【正文】 熔點 : ℃ ℃ 2℃ 80℃ 沸點 : ℃，114℃（ ） ℃，114℃（ ） 247℃ ℃ 溶解性： 能與大多數(shù)有機溶劑混溶 毒性： 對眼睛以及皮膚都有刺激性，如果誤服會刺激口腔和胃部 喹啉類物質(zhì)的用途 喹啉類物質(zhì)是一種具有較強藥理活性的環(huán)核。由于喹啉類物質(zhì)具有很大的氣味且具有毒性、致癌和致畸作用，既污染了環(huán)境又流失了資源。 所以在工業(yè)廢水中喹啉類物質(zhì)廣泛存在。 喹啉及其衍生物是一類非常重要的精細(xì)化工原料，在日常生活中主要將喹啉應(yīng)用于合成抗瘧藥物，解熱鎮(zhèn)痛藥物辛可芬，局部麻醉藥物鹽酸地布卡因，抗菌素藥物克菌定，喹啉衍生物還具有顯著的抗細(xì)菌和抗真菌藥效。 1 第一章 緒論 選題背景 在大工業(yè)時代，人們往往追求高效的利用大自然的資源，但是將很多可回收可利用的資源嗤之以鼻。但是學(xué)習(xí)化學(xué)的我們應(yīng)該明白，利用不好的才是垃圾，利用的好那便是另外一種資源。喹啉及其衍生物還可用于黃色染料和喹啉類花青染料；喹啉氧化可以得到煙酸，煙酸是一種重要的維生素，應(yīng)用作食品和飼料添加劑；喹啉許多衍 生物為重要的農(nóng)藥品種，如 7氯喹啉 N氧化物除草劑，殺菌劑等；喹啉及其衍生物在電鍍、金屬提取與冶煉行業(yè)應(yīng)用也非常廣泛。喹啉是作為制藥和染料的重要原料被廣泛應(yīng)用，因此出現(xiàn)在制藥與印染廢水中；喹啉也是焦化等石化廢水和鋼鐵廢水煤焦油中的重要成分，由于含有 N雜環(huán)化合物（雜原子氮），在工業(yè)提取時必然有一些進人水中。因此，如何有效的分離這些資源就特別具有意義。一些化合物的分子中引入喹啉 2 環(huán)之后，會表現(xiàn)出抗菌、消炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤及抗病毒等活性。用作合成藥物、染料、殺蟲劑的中間體及氣相色譜固定液。 喹啉類物質(zhì)的主要來源 由于喹啉類物質(zhì)的性質(zhì)，所以往往在醫(yī)藥生產(chǎn)，大化工類工廠的廢水中含有少量可以利用的喹啉類物質(zhì)。對環(huán)境以及水體都有很強的污 染性，在前蘇聯(lián)車間空氣中有害物質(zhì)的最高容許濃度 。 減少喹啉類物質(zhì)含量的方法 活性碳纖維（ activated carbon fiber， ACF）是在碳纖維技術(shù)和活性炭技術(shù)相結(jié)合的基礎(chǔ)上研發(fā)出來的，與傳統(tǒng)的活性炭吸附相比具有更大的吸附表面積和更大的吸附容量。 但是活性炭纖維吸附技術(shù)存在著，在吸附過程中干擾大的問題，例如：初始溫度、溶液 PH 值、有機物存在也對吸附結(jié)果產(chǎn)生影響以及成本高及脫附再生困難的問題。由于細(xì)菌降解吡啶、喹啉時都會產(chǎn)生 NH4+N，而且由于利用沸石吸附還存在著生物沸石自然界中含量低、材料價格高昂，且人工合成沸石效果不佳的缺點。如果采用以流動的方式處理含喹啉廢水，采用 8～ 10kHz高頻交流高壓產(chǎn)生的介質(zhì)阻擋放電低溫等離子體作用于廢水，使其得到降解但是介質(zhì)阻擋放電處理具備有操作困難，準(zhǔn)入門檻高的缺點，并且在實驗中如何才能有效地增強等離子體中的活性成分進入廢水的傳質(zhì)效果也是成為制約該技術(shù)產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的重要問題之一。