藥品超說明書用藥管理制度-展示頁
2024-09-22 14:11本頁面
【正文】 案、治療步驟、預后情況及可能出現(xiàn)的風險，簽署知情同意書后方可進入審批程序經(jīng)批準后使用。 超說明書用藥時需由醫(yī)師提出用藥申請，并提供權(quán)威的文獻依據(jù)（如治療指南、專家共識、循證醫(yī)學證據(jù)等），由臨床科室主任簽字，報院藥事管理與藥物治療學委員會及倫理委員會審核同意后，報醫(yī)務處備案。藥師經(jīng)審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告之處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方，藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，可以拒絕調(diào)劑。 五、監(jiān)督管理 藥事管理與藥物治療學委員會負責我院臨床藥物治療管理與指導，并會同倫理委員會負責超說明書用藥審批。 藥學部負責超說明書用藥的追蹤分析評價，提供專業(yè)技術(shù)的支持。 藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，造成不良后果的，醫(yī)院將責令改正、通報批評，給予警告 。 附： 超說明書用藥申請表 超說明書用藥患者（家屬）知情同意書 超說明書用藥申請表 名稱： 劑型： 規(guī)格： 廠家： 適 應 癥
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