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難治性高血壓-基因與遺傳背景-展示頁

2024-10-10 08:30本頁面
  

【正文】 吳燕,惠汝太等,未發(fā)表資料, 2020 高血壓的遺傳度: 40%60%, 中國鹽敏感高血壓 %; 其中隱藏著導(dǎo)致鹽敏感高血壓基因變異的貢獻(xiàn)? 目前找到的 19個(gè)高血壓致病基因 主要在腎與腎上腺表達(dá) 目前多數(shù)單基因高血壓病因:腎離子通道,腎上腺。 一般 估計(jì):繼發(fā)性高血壓患病率 6%20% 單基因突變導(dǎo)致的高血壓:至少 19個(gè)致病基因 導(dǎo)致嗜鉻細(xì)胞瘤: 9個(gè) 導(dǎo)致鹽敏感高血壓: 10個(gè) 309 例 1630歲(平均 177。 高血壓 復(fù)雜原因 在難治性高血壓當(dāng)中,繼發(fā)性高血壓 比我們想象的 多; 單基因高血壓是繼發(fā)性高血壓重要病因之一 ? 三級甲等 醫(yī)院 4429例難治性高血壓中 %為繼發(fā)性高血壓 , 60歲以上的難治性高血壓患者中 17%為繼發(fā)性高血壓 ( Anderson GH Jr, etal. J Hypertens 1994。難治性高血壓 基因與遺傳背景 惠汝太 加拿大臨床科學(xué)博士 北京中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院 高血壓中心首席專家 國家心臟中心 國家心血管病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室常務(wù)副主任 20200707 難治(頑固)性高血壓定義 ? 除外近期確診的高血壓、未接受治療的高血壓, ≥ 3個(gè)降壓藥 (包括一個(gè)利尿劑 ),有效劑量、足時(shí)( 48周)后,血壓仍 140/90毫米汞柱 , 或糖尿病、腎病患者仍高于 130/80毫米汞柱; 為難治性高血壓。 近來有人認(rèn)為: ≥ 4個(gè)降壓藥,血壓不達(dá)標(biāo),可以診斷為難治性高血壓。12:609) 。 )青年難治性高血壓住院( 20202020年)患者病因分析 青年頑固性高血壓有 40%能找到原因,解除病因,免得終生服藥。 單基因高血壓 ? 腎小管 : 鹽皮質(zhì)類固醇受體( MR)基因變異導(dǎo)致懷孕加重 的高血壓,糖皮質(zhì)素抵抗 , ENaC( Liddle氏綜合征 ), WNK4,1( Gordon氏綜合征 ), The WNK4 gene encodes a serinethreonine(絲氨酸 蘇氨酸) kinase expressed in distal nephron ? 腎上腺:皮質(zhì) : GRA, 11βHSD2( AME) 腎上腺增生 髓質(zhì):嗜鉻細(xì)胞瘤 20% 鹽皮質(zhì)激素受體活性突變 亦稱為妊娠加重的高血壓 為常染色體顯性遺傳疾病, 2020年 Geller等首次報(bào)道鹽 皮質(zhì)激素受體( MR)的配體 結(jié)合域發(fā)生突變,第 810位 絲氨酸被亮氨酸取代 (S810L),使受體的 第 5螺旋 和第 3螺旋間發(fā)生分子交互 作用,構(gòu)象發(fā)生改變,導(dǎo)致 該突變受體在無配體結(jié)合時(shí) 也處于半激活狀態(tài) (活性增 加 25%左右 )。懷孕后體內(nèi)孕酮可升高 100倍,因而妊娠后 MR突變攜帶者高血壓加重惡化。 Role of the KSWNK1 isoform in renal physiology ? Mutations in the WNK1 and WNK4 genes, encoding members of the WNK (With No lysine (K)) family of serinethreonine kinases, are responsible for Familial Hyperkalemic Hypertension (FHHt), a rare form of human arterial hypertension characterized not only by hyperkalemia and hypertension but also by a hyperchloremic metabolic acidosis. ? As expected, NCC expression and phosphorylation were increased in KSWNK1/ mice. Na+ and K+ balance was affected as evidenced by increased diastolic blood pressure, decreased urinary aldosterone level and modified K+ channels expression. The surprising result was the absence of metabolic disturbance under several regimen despite increased NCC activ
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