有機化學(xué)第六章鹵代烴-展示頁
2025-01-25 00:48本頁面
【正文】 CH2Cl2 ? 鹵代烯烴： CH2=CHCl CHCl=CHCl ? 鹵代芳烴： ? 按照與鹵原子相連碳原子的不同，鹵代烷可分為：伯鹵代烷 、 仲鹵代烷 和 叔鹵代烷 ： Cl ClClRCH2X RRC H XRRC XR一、鹵代烴分類 正丁基氯 異丁基 氯 叔丁基 溴 新戊基 碘 二、鹵代烴的命名 習(xí)慣命名法 ： CH3CH2CH2CH2Cl CH3CHCH2Cl CH3 (CH3)3CBr (CH3)3CCH2I 苯氯甲烷 (氯化芐 ) 2甲基 4氯戊烷 3甲基 1碘戊烷 系統(tǒng)命名法 4甲基 3溴庚烷 2甲基 3,3,5三氯己烷 對氯苯氯甲烷 2苯基 4氯丁烷 2乙基 4氯 1丁烯 ? 官能團 : 鹵素 C—X ?鹵烷的化學(xué)性質(zhì)比較活潑 ,反應(yīng)都發(fā)生在 CX鍵上。 ? 三、鹵代烴的結(jié)構(gòu) ?+ 常溫常壓下：除氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷是氣 體外，其它常見的一元鹵烷為液體。 一元鹵烷的沸點隨著碳原子數(shù)的增加而升高 。 純凈的一元鹵烷都是無色的 。 不少鹵烷帶有香味 ， 但其蒸汽有毒 ， 特別是碘 烷 ， 應(yīng)防止吸入 。 親核取代反應(yīng) 五、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì) ——由親核試劑進攻而引起的取代反應(yīng)稱為親核取代反應(yīng) ， 用 SN表示 。 ?親核取代反應(yīng) （ Nucleophilic Substitution Reaction) Nu + R—X R—Nu + X δ+ δ RX + H2O ROH + HX RX + H2O ROH + NaX （ 1）水解 NaOH （ 2）與氰化鈉 (鉀 )作用 RX + Na+CN RCN + Na+X （ 3）與氨作用 C2H5OH ——制硝酸酯和鹵化銀沉淀 ?反應(yīng)活性次序： 烯丙基鹵、芐鹵 叔鹵代烴 仲鹵代烴 伯鹵代烴 用于不同類型鹵代烴的分析鑒定 （ 4）與醇鈉作用 ——制醚 （ 5）與硝酸銀作用 RX + R’ONa+ ROR’ + NaX RX + AgNO3 RONO2 + AgX? C2H5OH ?(A) 乙烯型鹵代烴 ： 通式： RCH=CH—X ?(B)烯丙型鹵代烴 ： 通式： RCH=CHCH2X
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