分子腫瘤學(xué)1細(xì)胞周期調(diào)控與腫瘤-展示頁
2024-10-27 11:51本頁面
【正文】 表達(dá)時(shí)間不同，執(zhí)行功能多種多樣 G G1/S 、 G2周期蛋白： Cyclin C、 D、 E 、 A M 期周期蛋白 ： Cyclin B Cyclin具有相同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，含有 100150個(gè)氨基酸的保守區(qū)，稱為細(xì)胞周期蛋白盒（ Cyclin box)，能夠介導(dǎo) Cyclin與 CDKs的結(jié)合。 G2期歷時(shí)較短而恒定，哺乳動(dòng)物細(xì)胞一般為 1～ 。 DNA合成終止，但 RNA和蛋白質(zhì)合成又復(fù)旺盛，主要是組蛋白、微管蛋白、膜蛋白等的合成，為紡錘體和新細(xì)胞膜等的形成備足原料。 S期持續(xù)時(shí)間大約 7～ 8小時(shí)。 在 S期末，細(xì)胞核 DNA含量增加一倍，為細(xì)胞進(jìn)行分裂作了準(zhǔn)備。 當(dāng)細(xì)胞開始 DNA復(fù)制，將需要持續(xù)的促有絲分裂原（ Mitogen）刺激信號以促使細(xì)胞通過位于 G1期后期的限制點(diǎn)。 在 G1期時(shí)，正常的細(xì)胞將根據(jù)相應(yīng)的外界刺激決定是進(jìn)行 DNA復(fù)制開始下一周期，還是處于暫時(shí)靜止?fàn)顟B(tài)（ G0期），或向一定的組織分化。 ③繼續(xù)進(jìn)行增殖。這些細(xì)胞又可稱為 Go期細(xì)胞。 第二節(jié)：細(xì)胞周期調(diào)控與腫瘤 一、細(xì)胞周期 (mitotic cycle)概念： 細(xì)胞分裂結(jié)束 — 物質(zhì)積累 — 下一次細(xì)胞分裂結(jié)束： 間期： G1期 S期 G2期 分裂期： M期：前、中、后、末期 分化 衰老 死亡 G0期 Rapidly dividing cells(2050h) M 1h G1830h S 8h G2 3h DNA合成前期（ G1期） 此期細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行著一系列極為復(fù)雜的生物合成變化 ①不再繼續(xù)增殖，永遠(yuǎn)停留在 G1期直至死亡。 （ 5）腫瘤的發(fā)生不只是單個(gè)基因突變的結(jié)果，而是一個(gè)長期的、分階段的、多種基因突變積累的過程。 （ 3）腫瘤可能起源于腫瘤干細(xì)胞 （ 4）環(huán)境的和遺傳的致癌因素引起的細(xì)胞遺傳物質(zhì)（ DNA）改變的主要靶基因是原癌基因和和腫瘤抑制基因。以下幾點(diǎn)認(rèn)識得到較多認(rèn)同： （ 1）腫瘤從遺傳學(xué)角度看是一種基因病。 母細(xì)胞瘤（ blastoma):通常指組織學(xué)相似于器官胚基組織形成的惡性腫瘤 畸胎瘤（ teratoma):發(fā)生在性腺（卵巢、睪丸）和性腺外中線部位（縱隔、骶尾部、松果體等），由內(nèi)中外三個(gè)胚層的胚細(xì)胞所形成的腫瘤。當(dāng)惡性腫瘤廣泛播散，稱作癌病（ caicinomatosis,carcinosis) 肉瘤（ sara)： 間葉來源的惡性腫瘤。 癌（ carcinoma):上皮性惡性腫瘤。通常無包膜，邊界不清楚，浸潤性生長，生長速度快，細(xì)胞分化不成熟，有不同程度異形性，對機(jī)體危害大。通常有包膜或邊界清楚，呈膨脹性生長，生長速度緩慢，細(xì)胞分化成熟。1865 年西方國家也用砷劑治療白血病， 1945年用氮芥治療癌 癥， 1948年開始使用抗代謝藥物治療白血病與其他惡性 腫瘤 1858年 Vichow在 《 細(xì)胞病理學(xué) 》 中指出，癌是細(xì)胞的疾病 19世紀(jì)后葉：染料與膀胱癌、煙草與肺癌、黃曲霉素與肝癌 發(fā)病因素被認(rèn)識 1908年：丹麥學(xué)者發(fā)現(xiàn)雞白血病可通過無細(xì)胞濾液傳染，兩 年后美國學(xué)者 Rous發(fā)現(xiàn)雞的一種肉瘤是病毒引起，確立了病 毒致癌學(xué)說 1964年：在 Burkitt淋巴瘤中發(fā)現(xiàn) EB病毒，確立人類腫瘤與病 毒的關(guān)系 20世紀(jì)，日曬與皮膚癌、射線照射與大鼠腫瘤、原子彈爆炸 與幸存者中白血病、腫瘤發(fā)
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