給點意見？五十六、要對Raman譜進(jìn)行線寬分析，請教進(jìn)行Lorentzian擬合？五十七、總看到文獻(xiàn)上要算碳材料ID/IG的值，網(wǎng)上搜了半天只弄明白要用面積法算，origin能算么？五十八、請問做raman時液體樣品要怎么封？樣品只能密封起來測，用玻璃毛細(xì)管據(jù)說不行 ，請問該怎么辦？五十九、請問粉末樣品的raman如何操作？六十、固體粉末樣品，有毒，應(yīng)該怎樣處理？直接用雙面膠粘到載波片上，可以嗎？還是需要其他處理方法？六十一、我是搞量化的，想通過拉曼來驗證我計算的準(zhǔn)確性。 lines 和 D+G line 的位置？五十、怎樣計算拉曼光譜圖形中的應(yīng)力值？五十一、,在波數(shù)1400附近出現(xiàn)了強度很大的一個峰值,經(jīng)過比較分析其不是氧化鎵和氧化鎢的的RAMAN峰,! 五十二、天然鉆石及輻照處理鉆石怎樣用拉曼光譜鑒別？現(xiàn)在市場上很多深色鉆石，如黃色、綠色等，與天然彩色鉆石怎樣區(qū)別？能用拉曼光譜區(qū)別否？ 五十三、有誰知道什么是藍(lán)移什么是紅移？五十四、藍(lán)移vs紅移？五十五、我要測水的Raman譜但是什么信號也沒有，我用的是共聚焦Raman。有什么辦法可以測量樣品位置激光光斑大小么？四十五、碳中的兩個峰：Dband 和Gband，這兩個峰到底是什么意思啊，有的文獻(xiàn)上說d peask是指disordered carbon， G peak是指graphitic carbon，而另有一些文獻(xiàn)是以sp2原子的鍵來分，到底這兩個是什么意思呢？四十六、激光和FT拉曼的區(qū)別？四十七、激光激發(fā)的拉曼譜線是高斯線型還是洛侖茲線型？是否與激光的線型有關(guān)？四十八、我用的是GPIBPCIIA數(shù)據(jù)采集卡,這是不是即插即用的卡?四十九、請問如何確定多壁碳納米管拉曼光譜的 D39。但是培養(yǎng)細(xì)胞的容器大都是玻璃的，請問各位高手，我該如何設(shè)計實驗方案？四十二、我現(xiàn)在在為拉曼光譜儀進(jìn)行波長校準(zhǔn) 說明書上說就用汞燈就可以 但是我卻根本測量不出來峰 更不用說準(zhǔn)確位置的峰了四十三、本人才用硝酸刻蝕銀片的方法制備活性基底，但在制備過程種無法得到理想的效果，是否在制備中有什么地方應(yīng)該特別注意？四十四、實驗室攢的激光拉曼，共聚焦的。請問用Raman光譜可以確定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸鹽、磷酸鹽成分呢？三十二、有很多晶體的拉曼光譜，在加壓或改變溫度后拉曼峰變寬，然后就說該晶體此時是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和標(biāo)準(zhǔn)是什么？三十三、拉曼圖譜中峰位的強弱是什么因數(shù)造成的？三十四、我想做氣液包裹體的成分，用激光拉曼光譜怎么樣，做的效果好不好？三十五、我現(xiàn)在正在做拉曼光譜試驗，用金金屬做底物，分析CNBP(4Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin 如何鑲嵌在一起，用檢測CNBP在金金屬底物上的角度和方向，平行還是垂直，來確定是否進(jìn)入到Cyclodextrin 里面，制備金屬底物需要購買金屬板，用硫酸洗，在用氮氣吹平，進(jìn)行粗糙化，但我不知道配好的金屬膠體溶液和金屬底物之間有什么關(guān)系，我剛做完金屬膠體溶液，進(jìn)行紫外光譜測定波長為520納米，就是不知道下一步該怎么做？三十六、求助拉曼光譜選擇掃描范圍和激發(fā)波長，我作了個樣，用拉曼光譜表征，物質(zhì)為硅膠負(fù)載有機物（對甲苯磺酸鹽類），但好像熒光比較明顯，干擾大，檢測老師叫我提供掃描范圍和激發(fā)波長三十七、有幾種激光光源？三十八、什么是CCD ？三十九、我要用激光拉曼做一種在20度下就分解的物質(zhì),請問把樣品保存在低溫下測定可以嗎?激光是否會使樣品分解?四十、我想做一個樣品的標(biāo)準(zhǔn)曲線，溶劑是CF2HCF2CF2CF2CF2H，溶質(zhì)是含有O的全氟化高分子，好像是直鏈的（UVVisual無吸收峰）。三十、拉曼光譜改變能確定物質(zhì)結(jié)構(gòu)相變嗎?