有機化學(xué)4第四章芳香烴-展示頁
2025-01-24 22:28本頁面
【正文】 5 0 ~ 6 0 ℃濃濃H O N O 2H 2 S O 4 + H 2 O N O 2 + H S O 4H 2 O N O 2 + H 2 S O 4 N O 2 H 3 O+ + H S O4H O N O 2H 2 S O 4 + N O 2 H 3 O+ + H S O42 2+ N O 2H N O 2 N O2磺化 +H 2 S O 4或濃發(fā) 煙 H 2 S O 4S O 3 HSOOO+H S O 3 S O3H 2 S O 4S O 3 HA r S O 3 H H 2 O A r H+ + H 2 S O 4△磺化反應(yīng)是可逆反應(yīng) FriedelCrafts反應(yīng)（傅 克反應(yīng)） （ 1） FC烷基化 R XR+A l X 3+R X A l X3 R A l X 4 A l X 4 R++ RH RR+ C H 3 C H 2 C H 2 C lA l C l 3 C HC H 3C H 3C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 C H C H 3C H 3 C H C H 2+H C HC H 3C H 3+HO H（ 2） FC?；? + R COXA l X 3 C RO( C H 3 C H 2 C O ) 2 O+A l C l 3 C C H2 C H 3OZ n H g / H C lC H 2 C H 2 C H 3C H 2 C H 2 C H 2 C C lOA l C l 3O（ 1）、當芳環(huán)上有強吸電子基 (如：－ NO－ COR、－ CN等 )時，不發(fā)生 F－ C反應(yīng)。第四章 芳香烴 167。 51 芳烴的分類、命名與結(jié)構(gòu) 一、芳烴的分類 CH單環(huán)芳烴 多環(huán)芳烴 稠環(huán)芳烴 苯 鄰二甲苯 聯(lián)苯 三苯甲烷 萘 蒽 菲 二、芳烴的命名 C H 2 C H 3 N O2C lC l乙苯 硝基苯 1,2二氯苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯 鄰二氯苯 間二甲苯 對二甲苯 odichlorobenzene mxylene pxyl
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1