紅外吸收光譜法(2)-展示頁
2025-05-22 03:30本頁面
【正文】 5 ） 不飽和 ? C H ( 28 90 ~330 0) 較 弱 （ 2 8 9 0 ） 、 較 強(qiáng) （ 3 3 0 0 ） C H 3000 左右 A rC H ( 30 30 ) 比 飽 和 C H 峰 弱 ， 但 峰形 卻 更 尖銳 C ? C ， C ? N ， C=C =C ， C=C =O 等 RC ? CH 2100 2140 RC ? CR ’ 2196 2260 R=R ’ 則無紅外吸收 叁鍵 及累 積雙 鍵 C ? N 2240 2260 （非共軛） 2220 2230 （共軛） 分子中有 N ， H ， C ，峰強(qiáng)且銳； 有 O 則弱，離基團(tuán)越近則越弱。當(dāng)分子結(jié)構(gòu)稍有不同時，該區(qū)的吸收就有細(xì)微的差異，并顯示出分子特征。 1300 cm1 ~400 cm1 區(qū)域內(nèi)，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產(chǎn)生的譜帶。按摩爾吸光系數(shù) ?的大小劃分吸收峰的強(qiáng)弱等級，具體如下： ? 100 非常強(qiáng)峰 （ vs） 20 ?100 強(qiáng)峰 （ s） 10 ?20 中強(qiáng)峰 （ m） 1 ?10 弱峰 （ w） ? 中紅外光譜區(qū)可分成 4000 cm1 ~1300cm1和1300 cm1 ~ 400 cm1兩個區(qū)域。一般地，極性較強(qiáng)的基團(tuán)（如 C=0， CX等）振動，吸收強(qiáng)度較大；極性較弱的基團(tuán)（如 C=C、 CC、 N=N等）振動，吸收較弱。 二、分子的振動基頻躍遷與峰位 （一）雙原子分子的振動 影響基本振動頻率的直接原因： 相對原子質(zhì)量 化學(xué)鍵的力常數(shù) 三、多原子分子的振動類型和振動自由度 多原子分子的振動更為復(fù)雜（原子多、化學(xué)鍵多、空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜），但可將其分解為多個簡正振動來研究，可分為兩類： 伸縮振動（ stretching vibration）， ? 彎曲振動（ bending bibration）， ? 基本振動的理論數(shù) 設(shè)分子的原子數(shù)為 n， 1） 對非線型分子 ,理論振動數(shù) =3n6 如 H2O分子，其振動數(shù)為 3 36=3 2） 對線型分子，理論振動數(shù) =3n5 如 CO2分子，其理論振動數(shù)為 3 35=4 吸收譜帶的強(qiáng)度 紅外吸收譜帶的強(qiáng)度取決于分子振動時偶極矩的變化，而偶極矩與分子結(jié)構(gòu)的對稱性有關(guān) 。 在紅外吸收光譜上除基頻峰外 ， 還有振動能級由基態(tài) （ ?=0） 躍遷至第二激發(fā)態(tài) （ ?=2） 、第三激發(fā)態(tài) （ ?=3） ? ， 所產(chǎn)生的吸收峰稱為 倍頻峰 。 △ Ev = △ ??h ? EL=h ?L 于是可得產(chǎn)生 紅外吸收光譜的第一條件 為： EL =△ Ev 即 ? L=△ ?? ? 分子吸收紅外輻射后，由基態(tài)振動能級（ ?=0）躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)（ ?=1）時，所產(chǎn)生的吸收峰稱為基 頻峰 。 一 、 紅外光譜 紅外光譜以 T~?或 T~ 來表示 ?二、紅外吸收光譜的特征 1）紅外吸收只有振 轉(zhuǎn)躍遷，能量低； 2）應(yīng)用范圍廣：除單原子分子及單核分子外，幾乎所有有機(jī)物均有紅外吸收； 3）分子結(jié)構(gòu)更為精細(xì)的表征：通過 IR譜的波數(shù)位置、波峰數(shù)目及強(qiáng)度確定分子基團(tuán)、分子結(jié)構(gòu)； 4）定量分析； 5）固、液、氣態(tài)樣均可用，且用量少、不破壞樣品； 6）分析速度快； 7）與色譜等聯(lián)用 （ GCFTIR） 具有強(qiáng)大的定性功能。第六章 紅外光譜法 紅外光譜 (~1000?m) 遠(yuǎn)紅外 (轉(zhuǎn)動區(qū) ) (251000 ?m) 中紅外 (振動區(qū) ) (~25 ?m) 近紅外 (泛頻） (~ ?m) 倍頻 分子振動轉(zhuǎn)動
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