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物料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性試驗管理規(guī)定【qc管理標(biāo)準(zhǔn)】【質(zhì)管部】-展示頁

2024-09-23 12:06本頁面

　　

【正文】察方法進行。內(nèi)容包括：規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法、檢驗周期、考察批次、每批數(shù)量、考察頻次與時限，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，取樣方法與數(shù)量，考察項目、考察方式等。 3. 責(zé)任：質(zhì)監(jiān)科有關(guān)人員。在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門物料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性試驗管理規(guī)定接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù) 共 2 頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門 1. 目的：考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影

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產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程-展示頁

【摘要】一、目的：為公司新產(chǎn)品以及合同加工產(chǎn)品確定有效期和貯存運輸條件提供科學(xué)依據(jù)；對公司產(chǎn)品以及合同加工產(chǎn)品進行持續(xù)穩(wěn)定性考察，以監(jiān)控在有效期內(nèi)藥品的質(zhì)量；由其他原因引起公司產(chǎn)品和合同加工產(chǎn)品需要進行的穩(wěn)定性考察。二、適用范圍：適用于公司新產(chǎn)品和合同加工產(chǎn)品的投產(chǎn)穩(wěn)定性考察、公司產(chǎn)品和合同加工產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察、由其他原因引

2025-01-24 20:44

質(zhì)量事故管理制度【qc管理標(biāo)準(zhǔn)】【質(zhì)管部】-展示頁

【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門質(zhì)量事故管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的

2024-09-20 11:59

gmp產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程-展示頁

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程的建立一個產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程，使能在產(chǎn)品有效期內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量，以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題，并確定藥品能夠在標(biāo)示的貯存條件下，符合質(zhì)量的各項要求。圍已獲準(zhǔn)上市的市售包裝藥品。任QC部負責(zé)執(zhí)行本規(guī)程。

2025-01-20 23:28

藥品認證質(zhì)量管理中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗-展示頁

【摘要】留樣觀察及穩(wěn)定性試驗留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門的中心檢驗室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項目、觀察時間等，并指定專人進行留樣觀察，填寫留樣觀察記錄，建立留樣臺帳。定期做好總結(jié)，并報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。留樣觀察

2025-01-26 17:41

gmp產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程-展示頁

【摘要】......產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程的建立一個產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程，使能在產(chǎn)品有效期內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量，以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題，并確定藥品能夠在標(biāo)示的貯存條件下，符合質(zhì)量的各項要求?！勋@準(zhǔn)上市的市售包裝藥

2025-04-16 05:48

【管理精品】物料中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)管理制度-展示頁

【摘要】、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門：建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂、修訂、審查與批準(zhǔn)的管理程序。：適用于本廠物料、

2025-05-05 02:20

檢驗用儀器設(shè)備的使用、維修、保養(yǎng)管理規(guī)定【qc管理標(biāo)準(zhǔn)】【質(zhì)管部】-展示頁

【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門檢驗用儀器設(shè)備的使用、維修、保養(yǎng)管理規(guī)定接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)---設(shè)備制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)

2024-09-23 21:40

汽車操縱穩(wěn)定性試驗-展示頁

【摘要】汽車操縱穩(wěn)定性試驗?汽車操縱穩(wěn)定性分為兩個方面：一是操縱性；二是穩(wěn)定性。1)操縱性：指汽車能夠確切地響應(yīng)駕駛員轉(zhuǎn)向指令的能力；?2)穩(wěn)定性：指汽車受到外界擾動(路面擾動或陣風(fēng)擾動)后恢復(fù)原來運動狀態(tài)的能力。?兩者很難截然分開，穩(wěn)定性的好壞可直接影響操縱性的好壞，反之亦然，因此，把兩者統(tǒng)稱為操縱穩(wěn)定性。?

2025-01-26 04:30

家電穩(wěn)定性試驗臺-展示頁

【摘要】家電穩(wěn)定性試驗臺使用說明書廣州市智力通機電有限公司穩(wěn)定試驗臺一、概述：，用來檢測家用電器及類似用途電器器具穩(wěn)定性能的試驗裝置。本裝置抗振性能好，承載重量大，角度可調(diào)范圍廣，操作簡單。根據(jù)家電產(chǎn)品種類繁多、產(chǎn)品大小不一的實際情況，我公司設(shè)計出多種規(guī)格型號的穩(wěn)定試驗臺以滿足客戶的需求。二、

2025-07-04 02:04

gmp產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程(含表格-展示頁

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程建立一個產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程，使能在產(chǎn)品有效期內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量，以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題，并確定藥品能夠在標(biāo)示的貯存條件下，符合質(zhì)量的各項要求。已獲準(zhǔn)上市的市售包裝藥品。QC部負責(zé)執(zhí)行本規(guī)程。由夠資

2024-09-17 07:47

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物料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性試驗管理規(guī)定【qc管理標(biāo)準(zhǔn)】【質(zhì)管部】-展示頁

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質(zhì)量事故管理制度【qc管理標(biāo)準(zhǔn)】【質(zhì)管部】-展示頁

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藥品認證質(zhì)量管理中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗-展示頁

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物料、中間產(chǎn)品、成品放行管理制度-展示頁

藥品認證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗-展示頁

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系統(tǒng)的穩(wěn)定性以與穩(wěn)定性的幾種定義-展示頁

藥品穩(wěn)定性試驗箱標(biāo)準(zhǔn)操作程序-展示頁