第3章紅外光譜法infraredanalysis-展示頁(yè)
2025-07-29 10:55本頁(yè)面
【正文】 2） 應(yīng)用范圍廣：除單原子分子及單核分子外 ， 幾乎所有有機(jī)物均有紅外吸收； 3） 分子結(jié)構(gòu)更為精細(xì)的表征：通過(guò) IR譜的波數(shù)位置 、 波峰數(shù)目及強(qiáng)度確定分子基團(tuán) 、 分子結(jié)構(gòu)； 4） 定量分析； 5） 固 、 液 、 氣態(tài)樣均可用 ， 且用量少 、 不破壞樣品； 6） 分析速度快 。 主要用于化合物鑒定及分子結(jié)構(gòu)表征 ， 亦可用于定量分析 。第 3章 紅外光譜法 （ Infrared Analysis） 概述 基本原理 1. 產(chǎn)生紅外吸收的條件 2. 分子振動(dòng) 3. 譜帶強(qiáng)度 4. 振動(dòng)頻率 5. 影響基團(tuán)頻率的因素 各類有機(jī)化合物的紅外吸收光譜 紅外光譜儀器 試樣制備 應(yīng)用 概述 1. 定義：紅外光譜又稱分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜 ， 屬分子吸收光譜 。 樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí) ， 分子吸收其中一些頻率的輻射 ， 分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)引起偶極矩的凈變化 ， 使振 轉(zhuǎn)能級(jí)從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài) ， 相應(yīng)于這些區(qū)域的透射光強(qiáng)減弱 ， 記錄百分透過(guò)率 T%對(duì)波數(shù)或波長(zhǎng)的曲線 ， 即紅外光譜 。 t0 I*MM)I(h ? ???? ?????? ??? 躍遷分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)連續(xù) ???紅外光譜的表示方法： 紅外光譜以 T~?或 T~ 來(lái)表示 ， 下圖為苯酚的紅外光譜 。 7） 與色譜等聯(lián)用 （ GCFTIR） 具有強(qiáng)大的定性功能 。 根據(jù)量子力學(xué)原理 ， 分子振動(dòng)能量 Ev 是量子化的 ， 即 EV=（ V+1/2） h? ?為分子振動(dòng)頻率 ， V為振動(dòng)量子數(shù) ， 其值取 0， 1， 2， … 分子中不同振動(dòng)能級(jí)差為 ?EV= ?Vh? 也就是說(shuō) ， 只有當(dāng) ?EV=Ea或者 ?a= ?V?時(shí) ， 才可能發(fā)生振轉(zhuǎn)躍遷 。） ， ?為雙原子折合質(zhì)量 如將原子的實(shí)際折合質(zhì)量 （ 通過(guò) Avogaro常數(shù)計(jì)算 ） 代入 ， 則有 ??????kc21)(. . . . . . .. . . . . . . . . .k21)( ?? 波數(shù)或頻率2121 mm mm?)cm(Ak1 3 0 2N/A kc2 1 139。r????? ? 影響基本振動(dòng)躍遷的波數(shù)或頻率的直接因素為化學(xué)鍵力常數(shù) k 和原子質(zhì)量 。 因?yàn)檎駝?dòng)能量變化是量 子化的 ， 分子中各基團(tuán)之間 、 化學(xué)鍵之間會(huì)相互影響 ， 即分子 振動(dòng)的波數(shù)與分子結(jié)構(gòu) （ 內(nèi)因 ） 和所處的化學(xué)環(huán)境 （ 外因 ） 有關(guān) 。 簡(jiǎn)正振動(dòng) 整個(gè)分子質(zhì)心不變 、 整體不轉(zhuǎn)動(dòng) 、 各原子在原地作簡(jiǎn)諧振動(dòng)且頻率及位相相同 。 簡(jiǎn)正振動(dòng)基本形式 伸縮振動(dòng) ?：原子沿鍵軸方向伸縮 ， 鍵長(zhǎng)變化但鍵角不變的振動(dòng) 。 又稱 彎曲振動(dòng)或變
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