紅外吸收光譜法(1)-展示頁
2025-05-18 22:32本頁面
【正文】 簡單 、 特征性不強 用途 鑒定化合物類別 定量 鑒定官能團 推測有機化合物共軛骨架 推測結構 三、紅外光譜圖表示方法 以透射比 T％為縱坐標，以波長 λ（ μm ）或波數 1/λ（ σ， cm1）為橫坐標作圖得到紅外吸收光譜圖。 ⒉ 涉及絕大多數有機物； 二、紅外光譜法特點 紅外光譜的結構信息豐富 ； 物質對紅外輻射的吸收強度與物質含量的關系符合 朗伯－比爾定律 ， 可以定量分析 ， 但一般只做結構分析 。 ⒈ 紅外光譜不涉及分子的電子能級 ， 主要是振動能級躍遷 （ 當然還有轉動能級的躍遷 ） 。 根據能量與可見光的接近程度 ， 習慣上按紅外光波長 ， 將紅外光譜分成三個區(qū)域： 近紅外 （ 泛頻區(qū) ） λ ～ σ12022～ 4000cm1 中紅外 （ 基本振動區(qū) ） λ ～ 50μm σ 4000～ 200cm1 遠紅外 （ 轉動區(qū) ） λ 50～ 1000μm σ 200～ 10cm1 這樣分區(qū)的原因是由于測定這些區(qū)域的光譜時 ， 所用的儀器不同 ， 各個區(qū)域所得到的信息各不相同 。第四章 紅外吸收光譜法 新疆師范大學 分析化學（下） 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 紅外吸收基本理論 第三節(jié) 紅外吸收光譜儀 第四節(jié) 紅外吸收光譜分析 主要內容 紅外光譜是根據物質對紅外光的特征吸收建立起來的一種光譜分析方法。 第一節(jié) 概 述 一、紅外光區(qū)的劃分及主要應用 紅外光譜在可見光和微波光區(qū)之間 ， 其波長范圍約～ 1000μm。 其中 ，中紅外區(qū)是研究 、 應用最多的區(qū)域 ， 因為絕大多數有機物和無機離子的化學鍵基頻吸收都出現在中紅外區(qū) 。 Energy of IR photon insufficient to cause electronic excitation but can cause vibrational or rotational excitation！ 。 非破壞性分析 。 從紅外光譜圖上得到的信息： 峰的數目：與分子中基團有關 峰的形狀：寬窄；結構定性的輔助手段 峰的位置：結構定性的主要依據 峰的強度：高低，結構定性的輔助手段，可作為定量依據 第二節(jié) 紅外吸收基本理論 紅外光譜是分子的振動能級的躍遷產生對紅外光的吸收 ， 振動能級之間的能級差反映紅外譜圖上吸收峰頻率的高低 。 一 、 分子的振動與振動能級 諧振子 （ harmonic oscillator） 對簡單的雙原子分子的振動可以用諧振子模型來模擬雙原子分子的化學鍵的振動類似于連接兩個小球的彈簧。 諧振子的振動頻率 （ 經典力學的計算方法 ） 根據虎克定律： 關于力常數 k: 化學鍵的強度可以用 k來形象描述，同類原子組成的化學鍵，折合質量相同，頻率取決于 k. 如：－ C－ C－， k=5 N/cm,頻率＝ 1190 cm1 － C＝ C－ , 10 1685 － C≡C － , 15 2062 如果化學鍵相同 ， 原子質量決定頻率 。 注意： （ 1） 對于雙原子分子 ， 其 振動頻率 可以采用 經典力學 的方法計算 ， 但 振動的能量 是 量子化 的 ， 必須根據 量子力學 的方法處理 。 （ 3） 雙原子分子 （ 諧振子 ） 的振動能級的躍遷選律（ Vibrational Selection Rule） ： D? = 177。 因此雙原子分子應該看成是非諧振子 。 1 and also D? = 177。 （ 4） 基頻峰躍遷幾率大 ， 峰最強 ， 倍頻峰較弱 二 、 分子的 振動方式 構成分子的原子不是靜止不動的 ， 原子在其平衡位置做相對運動 ， 從而產生振動 ！ 原子與原子之間的相對運動無非有兩種情況 ， 即：鍵長發(fā)生變化 （ 伸縮振動 ，Stretch） ， 鍵角發(fā)生變化 （ 彎曲振動 ， Bend） 對于雙原子分子：沒有彎曲振動 ， 只有一個伸縮振動 多原子分子振動 1．振動的基本類型 對稱性伸縮振動 V S 反對稱性伸縮振動 V aS 面內變形振動 面外變形振動 變形振動 振動類型 非平面搖擺 ω 扭曲振動 τ 剪式振動 δ S 平面搖擺 ρ 伸縮振動 伸縮振動的 k比變形振動 k大；因此伸縮振動出現在紅外吸收光譜的高波數區(qū)，變 形 振動出現在紅外吸收光譜的低波數區(qū)。 如何計算分子的振動自由度 ？ 如果一個分子有
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