[理學]紅外光譜法-展示頁
2025-01-23 18:00本頁面
【正文】 基頻譜帶的頻率與分子振動頻率相等 ???????????????????????????????aaaaavvEEhEEhvEhE（通常））所產生的吸收譜帶。m) 波數 (cm1) 能級躍遷類型 近紅外區(qū)（ 泛頻區(qū)） 128004000 OH、 NH、 CH鍵的倍頻吸收 中紅外區(qū)（ 基本振動區(qū)） 4000200 分子振動 /伴隨轉動 遠紅外區(qū)（ 分子轉動區(qū)） 501000 40010 分子轉動 （二） IR的表示 橫坐標 ? (ζ)或 λ，縱坐標 T(%) （三）紅外光譜的特點 λIRλUVVis， 振轉光譜 研究在振動中伴隨有偶極矩變化的化合物， 根據譜帶的波數位置、波峰的數目及其強度，鑒定未 知物的分子結構組成或確定其化學基團。 概述 一、紅外光譜（分子振動轉動光譜） 定義：當樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時，分子吸收了某些頻率的輻射，并由其振動或轉動運動引起偶極矩的凈變化，產生分子振動和轉動能級從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，使相應于這些吸收區(qū)域的透射光強度減弱。 紅外光譜法的應用 ? 167。 紅外光譜儀 ? 167。 基本原理 ? 167。第六章 紅外光譜法 （ Infrared Spectrometry， IR） ? 167。 概述 ? 167。 特征吸收頻率及其與分子結構的關系 ? 167。 試樣的處理和制備 ? 167。 激光 Raman光譜法簡介 167。 吸收紅外光 分子 分子振動或轉動 能級躍遷（ ???0） →IR吸收光譜 ? （一）紅外光區(qū)的劃分 區(qū)域名稱 波長 (181。 定量分析：吸收強度 樣品用量少，分析速度快、不破壞試樣 二、 IR與 UVVis的區(qū)別 （一）相同點： 都屬于分子吸收光譜 都是由于分子中的能級躍遷產生的 均能進行定性、定量和結構分析 （二）不同點： 光譜產生的機制不同 UVVis：分子中電子能級躍遷（伴隨著振動及轉動能級躍） IR：分子振動、轉動能級躍遷（振轉光譜）， λIRλUVVis 研究對象和使用范圍不同 UVVis：適合于研究不飽和有機化合物（特別是具有共軛體系的有機化合物）及某些無機物，不適于研究飽和的有機化合物 IR：凡在振動中伴隨有偶極矩變化（ ???0） 的化合物：有機物（幾乎所有），無機物（除單原子分子或單質分子） 167。激發(fā)態(tài)（由基態(tài)躍遷到第一振動），（絕大多數分子處于基態(tài)基頻譜帶：在常溫下，能量相等）生振動躍遷所需的躍遷（吸收光子的能量與發(fā)產生條件：吸收光子的能量分子振動頻率振動量子數，振動能量1v1v0vvv......3,2,1,0v)21v(vv以雙原子分子的純振動光譜為例 （二） ???0 紅外活性振動 ，如： O=C=O ??=0 紅外非活性振動 ，如： O=C=O 二、雙原子分子的振動 MkMkNMm olA v oga dr oNMNMNMMMMNMNMNMNMmmmmscmmmmmkAAAAAAAA1302c2kN c211cmNk k c21 21 21A12321212121212111021211????????????????????????????????????????常數折合摩爾質量光速折合質量化學鍵的力常數或基本振動頻率公式 虎克定律 ? ? 三、多原子分子的振動 （一）簡正振動：分子質心保持不變，整體不轉動，每個原子都在其平衡位置附近做簡諧振動，其振動頻率和相位都相同，即每個原子都在同一瞬間通過其平衡位置，而且同時達到其最大位移值。 例： 2800 ? 3000 cm1 — CH3伸縮振動 3500 ? 3100 cm1 — NH伸縮振動 （二）特征吸收峰：能代表某基團存在并具有較高吸收強度的峰。Oδ +δCROClCOCl COF 1715cm1 1800cm1 1828cm1 1928cm1 電負性 ↑→I ↑→ ↑ ? ?C=O （ 2）共軛效應（ C效應）： 共軛效應使共軛
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