紅外光譜譜圖解析ppt課件-展示頁
2025-01-24 07:36本頁面
【正文】 團所處化學環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm1 酮 —CH2—CO—O— 1735 cm1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm1 酰胺 （三）從特征頻率區(qū)中確定主要官能團取代基 07:01:26 （四）從分子中減去己知基團所占用的原子，從分子的總不飽和度中扣除已知基團占用的不飽和度。 計算： 可按下式進行不飽和度的計算： UN= （ 2 + 4n6 + 3n5 + 2n4 + n3 – n1 ） / 2 n6， n5， n4 ， n3 ， n1 分別為分子中六價，五價， …… ，一價元素數(shù)目。 07:01:26 定義： 不飽和度是指分子結(jié)構(gòu)中達到飽和所缺一價元素的“對”數(shù)。 必要時查閱標圖譜或與其他譜（ 1H NMR， 13C NMR， MS）配合，確證其結(jié)構(gòu)。 解析主要是在掌握影響振動頻率的因素及各類化合物的紅外特征吸收譜帶的基礎(chǔ)上，按峰區(qū)分析，指認某譜帶的可能歸屬，結(jié)合其他峰區(qū)的相關(guān)峰，確定其歸屬。 07:01:26 分子中基團的基本振動形式 basic vibration of the group in molecular （ 1）兩類基本振動形式 伸縮振動 亞甲基： 變形振動 亞甲基 07:01:26 甲基的振動形式 伸縮振動 甲基： 變形振動 甲基 對稱 δ s(CH3)1380㎝ 1 不 對稱 δ as(CH3)1460㎝ 1 對稱 不對稱 υ s(CH3) υ as(CH3) 2870 ㎝ 1 2960㎝ 1 07:01:26 二、解析紅外光譜圖 07:01:26 一 個未知化合物僅用紅外光譜解析結(jié)構(gòu)是十分困難的。 ~ ~25μm為中紅外區(qū) 25~1000μm為遠紅外區(qū) ~ )(10)(41mcm ??? ???由 可知， ~ 4000cm1~650cm1。07:01:26 任務(wù) 24 正溴丁烷的波譜解析 infrared absorption spectroscopy， IR 07:01:26 分子中基團的振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生：振 轉(zhuǎn)光譜 概述 introduction 輻射 → 分子振動能級躍遷 → 紅外光譜 → 官能團 → 分子結(jié)構(gòu) 近紅外區(qū) ： 低能電子躍遷 、 含氫原子團伸縮振動的合頻吸收；稀土 、 過渡金屬 中紅外區(qū)： 遠紅外區(qū)： 純轉(zhuǎn)動能級躍遷 ， 變角 、 骨架振動；異構(gòu)體 、 金屬有機物 、 氫鍵 07:01:26 一、認識紅外光譜圖 07:01:26 紅外光譜圖 峰強： Vs（ Very strong）：很強； s（ strong）：強； m（ medium）：中強； w（ weak）：弱。 峰形： 表示形狀的為寬峰、尖峰、肩峰、雙峰等類型 07:01:26 ２、為什么紅外光譜圖縱坐標的范圍為 4000~400 cm1？ 紅外光波波長位于可見光波和微波波長之間 ~1000μm（ 1μm=104 cm）范圍。大多數(shù)有機化合物及許多無機化合物的化學鍵振動均落在這一區(qū)域 。一般在光譜解析前，要做未知物的初步分析 紅外光譜譜圖的解析更帶有經(jīng)驗性、靈活性。 在此基礎(chǔ)上，再仔細歸屬指紋區(qū)的有關(guān)譜帶，綜合分析，提出化合物的可能結(jié)構(gòu)。 07:01:26 （一）了解樣品來源及測試方法 要求樣品純度 98%以上 盡可能地從下面幾個方面詳盡了解樣品的情況： ①樣品的來源 ——合成方法或從何種動、植物體中提取而來； ②樣品的純度、顏色、氣味、沸點、熔點、折射率、樣品物態(tài)、灼燒后是否殘留灰分等； ③樣品的化學性質(zhì)； ④元素分析結(jié)果，相對分子質(zhì)量或質(zhì)譜提供的分子離子峰，并由此求出分子式； ⑤紅外光譜測定條件和制樣方法及所用儀器分辯率。如：乙烯變成飽和烷烴需要兩個氫原子，不飽和度為 1。 作用： 由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數(shù)目，驗證譜圖解析的正確性。根據(jù)剩余原子的種類和數(shù)目以及剩余的不飽和度，并結(jié)合紅外光譜，對剩余部分的結(jié)構(gòu)做適當?shù)墓烙? （五）提出結(jié)構(gòu)式 如果分子中的所有結(jié)構(gòu)碎片都成為已知（分子中的所有原子和不飽和度均已用完），那么就可以推導出分子的結(jié)構(gòu)式。 同理，在判斷某種基團不存在時也要特別小心，因為某種基團的特征振動可能是非紅外活性的，也可能因為分子結(jié)構(gòu)的原因，其特征吸收變得極弱。 07:01:26 （六）確證解析結(jié)果 按以下幾種方法驗證 設(shè)法獲得純樣品，繪制其光譜圖進行對照，但必須考慮到樣品的處理技術(shù)與測量條件是否相同。當譜圖上的特征吸收帶位置、形狀及強度相一致時，可以完全確證。 常見的標準紅外光譜圖集有 Sadtler紅外譜圖集、 Coblentz學會譜圖集、 API光譜圖集、 DMS光譜圖集。 注意區(qū)分 — NH伸縮振動： 3500 ? 3100 cm1 07:01:26
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