其中較為系統(tǒng)的分離菌株研究是清華大學(xué)錢易院士領(lǐng)導(dǎo)的課題組，如韓力平等從處理焦化廢水的 A2/O 工藝曝氣池中分離得到一株能利用喹啉作為唯一碳源、氮源和能源的細(xì)菌，經(jīng)鑒定為皮氏伯克霍爾德氏菌。他們實驗還發(fā)現(xiàn)，在葡萄糖的作用下，喹啉的降解速度加快。又說明了喹啉的存在使葡萄糖的降解減慢。葡萄糖的降解開始遵守零級反應(yīng)，葡萄糖以恒定的反應(yīng)速率降解，反應(yīng)速率常數(shù)的變化相對葡萄糖濃度的增加不再顯著。 固相萃取棒萃取 最早的吸附萃取的攪拌 棒 (Stir Bar)是由 Baltussen E 及合作者在 1999 年提出來的，是在內(nèi)封磁芯的玻璃管 (長約 1~2cm)外表面涂敷一層 ~1mm 厚的聚二甲基硅氧烷 (PDMS)作為萃取基質(zhì)的，當(dāng)其在磁力攪拌子的攪拌下完成溶液樣品中目標(biāo)分析物的吸附萃取。因為其自身可以 完成攪拌并加速傳質(zhì)速率，在一定程度上簡化了操作步驟，而且縮短了樣品預(yù)處理時間 。 減少喹啉類物質(zhì)含量的意義 采用以固態(tài)萃取棒這種簡易方便的技術(shù)作為樣品前處理手段， 并且采用氣相色譜法分析了喹啉脫附后含量的實驗方式，可以簡單有效的萃取出水相中的喹啉類物質(zhì)。 研究內(nèi)容 利用自制簡易的固態(tài)萃取棒，吸附水相中的喹啉組分，并且通過溶劑洗脫的方式，將吸附于固態(tài)萃取棒上面的喹啉組分洗脫出來。 4 第二章 ：實驗部分 實驗試劑與儀器 表 21 實驗儀器 表 22 實驗儀器 樣品瓶若干，頂空瓶若干。并且采用 1μ L 微樣進樣器，吸取 L 樣品注入到氣相色譜儀器中進行分析，并采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法，將萃取之后的喹啉含量進行定量分析。2.53539。9.07839。11.10839。12.58539。12.95039。13.84239。l 上海高鴿工貿(mào)有限公司 HGT500 氮、氫、空氣發(fā)生器 北京匯龍公司 5 色譜柱類型的選擇 表 23色譜柱選擇圖 種類 極性 溫度限（℃） AB1 非極性 60 to 325/350 AB5 非極性 60 to 325/350 AB35 中極性 40 to 300/320 AB50 中極性 40 to 320/340 AB1301 中極性 20 to 280/300 AB1701 中極性 20 to 280/300 AB624 中極性 20 to 260 AB225 中極性 40 to 220/240 ABInoWax 極性 40 to 260/280 ABFFAP 極性 50 to 260 ABPLOT 80 to 300 ABPLOT Q 非極性 80 to 280/300 ABPLOT U 極性 80 to 190/200 根據(jù)喹啉組分的性質(zhì)和色譜柱種類所一一對應(yīng)的極性強度，本次分離喹啉組分，可以選擇 AB1型色譜柱進行分析檢測， AB1型色譜柱具有耐溶劑沖洗；上限溫度高；通用性強等特點，完全具備分離從水樣中萃取喹啉的相關(guān)要求。 色譜柱制備 將內(nèi)徑數(shù)據(jù)為：初始端為 m，末尾端為 m；外徑數(shù)據(jù)為：初始端為 m，末尾端為 m的 空心石英管纏繞 35m到適宜的色譜架上。待完全填充好了之后。并與尾部同時用加壓塞固定。設(shè)定柱箱溫度。 固定化完成之后需要在自然光下觀察固定相是否連接流暢，是否產(chǎn)生斷裂。 裁去尾部未能浸泡在恒溫水內(nèi)部的色譜柱部分。 色譜柱柱效的測定 設(shè)定色譜一起測定條件： 柱前壓