【正文】 B 1年 C 1年半 D 2年，違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，( )造成患者人身損害的事故。A2年 B3年 C4年 D5年《鄉(xiāng)村醫(yī)師證書》后，可在( )從事預(yù)防、保健和一般醫(yī)療服務(wù)。A 20 B 30 C 40 D 45( )開展診療活動(dòng)。A《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 B《衛(wèi)生許可證》C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記證》 D《工商營業(yè)執(zhí)照》、企業(yè)和事業(yè)單位按照國家醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為內(nèi)部職工服務(wù)的門診部、診所、衛(wèi)生所(室)，報(bào)所在地的( )級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門備案。A母親 B胎兒 C父親 D爺爺( )制定。A終止妊娠 B產(chǎn)前診斷 C結(jié)扎 D輸血24.( )負(fù)責(zé)管理本行政區(qū)域內(nèi)的母嬰保健工作。A 1994年10月27日 B 1995年6月1日C 1992年10月27日 D 1993年6月1日，可以申請(qǐng)( )。A更改 B代用 C調(diào)配 D更改或者代用( )，要實(shí)行公開招標(biāo)采購，議價(jià)采購或者參加集中招標(biāo)采購。A 200；400；3 B 200；600；6 C 200；400；6 D 300；500；4( )設(shè)置以營利為目的的臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站。A 4；6 B 5；6 C 3；12 D 4；12，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的( )部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。A質(zhì)量 B有效性 C安全性和有效性 D安全性15.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為( )年。A 設(shè)區(qū)的市 B 縣 C 省 D 國家13.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為( )年。國家提倡( )的健康公民自愿獻(xiàn)血。A 4；4 B 3；4 C 5；4 D 4；設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過( )天。A醫(yī)療救濟(jì) B困難補(bǔ)助 C醫(yī)療救助 D醫(yī)療照顧，將病原微生物分為()類。A公安機(jī)關(guān) B衛(wèi)生行政部門C衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu) D衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)( )、( )制度，對(duì)傳染病病人或者疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對(duì)隔離的分診點(diǎn)進(jìn)行初診。A醫(yī)療機(jī)構(gòu) B采供血機(jī)構(gòu)C疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) D任何單位和個(gè)人、病原攜帶者應(yīng)當(dāng)予以隔離治療。A計(jì)劃免疫 B預(yù)防接種C預(yù)防接種證 D疫苗接種( )批準(zhǔn)。.. . . ..醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)試題姓名: 科室： 總分： 一、單選題：每題1分共35分1.《中華人民共和國傳染病防治法》于( )年( )月( )日經(jīng)第十屆全國人大常委會(huì)第十一次會(huì)議修訂通過，中華人民共和國第十七號(hào)主席令公布。A、2004年12月1日 B、2004年8月28日C、1989年09月1日 D、1989年2月21日？A預(yù)防為主 B防治結(jié)合、分類管理C依靠科學(xué)、依靠群眾 D以上三項(xiàng)，對(duì)兒童實(shí)行( )制度。A省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門 B縣級(jí)衛(wèi)生行政部門C國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 D省級(jí)衛(wèi)生行政部門5.( )發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由( )協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。A隔離、消毒 B預(yù)檢、分診C分類、隔離 D定點(diǎn)、隔離( )，減免醫(yī)療費(fèi)用。對(duì)實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級(jí)管理，將實(shí)驗(yàn)室分為( )級(jí)。A 1 B 3 C 5 D 2。A 18～55周歲 B 18～50周歲 C 16～55周歲 D 16～50周歲、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由( )級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。A 3 B 2 C 5 D 4( )，將非處方藥分為甲類和乙類。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前( )個(gè)月申請(qǐng)換發(fā)。A衛(wèi)生行政 B質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn) C藥品監(jiān)督管理 D工商管理( )毫升，最多不得超過()毫升，兩次采集間隔期不少于( )個(gè)月。A批準(zhǔn) B可以批準(zhǔn) C不批準(zhǔn) D有計(jì)劃地批準(zhǔn)，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自( )。A統(tǒng)籌管理 B集中管理 C集中招標(biāo) D統(tǒng)一管理21.《母嬰保健法》自( )起施行。A行政復(fù)議 B仲裁 C醫(yī)學(xué)鑒定 D行政裁決，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應(yīng)當(dāng)對(duì)孕婦進(jìn)行( )。A地方人民政府 B縣級(jí)以上人民政府C縣級(jí)以上地方人民政府 D縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門( )進(jìn)行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。A國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì) B質(zhì)檢總局 C衛(wèi)生部 D建設(shè)部，必須進(jìn)行登記，領(lǐng)取( )。A省 B設(shè)區(qū)的市 C縣 D地()日內(nèi)，根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核。A診療科目 B注冊(cè)資金 C醫(yī)務(wù)人員 D診療時(shí)間( )年，經(jīng)縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)組織考核合格并推薦，可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試。A村衛(wèi)生室 B村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院C村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、縣級(jí)醫(yī)院 D所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)( )。A 故意 B 無過錯(cuò) C 過錯(cuò) D 過失( )級(jí)，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬( )級(jí)。、艾滋病病人及其家屬。《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，下列哪些情況不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)？（ ）A因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)；B因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害；C合格疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)；D因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體心因性反應(yīng)。A血液中心 B中心血站 C中心血庫 D臍帶血造血干細(xì)胞庫。下列哪些情形為假藥？（ ）A變質(zhì)的 B被污染的C超過有效期的 D標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主