紅外吸收光譜法-liu-展示頁
2025-05-18 22:11本頁面
【正文】 3 （ 2） 轉動：分子在空間圍繞一個通過其質(zhì)心的軸轉動 。 如何計算分子的振動自由度 ？ 如果一個分子有 N個原子 ， 在三維空間里 （ x,y,z)，每個原子的運動自由度為 3， N個原子的總運動自由度（ 運動數(shù)目 ） ＝ 3N。 2... 討論 : （ 1） 振動能級之間的能級差能量較小 ， 分子在振動能級之間躍遷吸收紅外光輻射； （ 2） 從 v=0躍遷至 v＝ 1產(chǎn)生的吸收譜線稱為基本譜帶或基頻峰； （ 3） 從 v＝ 0躍遷至 v＝ 2產(chǎn)生的吸收譜帶稱為倍頻峰 ， 躍遷至 v＝ 2稱為第一倍頻峰 ， v＝ 3稱為第二倍頻峰；倍頻峰的頻率不是基頻峰的整數(shù)倍 ， 而是略小 。 從勢能圖上看區(qū)別 ！ 1 (1) Harmonic at low ? (2) DE bees smaller at high ? (broadens band) (3) Selection rule， D? = 177。 1 非諧振子 實際上雙原子分子不是理想的諧振子 ， 原因有倆： （ 1） 電子云的排斥 ， 兩個原子靠的越近 ， 斥力越大； （ 2） 兩個原子之間的距離增大到一定程度后 ， 分子解離 。 （ 2） 能級等間隔 ， 都是 hv。 如： C－ H， 2920 C－ C， 1190 對于雙原子分子 （ 諧振子 ） 的振動能量： 要用量子力學來處理 υ可取 0 ， 1 ， 2 ， …… 稱為振動量子數(shù) （ Vibrational quantum number） ， ν為振動頻率 。 彈簧的力常數(shù) k來代表化學鍵的強度 （ N/cm） 。 而峰的數(shù)目與分子的振動數(shù)目 （ 振動自由度 ）相關 ， 首先介紹一下分子的振動情況 。 IR UV 起源 分子振動能級伴隨轉動能級躍遷 分子外層價電子能級躍遷 適用 所有紅外吸收的有機化合物 具 nπ*躍遷有機化合物 具 ππ*躍遷有機化合物 特征性 特征性強 簡單 、 特征性不強 用途 鑒定化合物類別 定量 鑒定官能團 推測有機化合物共軛骨架 推測結構 三、紅外光譜圖表示方法 以透射比 T％為縱坐標，以波長 λ（ μm ）或波數(shù) 1/λ（ σ， cm1）為橫坐標作圖得到紅外吸收光譜圖。 ⒉ 涉及絕大多數(shù)有機物； 二、紅外光譜法特點 紅外光譜的結構信息豐富 ； 物質(zhì)對紅外輻射的吸收強度與物質(zhì)含量的關系符合 朗伯－比爾定律 ， 可以定量分析 ， 但一般只做結構分析 。 ⒈ 紅外光譜不涉及分子的電子能級 ， 主要是振動能級躍遷 （ 當然還有轉動能級的躍遷 ） 。 根據(jù)能量與可見光的接近程度 ， 習慣上按紅外光波長 ， 將紅外光譜分成三個區(qū)域： 近紅外 （ 泛頻區(qū) ） λ ～ σ12022～ 4000cm1 中紅外 （ 基本振動區(qū) ） λ ～ 50μm σ 4000～ 200cm1 遠紅外 （ 轉動區(qū) ） λ 50～ 1000μm σ 200～ 10cm1 這樣分區(qū)的原因是由于測定這些區(qū)域的光譜時 ， 所用的儀器不同 ， 各個區(qū)域所得到的信息各不相同 。第四章 紅外吸收光譜法 新疆師范大學 分析化學（下） 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 紅外吸收基本理論 第三節(jié) 紅外吸收光譜儀 第四節(jié) 紅外吸收光譜分析 主要內(nèi)容 紅外光譜是根據(jù)物質(zhì)對紅外光的特征吸收建立起來的一種光譜分析方法。 第一節(jié) 概 述 一、紅外光區(qū)的劃分及主要應用 紅外光譜在可見光和微波光區(qū)之間 ， 其波長范圍約～ 1000μm。 其中 ，中紅外區(qū)是研究 、 應用最多的區(qū)域 ， 因為絕大多數(shù)有機物和無機離子的化學鍵基頻吸收都出現(xiàn)在中紅外區(qū) 。 Energy of IR photon insufficient to cause electronic excitation but can cause vibrational or rotational excitation！ 。 非破壞性分析 。 從紅外光譜圖上得到的信息： 峰的數(shù)目：與分子中基團有關 峰的形狀：寬窄；結構定
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