【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的:規(guī)范產(chǎn)品返工的管理,保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍:適用于不合格的中間產(chǎn)
2024-08-24 15:15
【摘要】產(chǎn)品返工流程責(zé)任人:張川日期:2002-3-21版本: 流程描述根據(jù)生產(chǎn)副總及質(zhì)保部審批確認(rèn)的書面文件,生產(chǎn)計(jì)劃人員確認(rèn)返工包裝材料,制定返工生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)入庫。相關(guān)崗位職責(zé)分工南山生產(chǎn)中心:生產(chǎn)副總審批產(chǎn)成品返工質(zhì)保部:經(jīng)理進(jìn)行返工前質(zhì)量審核,QA進(jìn)行返工實(shí)物確認(rèn)
2024-09-05 17:18
【摘要】文件名稱返工管理程序制定日期頁次1/5制定部門品保部版本版次A0修訂日期文件編號(hào)QP021文件名稱:返工管理程序分發(fā)單位:總經(jīng)理室業(yè)務(wù)部生產(chǎn)部資材部工程部品保部管理部1份1份1份1份1份1份1份修訂記錄:
2024-09-21 16:46
【摘要】新產(chǎn)品工藝驗(yàn)證中試實(shí)驗(yàn)研究標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第4頁共4頁文件名稱:新產(chǎn)品工藝驗(yàn)證中試實(shí)驗(yàn)研究標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程文件編碼:SMP-VL-010-01起草人審核人批準(zhǔn)人日期日期日期頒發(fā)部門質(zhì)量部
2025-06-16 00:05
【摘要】返工、返修管理辦法NO:QW-QC-04共2頁之5頁:確保產(chǎn)品經(jīng)返工返修達(dá)到預(yù)期質(zhì)量要求。2.范圍:適用于本公司所有產(chǎn)品的返工返修管理?!镀焚|(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單》;。無、制造單位按《標(biāo)識(shí)與可追溯性管理程序》的規(guī)定對(duì)需返工返修的產(chǎn)品進(jìn)行隔離標(biāo)識(shí)。,如果可以通過返工返修達(dá)到預(yù)期質(zhì)量要求,則由品管部門開具《品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單》并交由責(zé)任單位安排返工返修;
2025-04-21 04:36
【摘要】文件名稱年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編制依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》98版文件編號(hào)SMP-ZL頁次第1頁共2頁起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量部分發(fā)份數(shù)13份實(shí)施日期分發(fā)部門質(zhì)量副總、生產(chǎn)
2024-09-19 16:50
【摘要】成品機(jī)出庫返工流程1.目的規(guī)范成品庫成品返工程序,控制成品機(jī)返工的數(shù)量和質(zhì)量,保證及時(shí)入庫。2.適用范圍適用于從成品庫出庫的成品機(jī)返工。3.返工的的流程/職責(zé)和工作要求。流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄開始計(jì)劃部發(fā)出成品機(jī)返工發(fā)文生產(chǎn)部中轉(zhuǎn)員領(lǐng)成品出庫單出庫
2025-04-16 21:34
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)銷售管理文件名稱產(chǎn)品銷售管理制度編碼SMP-XS-001-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、目的:建立產(chǎn)品銷售管理規(guī)程,規(guī)范產(chǎn)品銷售質(zhì)量
2025-01-21 01:17
【摘要】1、質(zhì)量方針堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先,兼顧成本原則。依法組織生產(chǎn)合格藥品,保證向社會(huì)和客戶提供安全、有效、均一、穩(wěn)定的產(chǎn)品;不斷研究和提升產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)化工藝,改進(jìn)裝備,從而提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量管理與控制水平,達(dá)到持續(xù)降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),合理控制生產(chǎn)成本的目的。2、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理組織與職責(zé),有組織的全面開展公司全員參與的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工作。(風(fēng)險(xiǎn))管理組織機(jī)構(gòu)圖采購供應(yīng)倉儲(chǔ)物流質(zhì)量受權(quán)
2025-07-24 04:22
【摘要】文件名稱驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編制依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》98版文件編號(hào)SMP-YZ-001頁次第1頁共7頁起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量部分發(fā)份數(shù)13份實(shí)施日期分發(fā)部門質(zhì)量副總、生產(chǎn)總監(jiān)、質(zhì)量部QA、QC、物控部、行政人事部、客服部
2025-07-24 22:28
【摘要】南京制藥廠有限公司制劑公司標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程N(yùn)ANJINGPHARMACEUTICALFACTORYCO.,LTDDOSAGEFORMCOMPANYSMP文件編碼:02SMP06006-d頁碼:1/29復(fù)印號(hào):/題目:偏差標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程制訂人:審核人:批準(zhǔn)人:頒發(fā)部門:質(zhì)
2025-05-25 23:16
【摘要】第八部分生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程安徽唐人藥業(yè)有限公司中藥飲片分公司 目錄SMP-08-001
2025-07-24 01:57
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程1.目的:建立標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程,規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容、一般格式和編寫方法。2.范圍:適用于本公司所有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編寫管理。3.職責(zé):各部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編制或指導(dǎo)編制本部門相應(yīng)的SOP,并且負(fù)責(zé)培訓(xùn)。
2024-12-27 16:46
【摘要】回訪管理標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)規(guī)程一、目的規(guī)范回訪工作,及時(shí)驗(yàn)證管理服務(wù)工作的質(zhì)量和效果,確保管理服務(wù)工作質(zhì)量。二、適用范圍適用于物業(yè)管理處各項(xiàng)管理服務(wù)工作效果的回訪。三、職責(zé)1、管理處經(jīng)理負(fù)責(zé)重大投訴的回訪工作。2、服務(wù)中心主管負(fù)責(zé)制定回訪計(jì)劃和組織、安排一般回訪工作。3、服務(wù)中心管理員依照本規(guī)程實(shí)施具體回訪工作
2025-08-07 06:14
【摘要】Q/ZSSG050202-E/0設(shè)備保養(yǎng)規(guī)程管理標(biāo)準(zhǔn)1范圍本文件規(guī)定了《設(shè)備保養(yǎng)規(guī)程》的管理,文件適用于本企業(yè)對(duì)保養(yǎng)規(guī)程的編制、發(fā)放及管理。2引用文件本文件引用了以下各保養(yǎng)規(guī)程2.1《普通車床保養(yǎng)規(guī)程》2.2《搖臂鉆床保養(yǎng)規(guī)程》2.3《臺(tái)式鉆床保養(yǎng)規(guī)程》2.4《鉆攻兩用多軸器保養(yǎng)規(guī)程》2.5《平面磨床保養(yǎng)
2025-07-24 02:53