工學第十一章ppt課件-展示頁
2024-12-17 04:12本頁面
【正文】 ?酚大多數(shù)為結(jié)晶固體。取代基的先后排列次序為： 如： 稱為 對羥基苯磺酸 O HSO3HCOOH, SO3H, COOR, COX, CONH2, CN, CHO, C=O, OH(醇 ), OH(酚 ), SH, NH2, R烷基 , OR, SR 酚的制法 反應歷程：（ 1）自由基反應 氫過氧化異丙苯 綠色的合成路線 1: 從異丙苯制備 + C H3C H = C H2C H C H 3C H3H2S O4O O HC H3O2 H 2 S O 4O H+ C H3C O C H3CC H3空氣 ,110~120℃ 過氧化物 稀 75~78℃ 從芳鹵衍生物制備 ? 當鹵原子的 鄰位 或 對位 有 強的吸電子基 時，水解反應 容易進行。根據(jù)分子中羥基的數(shù)目，分為：一元酚、二元酚、三元酚等。 ? 酚的分類 — 按照酚類分子中所含羥基的數(shù)目多少，分為一元酚和多元酚。 ?難點 ： 苯環(huán)上不同取代基對苯酚酸性的影響。第十一章 酚和醌 ?要求深刻理解和熟練掌握的內(nèi)容： 酚的構(gòu)造和命名； 酚的化學性質(zhì)。 ?要求一般理解和掌握的內(nèi)容： 酚的物理性質(zhì)； 酚的制法。 ? 酚 — 羥基（ OH） 直接 連在 苯環(huán) 上的化合物稱為酚。 ?酚的命名 — 以苯酚作為母體，苯環(huán)上連接的其他基團作為取代基。 酚的結(jié)構(gòu)和命名 一元酚 二元酚 三元酚 *帶有優(yōu)先序列取代基的命名 ： 當取代基的序列優(yōu)于酚羥基時，按取代基的排列次序的先后來選擇 母體 。 單硝基芳鹵 比較硝基對苯的親電 (??)取代反應難易的不同 ？ 注意反應條件！ ClO N a+ N a C l+ N a O H2 H O2+350~370℃ ,20MPa Cu催化劑 O N a+ H ClO H+ N a C l多硝基芳鹵 ? 硝基活化氯原子的原因 —— 分散中間體的負電荷： 從芳磺酸制備 ? 堿熔法 ? 成本高；當環(huán)上已有 COOH、 Cl、 NO2等基團時， 則副反應多。 ? 酚的沸點和溶點高于質(zhì)量相近的烴 —— 氫鍵 。 酚的氫鍵 酚與水分子之間的氫鍵 酚與酚分子之間的氫
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