三十一、我用陽極氧化方法做了一種Zr合金的氧化膜，陽極氧化的溶液含有磷酸鹽，硅酸鹽等成分。二十七、激光拉曼光譜儀應(yīng)該可以實現(xiàn)快速的定量分析，但經(jīng)過前段時間一些咨詢，使我對其是否可進(jìn)行快速分析頗存疑問，尤其是氣體分析。請問具體操作條件應(yīng)該怎么選。試了幾種材料都不明顯，各位高人能推薦幾種容易找到的象四氯化碳拉曼光譜那么明顯的固體，晶體，或者粉末嗎？ 二十六、我們研究小組新近涉及碳納米管的領(lǐng)域。實驗中，發(fā)現(xiàn)溫度不同時，拉曼好像也不一樣。我只有一臺532nm的激光器，所以更換激光波長的方法目前我不能用。三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖里面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。. . . .拉曼光譜問題匯總 問題目錄 一、 測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻(xiàn)是wavenumber，不知道它們之間的轉(zhuǎn)換公式是怎么樣的？。二、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結(jié)果是玻璃的光譜?？晌蚁雴栆幌?， 在拉曼譜里面得到的熒光背景，是真正的熒光特征譜嗎？這和熒光光譜儀里面的熒光圖有什么區(qū)別？ 四、什么是共焦顯微拉曼光譜儀?五、請問，測固體粉末的拉曼圖譜時，對于熒光很強的物質(zhì)，應(yīng)該如何處理？特別是當(dāng)熒光將拉曼峰湮滅時，應(yīng)該怎么辦？增加照 射時間的方法，我試過，連續(xù)照射了4小時，結(jié)果還是有很強的熒光。想問問各位，還有別的方法嗎？六、請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力嗎？它能對薄膜進(jìn)行那些方面的測量呢？七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎？八、小弟是剛涉足拉曼這個領(lǐng)域，主打生物醫(yī)學(xué)方面。不知到哪位能幫忙解釋一下 這個現(xiàn)象九、文獻(xiàn)上說，拉曼的峰強與物質(zhì)的濃度是成正比關(guān)系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，其峰強度是正好一半的關(guān)系嗎？應(yīng)用拉曼，是否能采用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統(tǒng)計的辦法來定量嗎？準(zhǔn)確度怎么樣？十、拉曼峰1640對應(yīng)的是什么東西??？無機的十一、1 紅外分析氣體需要多高的分辨率？ 2 拉曼光譜儀是否可分析純金屬？ 3 紅外與拉曼聯(lián)用，BRUKER和NICOLET哪個好些？ 十二、我想請問一下這里的高手測定過渡金屬絡(luò)合物水溶液中金屬與有機物中的某個原子是否成鍵可以用拉曼光譜分析嗎？十三、金紅石和銳鈦礦對紫外Raman的響應(yīng)差別大不大？同樣條件下的金紅石和銳鈦礦的Raman峰會不會差很多？十四、什么是3CCD？十五、請教我所作的實驗是用檸檬酸金屬鹽溶膠拉制成纖維，想做一下拉曼光譜來證明是否有線性分子的存在，可以嗎十六、在測量拉曼光譜儀的靈敏度參數(shù)時，有人提出，單晶硅的三階拉曼峰的強度跟硅分子的取向（什么111，100之類）的有關(guān)， 使用不同取向的硅使用與其相匹配的激光照射時，其強度嚴(yán)重不一樣，是這樣嗎？不知道大家測量激光拉曼光譜儀的靈敏度時都是怎么測量的十七、請問如何進(jìn)行拉曼光譜數(shù)據(jù)處理？十八、拉曼系統(tǒng)自檢具體是檢測哪些硬件？是個什么過程？十九、請教作激光拉曼測試，樣品如何預(yù)處理？二十、請問激光拉曼光譜是什么意思？二十一、請教喇曼譜實驗時，如何選擇激發(fā)波長，1064nm?還是785nm或633nm?二十二、拉曼信號對入射角和出射角的響應(yīng)又是什么樣？我的樣品是有襯底支持的薄膜樣品（膜厚幾百納米幾微米），怎樣扣除襯底的影響？二十三、微區(qū)拉曼和普通拉曼有區(qū)別嗎，尤其在圖譜上？多晶，單晶和非晶拉曼有何區(qū)別？