【正文】 和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、 藥學專業(yè)刊物 單選題 當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之 日起幾日內向有關單位申請復驗 四日 五日 六日 七日 單選題 對未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售 二倍以下 二倍以上五倍以下 一倍以上三倍以下 三倍以上五倍以下 的藥品貨值金額幾倍的罰款 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，（ ）員應負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。A B C D 單選題 開辦藥品零售企業(yè)，必須取得 《藥品生產許可證》 《 藥品經營許可證 》 《醫(yī)療機構制劑許可證》 《進口許可證》 單選 藥品必須符合 國家藥品標準 省藥品標準 直轄市藥品標準 自治區(qū)藥品標準 題 單選題 藥品經營企業(yè)變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當 向原發(fā)證機關備案 向原發(fā)證機關申請變更登記 直接到工商行政部門辦理變更登記手續(xù) 以上選項均正確 單選題 提 供虛假證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷許可證或者撤銷藥品批準證明文件， 內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款。 1 年 2 年 3 年 5 年 單選題 藥品進口，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給 《進口許可證》 《進口藥品許可證》 《進口藥品注冊證書》 《新藥證書》 單選題 藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸 所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。 質量管理機構或專職質量管理人員 質量管理機構或質量負責人 質量負責人或質管科長 質量負責人或質量管理員 單選題 對生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款 二倍以下 二倍以上五倍以 下 一倍以上三倍以下 三倍以上五倍以下 單選題 對生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款 二倍以下 二倍以上五倍以下 一倍以上三倍以下 三倍以上五倍以下 單選題 對從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構，責令改正，沒 收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款 二倍以下 二倍以上五倍以下 一倍以上三倍以下 三倍以上五倍以下 單選題 目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關是 國家醫(yī)藥管理局 國家藥品管理局 國家藥品監(jiān)督局 國家食品藥品監(jiān)督管理局 單選題 已撤銷批準文件的藥品 當年度內可繼續(xù)生產銷售 已經生產的，可以繼續(xù)在效期內銷售 不得繼續(xù)生產、銷售 由當?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀 單選題 下列屬于假藥的是 改變劑型或改變給藥途徑的藥品 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 超過有效期的 以非藥 品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的 單選題 對以本企業(yè)名義從事藥品購銷行為負法律責任的應該是： 銷售員本人 藥品生產企業(yè)或藥品經營企業(yè) 授權人 以上均不是 單選題 銷售進口藥品應提供的相關證明為： 進口藥批準文件 海關通關單 口岸藥檢所檢驗報告單 以上均是 單選題 采購藥品時對供貨商提供的企業(yè)資料、產品資料及銷售人員授權委托書等資料應 索取 查驗 留存 以上均是 單 以下錯誤的是 企業(yè)不得為他人提 企業(yè)可以產品宣傳的 經營企業(yè)不得購進 企業(yè)采購藥品必須 選題 供經營場所、資質證明或票據(jù)等。 和 銷售醫(yī)療機構配制的制劑。 單選題 企業(yè)未按有關規(guī)定使用低溫、冷藏設備儲備和運輸藥品的應處以： 三千元罰款 五千以上，二萬元以下罰款 一萬元以下罰款 以上均不是 單選題 非法收購藥品處罰為： 罰款五千元 罰款一萬元 沒收藥品及違法所得并處貨值 2 倍以上 5 倍以下罰款 吊銷執(zhí)照 單選題 從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員 內不得從事藥品生產、經營活動。 主流的藥學理論 專家學者觀點 國務院食品藥品監(jiān)管部門批準的說明書 以上選項均錯 單選題 藥品的不良反應是 超劑量使用藥品后出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應 藥品使用不當后出現(xiàn)的意外 的有害反應 服用質量不合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應 在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外有害反應 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，（ ）員應負責質量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。 30 ㎝、 30 ㎝、 10㎝ 50 ㎝、 30 ㎝、 10 ㎝ 30 ㎝、 20 ㎝、 20㎝ 上述選項均不正確 單選題 不合格藥品應存放在 合格區(qū) 待驗區(qū) 退貨區(qū) 不合格區(qū) 單選題 列入國家藥品標準的藥品名稱為 商品名 通用名 商標 AB 均正確 單 藥品零售企業(yè) 應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理 介紹信 藥監(jiān)部門批文 處方 病歷卡 選題 局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑 銷售處方藥。 主流的藥學理論 專家學者觀點 國務院食品藥品監(jiān)管部門批準的說明書 以上選項均錯 單選題 藥品經營企業(yè)變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在許可事項發(fā)生變更 日前，申請變更登記。 6 3 2 1 單選題 GSP 的全稱為 藥品經營許可規(guī)范 藥品生產許可規(guī)范 藥品經營質量管理規(guī)范 藥品生 產質量管理規(guī)范 單選題 藥品零售企業(yè)應在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經營許可證、營業(yè)執(zhí)照以及 與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明 質量管理制度 驗收記錄 養(yǎng)護記錄 單選題 處方藥與非處方藥（ ）擺放。 價格 市場需求 供貨企業(yè)信譽 質量 單選題 首營企業(yè)是指，購進藥品時， 與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的 藥品生產企業(yè) 藥品經營企業(yè) 藥品生產或經營企業(yè) 上述選項均錯 單選題 首營品種是指，本企業(yè)向某一（ ）首次購進的藥品。 慢性疾病 心腦血管疾病 耳鳴 精神病 單選題 家庭選藥基本原則應該是： 對癥首選、療效擇優(yōu)、安全低毒、價廉易得 價格越貴越好 進口總比國產療效高 跟著廣告宣傳走 單選題 哪些情況下顆粒劑不應使用： 結塊發(fā)粘 松散 有光澤 干燥 單選題 下列哪一種藥應烊化后服用 人參 石膏 生姜 阿膠 單選題