二十四、我是做復(fù)合材料的研究的，主要是想研究纖維增強復(fù)合材料的界面性能？二十五、學(xué)校有一套天津港東的拉曼光譜儀，計劃給學(xué)生開一個測量固體（或粉末）拉曼光譜的實驗。由于納米管的Raman信號很弱，就是要重復(fù)不斷的測試才能在1600cm－1的附近得到峰。如laser的功率，解析度，掃描數(shù)scannumber等等，我們用的Raman儀器是(Brucker, RFS100/S)。請問，一般來說分析一次樣品（氣體或固體）的時間是多長二十八、激光拉曼儀的外光路調(diào)整好之后,在換一個樣品再進(jìn)行測試時要重新調(diào)試外光路嗎?如果不需要,一般還要做哪些調(diào)整呢?二十九、Raman能測出硅氫鍵嗎？？若能 具體對應(yīng)多少波長。用XRD測表面膜的成分時發(fā)現(xiàn)膜中只有溶液金屬陽離子的硅酸鹽有衍射峰(而這個成分預(yù)計只占表面膜物質(zhì)的很小的一部分)，而占表面膜物質(zhì)絕大部分的ZrO2可能是非晶態(tài)物質(zhì)(XRD顯示有很明顯的非晶包)。想用拉曼光譜作定量分析，請問能不能做到？四十一、用普通拉曼光譜儀對腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞的光譜進(jìn)行檢測，我發(fā)現(xiàn)信號完全被玻璃信號所掩蓋。剛開始使用，做實驗的時候有人需要這個數(shù)據(jù)，但是沒有現(xiàn)成的。和G39。我的激光功率加的不大，如果光太強熱效應(yīng)就非常明顯了。問了很多人：拉曼和紅外的區(qū)別，他們大概的意思就是這2者之間的原理一樣，只是波長不一樣。剛才看到測近紅外譜線需要先測一個參考譜，想在這里弱弱的問一下，測拉曼應(yīng)該不需要吧？六十四、用激光粒度儀做固體樣品時,應(yīng)該怎樣制備樣品?六十五、最近學(xué)習(xí)拉曼光譜有一點不明白，拉曼光譜采用的是激光，不是單波長光嗎，那譜圖上怎么會有波長選擇范圍的呢？六十六、請問什么樣的樣品需要用表面增強拉曼來測量，具體有沒有一個標(biāo)準(zhǔn)？不同材料的表面增強劑要如何制作？六十七、為什么金屬沒有Raman峰?六十八、告知我錳、鎳、鈷、鈦的raman峰值區(qū)六十九、現(xiàn)在正在學(xué)習(xí)拉曼理論的知識,看到GF矩陣方法來計算分子的振動頻率時可能需要用編程來計算,不知哪位老師有好的程序?(我想用理論數(shù)值與觀察值比較下)如果文獻(xiàn)上查不到某種物質(zhì)的拉曼頻移,大家是如何分析這種物質(zhì)是不是你所要的東西呢?七十、RAMAN的強度受到哪些因素的影響? 七十一、我做了一些拉曼的樣品，但原始數(shù)據(jù)在orign中是一個斜線，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的譜圖差別很大，不知大家都是用什么樣的軟件來處理？七十二、Pt和Pd的增強因子為多少？七十三、請教哪些樣品容易測得拉曼信號？七十四、有沒有專門扣除拉曼背底、平滑拉曼圖的軟件？七十五、傅立葉變換拉曼光譜與激光拉曼光譜有什么區(qū)別？七十六、激光拉曼光譜技術(shù)在生物分析中的應(yīng)用研究？七十七、為什么熒光會影響raman譜？七十八、在激光拉曼光譜儀中，儀器探測器項描述為：.7?，F(xiàn)在有一臺海洋公司的型號是hr4000cguvnir的光譜儀。 八十、怎樣用簡單的方法判斷拉曼光譜的光路有偏差，除了看信號差以外？八十一、看到一些文獻(xiàn)上當(dāng)幾個峰重合時，用到分峰技術(shù)，常用的是計算機去卷積，請問各位大俠，有什么軟件或方法可以進(jìn)行分峰處理？八十二、比如說我做了幾種礦泉水樣品的拉曼譜，發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)一個未知的峰，我用什么方法知道這是什么物質(zhì)呢？八十三、請問激光拉曼光譜和紅外光譜有什么區(qū)別？ 問題回答 一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻(xiàn)是wavenumber，不知道它們之間的轉(zhuǎn)換公式是怎么樣的？。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，